Tổng quan về Công văn 1479/QLD-TT
Công văn 1479/QLD-TT được ban hành bởi Cục Quản lý Dược nhằm cung cấp thông tin và hướng dẫn xử lý liên quan đến 59 loại thuốc nằm trong Danh mục cần quản lý, giám sát đặc biệt của Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp (ANSM). Đây là biện pháp kịp thời nhằm đảm bảo an toàn, hiệu quả trong việc sử dụng thuốc tại Việt Nam, đồng thời tăng cường cảnh giác dược đối với các hoạt chất có nguy cơ cao xảy ra phản ứng có hại.
Mục đích ban hành và phạm vi áp dụng
Công văn hướng tới các mục tiêu trọng tâm sau:
- Cập nhật kịp thời danh mục các thuốc cần giám sát chặt chẽ về mặt lâm sàng dựa trên các cảnh báo quốc tế, cụ thể là từ Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp (ANSM).
- Đảm bảo các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và các đơn vị kinh doanh dược phẩm nắm bắt đầy đủ thông tin về tính an toàn, hiệu quả của các thuốc này.
- Hạn chế tối đa các tai biến y khoa và phản ứng có hại của thuốc (ADR) đối với người bệnh tại Việt Nam.
Nội dung quản lý đặc biệt đối với 59 loại thuốc
Đối với danh mục 59 loại thuốc bị cảnh báo, Cục Quản lý Dược yêu cầu thực hiện các biện pháp kiểm soát nghiêm ngặt:
- Rà soát và phân loại: Các cơ sở y tế và doanh nghiệp dược phẩm phải tiến hành rà soát toàn bộ các thuốc đang lưu hành, đăng ký hoặc nhập khẩu có chứa các hoạt chất thuộc danh mục 59 loại thuốc cần quản lý đặc biệt.
- Theo dõi phản ứng có hại (ADR): Tăng cường công tác cảnh giác dược, ghi nhận và báo cáo ngay các phản ứng bất lợi về Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc.
- Cập nhật nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng: Yêu cầu các đơn vị đăng ký thuốc cập nhật các thông tin cảnh báo, chống chỉ định, tác dụng phụ và hướng dẫn liều dùng an toàn theo khuyến cáo mới nhất của cơ quan quản lý Pháp.
Trách nhiệm của các cơ quan, đơn vị liên quan
Để triển khai hiệu quả nội dung công văn, các bên liên quan cần thực hiện các nhiệm vụ cụ thể:
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Có trách nhiệm phổ biến thông tin trong công văn đến tất cả các cơ sở khám, chữa bệnh và cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn quản lý; giám sát việc thực hiện các quy định về an toàn thuốc.
- Các bệnh viện, viện có giường bệnh: Chỉ đạo hội đồng thuốc và điều trị tăng cường giám sát việc kê đơn, sử dụng 59 loại thuốc này; hướng dẫn nhân viên y tế theo dõi sát sao tình trạng của bệnh nhân trong và sau khi dùng thuốc.
- Các doanh nghiệp đăng ký, sản xuất, nhập khẩu thuốc: Chủ động cập nhật hồ sơ kỹ thuật, thông tin nhãn thuốc và phối hợp chặt chẽ với các cơ quan chức năng trong việc cung cấp thông tin an toàn cho cán bộ y tế.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 1479/QLD-TT | Hà Nội, ngày 30 tháng 01 năm 2011 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Ngày 19/01/2011 Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp (Afssaps) ban hành danh mục 59 loại thuốc yêu cầu nhà sản xuất cần có kế hoạch quản lý nguy cơ.
Sau khi tra cứu và thu thập thông tin từ cơ quan quản lý dược của Pháp, Cục Quản lý dược có ý kiến như sau:
Đây là 59 thuốc thuộc danh mục thuốc được cơ quan quản lý Pháp theo dõi đặc biệt vì lo ngại tác dụng phụ và yêu cầu nhà sản xuất cần có kế hoạch quản lý nguy cơ. Kế hoạch quản lý nguy cơ là một hoạt động mang tính dự phòng chủ động trong cảnh giác dược, hiện đang được triển khai tại một số nước có hệ thống cảnh giác dược phát triển, như Pháp và các nước Châu Âu. Hoạt động này mang tính thường quy đòi hỏi sự phối hợp của nhiều bên liên quan, gồm Cơ quan quản lý nhà nước về dược, các Trung tâm và đơn vị cảnh giác dược, các Hãng dược phẩm và các cán bộ y tế.
Theo ý kiến của Trung tâm quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi ADR: một thuốc nằm trong danh mục thuốc cần quản lý nguy cơ là thuốc cần được hãng dược phẩm lưu ý, theo dõi trong quá trình lưu hành, sử dụng. Điều này không đồng nghĩa với việc thuốc đó gây nguy hại cho bệnh nhân, có phản ứng có hại nghiêm trọng cần rút số đăng ký hay cần cảnh báo cộng đồng. Để đưa ra các quyết định như cân nhắc lợi ích/nguy cơ; bổ sung thận trọng, chống chỉ định trong tóm tắt đặc tính sản phẩm/tờ hướng dẫn sử dụng, gửi thư cảnh báo tới cán bộ y tế và nghiêm trọng nhất là rút số đăng ký, đình chỉ lưu hành và thu hồi khỏi thị trường, Cơ quan quản lý dược phẩm cần phải có một quá trình theo dõi, thu thập và phân tích đầy đủ thông tin từ quá trình theo dõi tích cực này thông qua kế hoạch quản lý nguy cơ.
Do vậy để đảm bảo an toàn cho người sử dụng thuốc, Cục Quản lý dược yêu cầu:
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế phổ biến thông tin nói trên tới các cơ sở điều trị thuộc phạm vi quản lý biết và lưu ý trong quá trình kê đơn, sử dụng các loại thuốc trong danh mục nói trên.
- Khuyến cáo cho bệnh nhân thận trọng, tuân thủ đúng hướng dẫn điều trị của bác sỹ trong quá trình sử dụng các thuốc thuộc danh mục cần kiểm soát đặc biệt nêu trên và thông báo cho bác sỹ điều trị ngay khi thấy tác dụng không mong muốn của thuốc để có hướng xử lý kịp thời.
Thông tin về 59 loại thuốc thuộc danh mục thuốc cần kiểm soát đặc biệt của Cơ quan quản lý dược Pháp được đính kèm theo công văn này và đăng tải trên mạng của Cục Quản lý dược theo địa chỉ: dav.gov.vn. mục thông tin thuốc để các bác sỹ, dược sỹ và cán bộ y tế khác có thể tra cứu, cập nhật thông tin.
Cục Quản lý dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
|
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
|
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
|
Lược đồ văn bản đang được cập nhật.
- 1 Quyết định 1087/QĐ-BYT năm 2013 công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 4) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2 Công văn 12352/QLD-TT năm 2013 cung cấp thông tin liên quan đến các thuốc chứa hoạt chất strontium ranelate; dabigatran etexilat; metoclopramide; cilostazol; domperidon; thuốc điều trị sung huyết, ngạt mũi có chứa các chất gây co mạch; thuốc chứa codein và thuốc chứa glucosamin do Cục Quản lý dược ban hành
- 3 Công văn 6984/QLD-TT năm 2012 thông tin về Danh mục thuốc cần quản lý đặc biệt của Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp do Cục Quản lý dược ban hành
- 1 Quyết định 1087/QĐ-BYT năm 2013 công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 4) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2 Công văn 12352/QLD-TT năm 2013 cung cấp thông tin liên quan đến các thuốc chứa hoạt chất strontium ranelate; dabigatran etexilat; metoclopramide; cilostazol; domperidon; thuốc điều trị sung huyết, ngạt mũi có chứa các chất gây co mạch; thuốc chứa codein và thuốc chứa glucosamin do Cục Quản lý dược ban hành
- 3 Công văn 6984/QLD-TT năm 2012 thông tin về Danh mục thuốc cần quản lý đặc biệt của Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp do Cục Quản lý dược ban hành
