Giới thiệu về Công văn 16314/QLD-ĐK năm 2019
Công văn 16314/QLD-ĐK được ban hành bởi Cục Quản lý Dược nhằm thực hiện việc đính chính các thông tin chưa chính xác trong các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, cũng như các Công văn duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã được ban hành trước đó. Đây là hoạt động nghiệp vụ hành chính quan trọng nhằm đảm bảo tính chính xác, thống nhất của hệ thống dữ liệu quản lý dược phẩm lưu hành trên thị trường Việt Nam.
- Mục đích và phạm vi áp dụng của văn bản
- Đính chính các sai sót mang tính kỹ thuật, lỗi đánh máy hoặc nhầm lẫn thông tin trong quá trình soạn thảo và ban hành các quyết định cấp phép lưu hành thuốc.
- Đảm bảo thông tin pháp lý của các sản phẩm thuốc, nguyên liệu làm thuốc khớp đúng với hồ sơ đăng ký thực tế đã được phê duyệt.
- Làm cơ sở pháp lý để các doanh nghiệp dược phẩm thực hiện việc nhập khẩu, sản xuất, lưu hành và thông quan hàng hóa một cách thuận lợi, tránh các vướng mắc thủ tục tại cơ quan hải quan và cơ quan kiểm nghiệm.
- Các nội dung đính chính cốt lõi
Công văn tập trung vào việc sửa đổi, bổ sung và chuẩn hóa các thông tin quan trọng của thuốc và nguyên liệu làm thuốc bao gồm:
- Thông tin về sản phẩm: Đính chính tên thuốc, hoạt chất, nồng độ, hàm lượng, dạng bào chế, quy cách đóng gói, tuổi thọ của thuốc và tiêu chuẩn chất lượng áp dụng.
- Thông tin về chủ thể liên quan: Sửa đổi hoặc làm rõ tên và địa chỉ của cơ sở sản xuất, cơ sở đăng ký thuốc nhằm đảm bảo tính chính xác về mặt pháp lý của đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
- Thông tin về hồ sơ pháp lý: Đính chính các số đăng ký, ngày ban hành hoặc hiệu lực của các quyết định, công văn duy trì hiệu lực đã được cấp trước đó.
- Trách nhiệm của các cơ sở đăng ký và sản xuất thuốc
- Các cơ sở có thuốc, nguyên liệu làm thuốc được đính chính trong công văn này có trách nhiệm rà soát, cập nhật ngay các thông tin chính xác vào nhãn thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc và các tài liệu kỹ thuật liên quan.
- Phối hợp với các cơ quan chức năng trong quá trình kiểm nghiệm, thông quan và phân phối sản phẩm theo đúng các nội dung đã được đính chính tại công văn này.
- Đảm bảo tính an toàn, hiệu quả và chất lượng của thuốc lưu hành đúng theo hồ sơ đã được phê duyệt và đính chính.
- Ý nghĩa thực tiễn của văn bản đối với ngành dược
Việc ban hành Công văn 16314/QLD-ĐK giúp tháo gỡ kịp thời các khó khăn cho doanh nghiệp dược phẩm do các sai sót hành chính gây ra. Điều này giúp duy trì chuỗi cung ứng thuốc ổn định, tránh tình trạng gián đoạn nguồn cung thuốc phục vụ công tác điều trị tại các cơ sở y tế. Đồng thời, văn bản cũng thể hiện sự minh bạch, kịp thời của Cục Quản lý Dược trong công tác quản lý nhà nước về dược phẩm.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 16314/QLD-ĐK | Hà Nội, ngày 19 tháng 9 năm 2019 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Cục Quản lý Dược thông báo đính chính một số nội dung trong các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành và Công văn duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành đối với các thuốc tại các danh mục cụ thể như sau:
1. Danh mục các thuốc được đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành (Phụ lục I kèm theo Công văn này).
2. Danh mục các thuốc được đính chính thông tin trong công văn duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành (Phụ lục II kèm theo Công văn này).
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
DANH MỤC 12 THUỐC ĐƯỢC ĐÍNH CHÍNH THÔNG TIN TRONG QUYẾT ĐỊNH CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH
(Kèm theo công văn số 16314/QLD-ĐK ngày 19/9/2019 của Cục Quản lý Dược)
| TT | Tên thuốc | Số đăng ký | Số Quyết định | Ngày Quyết định | Nội dung đính chính | Thông tin đã ghi | Thông tin đính chính |
| 1. | Irinotesin 20mg/ml | VN-20364-17 | 210/QĐ-QLD | 08/06/2017 | Dạng bào chế | Dung dịch tiêm truyền | Dung dịch đậm đặc để pha dịch truyền tĩnh mạch |
| 2. | Swecon Suspension 100mg/ml | VN-20880-17 | 412/QĐ-QLD | 19/09/2017 | Địa chỉ cơ sở sản xuất | Lot 3, 5 & 7, Jalan P/7, Section 13, Kawasan Perindustrian Bandar Baru Bangi, 43000 Bangi, Selangor Darul Ehsan, Malaysia | Lot 3, 5 & 7, Jalan P/7, Section 13, Kawasan Perindustrian Bandar Bam Bangi, 43000 Kajang, Selangor, Malaysia |
| 3. | Viatrinil | VN-20956-18 | 173/QĐ-QLD | 27/03/2018 | Tên cơ sở đăng ký | Công ty TNHH Dược phẩm Tâm Đan | Công ty TNHH Dược Tâm Đan |
| 4. | Fynkhepar 200 mg Tablet | VN-21532-18 | 748/11/QĐ-QLD | 29/10/2018 | Tên thuốc | Fynkhepar Tablet. | Fynkhepar 200 mg Tablet |
| 5. | Sulperazone | VN-21929-19 | 164/QĐ-QLD | 20/3/2019 | Tên nhà sản xuất trộn bột trung gian | Pfizer Pharmaceuticals LLtd | Pfizer Pharmaceuticals Ltd. |
| 6. | Lainmi 5mg | VN-22067-19 | 437/QĐ-QLD | 24/7/2019 | Tên nhà sản xuất | Laboratorios Lesvi S.L | Laboratorios Lesvi, S.L |
| Địa chỉ nhà sản xuất | Avda, Barcelona 69-08970 Saint Joan Despi (Barcelona), Spain | Av. Barcelona, 69 08970 Sant Joan Despí (Barcelona), Spain | |||||
| 7. | Heptavir-150 | VN3-198-19 | 437/QĐ-QLD | 24/7/2019 | Tên nhà sản xuất | Hetero Drugs Ltd. | Hetero Labs Ltd. |
| Địa chỉ nhà sản xuất | Unit III, # 22-110, I.D.A Jeedimetla, Hyderabad, Zip - 500055, Andhra Pradesh, India | Unit III, 22-110, I.D.A Jeedimetla, Hyderabad, Telangana state, India | |||||
| 8. | Telmid-40 | VN-21872-19 | 437/QĐ-QLD | 24/7/2019 | Dạng bào chế | Viên nang cứng | Viên nén |
| Địa chỉ công ty đăng ký | 251-254, IInd Floor, DLF Tower, 15 Shivaji Marg, New Dehli, West Delhi DL 110015, India | 251-254, IInd Floor, DLF Tower, 15 Shivaji Marg, New Delhi, West Delhi DL 110015, India | |||||
| 9. | Ribometa | VN-22086-19 | 437/QĐ-QLD | 24/7/2019 | Tên nhà sản xuất | Hikma Farmacetica (Portugal) S.A | Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A |
| Địa chỉ nhà sản xuất | Estrada do Rio da Mó No 8, 8A e 8B- Fervenca, 2705- 906 Terrugem SNT, Portugal | Estrada do Rio da Mó 8, 8A e 8B- Fervenca, 2705- 906 Terrugem SNT, Portugal | |||||
| 10. | Ebastine Normon 10 mg Orodispersible Tablets | VN-22104-19 | 437/QĐ-QLD | 24/7/2019 | Tên nhà sản xuất | Laboractorios Normon, S.A. | Laboratorios Normon S.A. |
| 11. | Prograf 1mg | VN-22209-19 | 456/QĐ-QLD | 31/7/2019 | Tên thuốc | Prograf | Prograf 1mg |
| Dạng bào chế | Viên nang | Viên nang cứng | |||||
| 12. | Ferlatum | VN-22219-19 | 456/QĐ-QLD | 31/7/2019 | Địa chỉ nhà sản xuất | C/San Rafael, 3 Pol. Ind. Alcobendas, Alcobendas, 28100- Madrid, Spain | C/San Rafael, 3 Pol. Ind. Alcobendas, Alcobendas, 28108- Madrid, Spain |
DANH MỤC 03 THUỐC ĐƯỢC ĐÍNH CHÍNH THÔNG TIN TRONG CÔNG VĂN DUY TRÌ HIỆU LỰC GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH
(Kèm theo Công văn số 16314/QLD-ĐK ngày 19/9/2019 của Cục Quản lý Dược)
| TT | Tên thuốc | Số đăng ký | Số Công văn | Ngày Công văn | Nội dung đính chính | Thông tin đã ghi | Thông tin đính chính |
| 1. | Micomedil | VN-18018-14 | 8006/QLD-ĐK | 27/05/2019 | Số đăng ký | VN-18014-14 | VN-18018-14 |
| 2. | Ziptum | VN-17789-14 | 5906/QLD-ĐK | 22/4/2019 | Thời hạn hiệu lực duy trì số đăng ký lưu hành | Đồng ý để Công ty tiếp tục duy trì hiệu lực số đăng ký kể từ ngày ký công văn này | Đồng ý để Công ty tiếp tục duy trì hiệu lực số đăng ký 12 tháng kể từ ngày ký công văn này |
| 3. | Lucass 100 | VN-17788-14 | 5906/QLD-ĐK | 22/4/2019 |
- 1 Quyết định 210/QĐ-QLD năm 2017 danh mục 281 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 97 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 2 Quyết định 412/QĐ-QLD năm 2017 về danh mục 246 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 98 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 3 Quyết định 173/QĐ-QLD năm 2018 về danh mục 251 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 99 do Cục Quản lý dược ban hành
- 4 Quyết định 748/11/QĐ-QLD năm 2018 về danh mục 17 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 101 (bổ sung) do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 5 Quyết định 164/QĐ-QLD năm 2019 về danh mục 326 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 102 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 6 Quyết định 437/QĐ-QLD năm 2019 về danh mục 177 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 103 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 7 Quyết định 456/QĐ-QLD năm 2019 về danh mục 22 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 103 bổ sung do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 1 Quyết định 858/QĐ-QLD năm 2018 về rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi Danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 2 Quyết định 89/QĐ-QLD năm 2019 về rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 3 Quyết định 88/QĐ-QLD năm 2021 về danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 168.1 do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1 Quyết định 210/QĐ-QLD năm 2017 danh mục 281 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 97 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 2 Quyết định 412/QĐ-QLD năm 2017 về danh mục 246 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 98 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 3 Quyết định 173/QĐ-QLD năm 2018 về danh mục 251 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 99 do Cục Quản lý dược ban hành
- 4 Quyết định 748/11/QĐ-QLD năm 2018 về danh mục 17 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 101 (bổ sung) do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 5 Quyết định 858/QĐ-QLD năm 2018 về rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi Danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 6 Quyết định 89/QĐ-QLD năm 2019 về rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 7 Quyết định 164/QĐ-QLD năm 2019 về danh mục 326 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 102 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 8 Quyết định 437/QĐ-QLD năm 2019 về danh mục 177 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 103 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 9 Quyết định 456/QĐ-QLD năm 2019 về danh mục 22 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 103 bổ sung do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 10 Quyết định 88/QĐ-QLD năm 2021 về danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 168.1 do Cục Quản lý Dược ban hành