Tóm tắt Công văn 108/GSQL-GQ1 năm 2016 hướng dẫn thực hiện Thông tư 30/2015/TT-BYT

Công văn 108/GSQL-GQ1 do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành nhằm kịp thời tháo gỡ các vướng mắc phát sinh, đồng thời hướng dẫn chi tiết quy trình thủ tục hải quan đối với mặt hàng trang thiết bị y tế nhập khẩu, bảo đảm tính thống nhất và đúng quy định tại Thông tư 30/2015/TT-BYT của Bộ Y tế.

Các nội dung hướng dẫn trọng tâm của Công văn bao gồm:

• Quy định về việc xuất trình giấy phép nhập khẩu: Hướng dẫn chi tiết việc kiểm tra, đối chiếu giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế do Bộ Y tế cấp đối với các mặt hàng thuộc danh mục phải có giấy phép khi làm thủ tục thông quan theo quy định tại Thông tư 30/2015/TT-BYT.
• Xử lý vướng mắc về phân loại và áp mã HS: Hướng dẫn cơ quan hải quan địa phương cách thức xử lý đối với các trường hợp có sự khác biệt hoặc chưa đồng nhất về mô tả hàng hóa, mã số HS giữa danh mục quản lý chuyên ngành của Bộ Y tế và Danh mục hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu Việt Nam.
• Tạo thuận lợi và đẩy nhanh tiến độ thông quan: Đưa ra các giải pháp nghiệp vụ nhằm rút ngắn thời gian thông quan cho doanh nghiệp nhập khẩu trang thiết bị y tế, tránh tình trạng ách tắc hàng hóa tại cửa khẩu nhưng vẫn bảo đảm kiểm soát chặt chẽ chất lượng và tính pháp lý của sản phẩm.
• Phối hợp liên ngành trong quản lý: Tăng cường cơ chế trao đổi thông tin giữa cơ quan Hải quan và Bộ Y tế để giải quyết nhanh chóng các trường hợp phát sinh ngoài danh mục hoặc các mặt hàng y tế mới chưa được định danh rõ ràng.

Ý nghĩa thực tiễn của văn bản:

Công văn 108/GSQL-GQ1 là văn bản hướng dẫn nghiệp vụ quan trọng, giúp các Chi cục Hải quan trên cả nước áp dụng đồng bộ quy trình kiểm tra, giám sát đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu. Sự hướng dẫn kịp thời này không chỉ giúp doanh nghiệp giảm thiểu chi phí lưu kho bãi mà còn góp phần bảo đảm an toàn, chất lượng của các thiết bị y tế trước khi đưa vào sử dụng tại các cơ sở khám chữa bệnh tại Việt Nam.