Giới thiệu về Công văn 12793/QLD-MP

Công văn 12793/QLD-MP được ban hành bởi Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế vào năm 2020, tập trung vào việc đình chỉ lưu hành và thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên phạm vi toàn quốc. Đây là biện pháp quản lý nhà nước kịp thời nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng trước các sản phẩm mỹ phẩm có nguy cơ gây hại hoặc không đáp ứng các tiêu chuẩn kỹ thuật theo quy định hiện hành.

Nội dung trọng tâm của Công văn 12793/QLD-MP

Văn bản đưa ra các chỉ đạo quyết liệt đối với các bên liên quan nhằm xử lý triệt để lô mỹ phẩm vi phạm, cụ thể bao gồm các nội dung cốt lõi sau:

• Đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc: Quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với lô sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật hoặc hàm lượng chất cấm, chất hạn chế sử dụng vượt quá mức cho phép. Yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm khẩn trương dừng ngay việc phân phối, sử dụng và tiến hành thu hồi triệt để lô sản phẩm vi phạm.
• Trách nhiệm của đơn vị sản xuất, nhập khẩu và phân phối: Doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải gửi thông báo thu hồi tới các nơi phân phối, sử dụng sản phẩm; tiếp nhận sản phẩm trả về từ các đại lý, nhà phân phối và tiến hành tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đạt chất lượng theo đúng quy định. Đồng thời, doanh nghiệp phải gửi báo cáo thu hồi và kết quả tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước thời hạn quy định.
• Trách nhiệm giám sát của Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Sở Y tế các địa phương có trách nhiệm thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn quản lý tiến hành thu hồi lô mỹ phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện việc thu hồi; xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định pháp luật hiện hành.
• Trách nhiệm phối hợp của Sở Y tế nơi doanh nghiệp đăng ký trụ sở: Sở Y tế tỉnh/thành phố nơi doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường có nhiệm vụ giám sát chặt chẽ quá trình thu hồi, tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng của doanh nghiệp; tiến hành thanh tra, kiểm tra cơ sở sản xuất, kinh doanh về việc chấp hành các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.

Ý nghĩa và tác động của văn bản đối với công tác quản lý mỹ phẩm

Công văn 12793/QLD-MP thể hiện sự nghiêm minh trong công tác hậu kiểm của Cục Quản lý Dược, giúp thanh lọc thị trường mỹ phẩm và nâng cao ý thức trách nhiệm của các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm tại Việt Nam. Việc thực hiện nghiêm túc công văn này góp phần hạn chế tối đa các rủi ro về sức khỏe cho người tiêu dùng, đồng thời củng cố hệ thống giám sát chất lượng mỹ phẩm từ trung ương đến địa phương.