Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Luật kinh doanh bất động sản sửa đổi
  • search Phạt nguội vi phạm giao thông tra cứu ở đâu
  • search Thời hạn nộp thuế doanh nghiệp năm 2026
  • search Mẫu hợp đồng đặt cọc mua bán đất chuẩn
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Tóm tắt Công văn 1019/TCHQ-GSQL năm 2015 về nhập khẩu kim chích máu của máy đo đường huyết cá nhân

Công văn 1019/TCHQ-GSQL do Tổng cục Hải quan ban hành nhằm hướng dẫn phân loại và giải quyết thủ tục nhập khẩu đối với mặt hàng kim chích máu dùng cho máy đo đường huyết cá nhân. Đây là văn bản hướng dẫn nghiệp vụ quan trọng giúp các chi cục hải quan địa phương và doanh nghiệp thống nhất phương án thực hiện thủ tục thông quan.

Chính sách phân loại và áp mã số HS đối với kim chích máu

Việc xác định mã số hàng hóa (HS) đối với mặt hàng kim chích máu của máy đo đường huyết cá nhân được thực hiện dựa trên các nguyên tắc phân loại hàng hóa hiện hành:

  • Mặt hàng kim chích máu (hay còn gọi là kim lấy máu) thiết kế chuyên dùng cho máy đo đường huyết cá nhân được xem xét phân loại là trang thiết bị y tế.
  • Doanh nghiệp nhập khẩu phải căn cứ vào cấu tạo, tài liệu kỹ thuật, catalogue và bản chất thực tế của hàng hóa để khai báo mã số HS phù hợp theo Danh mục hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu Việt Nam.

Quy định về quản lý chuyên ngành và giấy phép nhập khẩu

Tổng cục Hải quan hướng dẫn cụ thể về việc áp dụng chính sách quản lý chuyên ngành của Bộ Y tế đối với mặt hàng này như sau:

  • Đối chiếu danh mục cấp phép: Doanh nghiệp cần đối chiếu mặt hàng nhập khẩu với Danh mục trang thiết bị y tế phải có giấy phép nhập khẩu do Bộ Y tế ban hành tại thời điểm nhập khẩu.
  • Trường hợp miễn giấy phép nhập khẩu: Nếu mặt hàng kim chích máu không nằm trong danh mục trang thiết bị y tế phải cấp giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế, cơ quan hải quan sẽ giải quyết thủ tục thông quan mà không yêu cầu doanh nghiệp phải nộp giấy phép nhập khẩu.
  • Trách nhiệm khai báo: Người khai hải quan phải tự chịu trách nhiệm trước pháp luật về nội dung khai báo, tính chính xác của hồ sơ kỹ thuật và mục đích sử dụng y tế của sản phẩm.

Hướng dẫn thủ tục hải quan khi thông quan

Để tạo điều kiện thuận lợi cho doanh nghiệp nhưng vẫn đảm bảo công tác quản lý nhà nước, Tổng cục Hải quan yêu cầu:

  • Cục Hải quan các tỉnh, thành phố chỉ đạo các Chi cục Hải quan trực thuộc thực hiện kiểm tra hồ sơ, đối chiếu thực tế hàng hóa (nếu thuộc diện phải kiểm tra) với khai báo của doanh nghiệp.
  • Yêu cầu doanh nghiệp xuất trình đầy đủ tài liệu kỹ thuật thể hiện rõ tính năng, công dụng của kim chích máu đi kèm hoặc sử dụng cho máy đo đường huyết để làm cơ sở áp dụng chính sách thuế và quản lý phù hợp.
  • Giải quyết thủ tục thông quan nhanh chóng cho các lô hàng nếu doanh nghiệp đáp ứng đầy đủ các điều kiện về hồ sơ hải quan và nghĩa vụ thuế theo quy định.

BỘ TÀI CHÍNH
TNG CỤC HẢI QUAN
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
------------------

Số: 1019/TCHQ-GSQL
V/v nhập khẩu kim chích máu của máy đo đường huyết cá nhân

Hà Nội, ngày 04 tháng 02 năm 2015

 

Kính gửi: Bộ Y tế.

Tổng cục Hải quan nhận được ý kiến của Cục Hải quan tỉnh Lạng Sơn nêu vướng mắc về thủ tục nhập khẩu mặt hàng kim chích máu Blood lancets (100 chiếc/hộp) dùng cho máy đo đường huyết cá nhân, xin trao đổi với quý Bộ nội dung cụ thể như sau:

1. Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 44/2011/TT-BYT ngày 06/12/2011 quy định Danh mục sản phẩm, hàng hóa có khả năng gây mất an toàn thuộc phạm vi được phân công quản lý của Bộ Y Tế, Thông tư số 24/2011/TT-BYT ngày 21/6/2011 quy định Danh mục trang thiết bị y tế (mới 100%) được nhập khẩu theo giấy phép. Tuy nhiên, tại các Thông tư trên chưa có mã số HS nên Tổng cục Hải quan chưa có cơ sở để hướng dẫn về thủ tục nhập khẩu mặt hàng theo kiến nghị của Cục Hải quan địa phương.

Đề nghị Quý Bộ cho biết mặt hàng kim chích máu dùng cho máy đo đường huyết cá nhân có thuộc Danh mục phải kiểm tra nhà nước về chất lượng theo Thông tư số 44/2011/TT-BYT, và có thuộc Danh mục trang thiết bị y tế (mới 100%) nhập khẩu theo giấy phép theo quy định tại Thông tư số 24/2011/TT-BYT ngày 21/6/2011 của Bộ Y tế hay không?

Trường hợp mặt hàng được xác định là trang thiết bị y tế thuộc Danh mục sản phẩm, hàng hóa nhóm 2 ban hành kèm theo Thông tư số 44/2011/TT-BYT thì đề nghị quý Bộ làm rõ việc cơ quan hải quan có tiếp tục căn cứ hướng dẫn tại công văn số 2730/BYT-TB-CT ngày 09/5/2012 của Bộ Y tế để thông quan hàng hóa khi lô hàng có giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế hay không?

2. Đề nghị Quý Bộ sớm ban hành Danh mục hàng hóa có mã số HS đối với Danh mục trang thiết bị y tế nhập khẩu thuộc Thông tư số 24/2011/TT-BYT, Thông tư số 44/2011/TT-BYT của Quý Bộ (đã có kết quả rà soát với Tổng cục Hải quan) để giảm vướng mắc trong hoạt động xuất nhập khẩu hàng hóa.

Tổng cục Hải quan trân trọng sự quan tâm giải quyết của Quý Bộ./.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- Thứ trưởng Đỗ Hoàng Anh Tuấn (để b/c);
- Cục Hải quan Lạng Sơn (để biết);
- Lưu: VT, GSQL (02).

KT. TỔNG CỤC TRƯỞNG
PHÓ TỔNG CỤC TRƯỞNG




Vũ Ngọc Anh

 

verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 1019/TCHQ-GSQL năm 2015 về nhập khẩu kim chích máu của máy đo đường huyết cá nhân do Tổng cục Hải quan ban hành

Số hiệu: 1019/TCHQ-GSQL
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 04/02/2015
Nơi ban hành: Tổng cục Hải quan
Người ký: Vũ Ngọc Anh
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 04/02/2015
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Xuất nhập khẩu
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 1019/TCHQ-GSQL năm 2015 về nhập khẩu...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký