Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Nghị định xử phạt hành chính đất đai
  • search Quy định tách thửa đất nông nghiệp
  • search Mẫu hợp đồng đặt cọc mua bán đất chuẩn
  • search Án lệ về tranh chấp tài sản thừa kế
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Giới thiệu về Công văn 16314/QLD-ĐK năm 2019

Công văn 16314/QLD-ĐK được ban hành bởi Cục Quản lý Dược nhằm thực hiện việc đính chính các thông tin chưa chính xác trong các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, cũng như các Công văn duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã được ban hành trước đó. Đây là hoạt động nghiệp vụ hành chính quan trọng nhằm đảm bảo tính chính xác, thống nhất của hệ thống dữ liệu quản lý dược phẩm lưu hành trên thị trường Việt Nam.

- Mục đích và phạm vi áp dụng của văn bản

  • Đính chính các sai sót mang tính kỹ thuật, lỗi đánh máy hoặc nhầm lẫn thông tin trong quá trình soạn thảo và ban hành các quyết định cấp phép lưu hành thuốc.
  • Đảm bảo thông tin pháp lý của các sản phẩm thuốc, nguyên liệu làm thuốc khớp đúng với hồ sơ đăng ký thực tế đã được phê duyệt.
  • Làm cơ sở pháp lý để các doanh nghiệp dược phẩm thực hiện việc nhập khẩu, sản xuất, lưu hành và thông quan hàng hóa một cách thuận lợi, tránh các vướng mắc thủ tục tại cơ quan hải quan và cơ quan kiểm nghiệm.

- Các nội dung đính chính cốt lõi

Công văn tập trung vào việc sửa đổi, bổ sung và chuẩn hóa các thông tin quan trọng của thuốc và nguyên liệu làm thuốc bao gồm:

  • Thông tin về sản phẩm: Đính chính tên thuốc, hoạt chất, nồng độ, hàm lượng, dạng bào chế, quy cách đóng gói, tuổi thọ của thuốc và tiêu chuẩn chất lượng áp dụng.
  • Thông tin về chủ thể liên quan: Sửa đổi hoặc làm rõ tên và địa chỉ của cơ sở sản xuất, cơ sở đăng ký thuốc nhằm đảm bảo tính chính xác về mặt pháp lý của đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
  • Thông tin về hồ sơ pháp lý: Đính chính các số đăng ký, ngày ban hành hoặc hiệu lực của các quyết định, công văn duy trì hiệu lực đã được cấp trước đó.

- Trách nhiệm của các cơ sở đăng ký và sản xuất thuốc

  • Các cơ sở có thuốc, nguyên liệu làm thuốc được đính chính trong công văn này có trách nhiệm rà soát, cập nhật ngay các thông tin chính xác vào nhãn thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc và các tài liệu kỹ thuật liên quan.
  • Phối hợp với các cơ quan chức năng trong quá trình kiểm nghiệm, thông quan và phân phối sản phẩm theo đúng các nội dung đã được đính chính tại công văn này.
  • Đảm bảo tính an toàn, hiệu quả và chất lượng của thuốc lưu hành đúng theo hồ sơ đã được phê duyệt và đính chính.

- Ý nghĩa thực tiễn của văn bản đối với ngành dược

Việc ban hành Công văn 16314/QLD-ĐK giúp tháo gỡ kịp thời các khó khăn cho doanh nghiệp dược phẩm do các sai sót hành chính gây ra. Điều này giúp duy trì chuỗi cung ứng thuốc ổn định, tránh tình trạng gián đoạn nguồn cung thuốc phục vụ công tác điều trị tại các cơ sở y tế. Đồng thời, văn bản cũng thể hiện sự minh bạch, kịp thời của Cục Quản lý Dược trong công tác quản lý nhà nước về dược phẩm.

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 16314/QLD-ĐK
V/v đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy ĐKLH, Công văn duy trì hiệu lực giấy ĐKLH

Hà Nội, ngày 19 tháng 9 năm 2019

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Các cơ sở đăng ký có thuốc được đính chính.

Cục Quản lý Dược thông báo đính chính một số nội dung trong các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành và Công văn duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành đối với các thuốc tại các danh mục cụ thể như sau:

1. Danh mục các thuốc được đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành (Phụ lục I kèm theo Công văn này).

2. Danh mục các thuốc được đính chính thông tin trong công văn duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành (Phụ lục II kèm theo Công văn này).

Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- Thứ trưởng Trương Quốc Cường (để b/c);
- Cục trưởng Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Cục Quân Y- Bộ Quốc Phòng; Cục Y tế- Bộ Công An;
- Cục Y tế Giao thông vận tải- Bộ GTVT;
- Vụ Pháp chế, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền, Cục Quản lý Khám chữa bệnh- Bộ Y tế, Thanh tra Bộ Y tế;
- Các bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;
- Bảo hiểm Xã hội Việt Nam;
- Tổng cục Hải quan - Bộ Tài chính;
- Viện KN thuốc TƯ; Viện KN thuốc TP. HCM;
- Tổng công ty dược Việt Nam;
- Các công ty XNK dược phẩm;
- Website Cục QLD, Tạp chí Dược & Mỹ phẩm - Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐKT(10 bản).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn
Thành Lâm

 

PHỤ LỤC I

DANH MỤC 12 THUỐC ĐƯỢC ĐÍNH CHÍNH THÔNG TIN TRONG QUYẾT ĐỊNH CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH
(Kèm theo công văn số 16314/QLD-ĐK ngày 19/9/2019 của Cục Quản lý Dược)

TT

Tên thuốc

Số đăng ký

Số Quyết định

Ngày Quyết định

Nội dung đính chính

Thông tin đã ghi

Thông tin đính chính

1.

Irinotesin 20mg/ml

VN-20364-17

210/QĐ-QLD

08/06/2017

Dạng bào chế

Dung dịch tiêm truyền

Dung dịch đậm đặc để pha dịch truyền tĩnh mạch

2.

Swecon Suspension 100mg/ml

VN-20880-17

412/QĐ-QLD

19/09/2017

Địa chỉ cơ sở sản xuất

Lot 3, 5 & 7, Jalan P/7, Section 13, Kawasan Perindustrian Bandar Baru Bangi, 43000 Bangi, Selangor Darul Ehsan, Malaysia

Lot 3, 5 & 7, Jalan P/7, Section 13, Kawasan Perindustrian Bandar Bam Bangi, 43000 Kajang, Selangor, Malaysia

3.

Viatrinil

VN-20956-18

173/QĐ-QLD

27/03/2018

Tên cơ sở đăng ký

Công ty TNHH Dược phẩm Tâm Đan

Công ty TNHH Dược Tâm Đan

4.

Fynkhepar 200 mg Tablet

VN-21532-18

748/11/QĐ-QLD

29/10/2018

Tên thuốc

Fynkhepar Tablet.

Fynkhepar 200 mg Tablet

5.

Sulperazone

VN-21929-19

164/QĐ-QLD

20/3/2019

Tên nhà sản xuất trộn bột trung gian

Pfizer Pharmaceuticals LLtd

Pfizer Pharmaceuticals Ltd.

6.

Lainmi 5mg

VN-22067-19

437/QĐ-QLD

24/7/2019

Tên nhà sản xuất

Laboratorios Lesvi S.L

Laboratorios Lesvi, S.L

Địa chỉ nhà sản xuất

Avda, Barcelona 69-08970 Saint Joan Despi (Barcelona), Spain

Av. Barcelona, 69 08970 Sant Joan Despí (Barcelona), Spain

7.

Heptavir-150

VN3-198-19

437/QĐ-QLD

24/7/2019

Tên nhà sản xuất

Hetero Drugs Ltd.

Hetero Labs Ltd.

Địa chỉ nhà sản xuất

Unit III, # 22-110, I.D.A Jeedimetla, Hyderabad, Zip - 500055, Andhra Pradesh, India

Unit III, 22-110, I.D.A Jeedimetla, Hyderabad, Telangana state, India

8.

Telmid-40

VN-21872-19

437/QĐ-QLD

24/7/2019

Dạng bào chế

Viên nang cứng

Viên nén

Địa chỉ công ty đăng ký

251-254, IInd Floor, DLF Tower, 15 Shivaji Marg, New Dehli, West Delhi DL 110015, India

251-254, IInd Floor, DLF Tower, 15 Shivaji Marg, New Delhi, West Delhi DL 110015, India

9.

Ribometa

VN-22086-19

437/QĐ-QLD

24/7/2019

Tên nhà sản xuất

Hikma Farmacetica (Portugal) S.A

Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A

Địa chỉ nhà sản xuất

Estrada do Rio da Mó No 8, 8A e 8B- Fervenca, 2705- 906 Terrugem SNT, Portugal

Estrada do Rio da Mó 8, 8A e 8B- Fervenca, 2705- 906 Terrugem SNT, Portugal

10.

Ebastine Normon 10 mg Orodispersible Tablets

VN-22104-19

437/QĐ-QLD

24/7/2019

Tên nhà sản xuất

Laboractorios Normon, S.A.

Laboratorios Normon S.A.

11.

Prograf 1mg

VN-22209-19

456/QĐ-QLD

31/7/2019

Tên thuốc

Prograf

Prograf 1mg

Dạng bào chế

Viên nang

Viên nang cứng

12.

Ferlatum

VN-22219-19

456/QĐ-QLD

31/7/2019

Địa chỉ nhà sản xuất

C/San Rafael, 3 Pol. Ind. Alcobendas, Alcobendas, 28100- Madrid, Spain

C/San Rafael, 3 Pol. Ind. Alcobendas, Alcobendas, 28108- Madrid, Spain

 

PHỤ LỤC II

DANH MỤC 03 THUỐC ĐƯỢC ĐÍNH CHÍNH THÔNG TIN TRONG CÔNG VĂN DUY TRÌ HIỆU LỰC GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH
(Kèm theo Công văn số 16314/QLD-ĐK ngày 19/9/2019 của Cục Quản lý Dược)

TT

Tên thuốc

Số đăng ký

Số Công văn

Ngày Công văn

Nội dung đính chính

Thông tin đã ghi

Thông tin đính chính

1.

Micomedil

VN-18018-14

8006/QLD-ĐK

27/05/2019

Số đăng ký

VN-18014-14

VN-18018-14

2.

Ziptum

VN-17789-14

5906/QLD-ĐK

22/4/2019

Thời hạn hiệu lực duy trì số đăng ký lưu hành

Đồng ý để Công ty tiếp tục duy trì hiệu lực số đăng ký kể từ ngày ký công văn này

Đồng ý để Công ty tiếp tục duy trì hiệu lực số đăng ký 12 tháng kể từ ngày ký công văn này

3.

Lucass 100

VN-17788-14

5906/QLD-ĐK

22/4/2019

 

 

Văn bản liên quan nội dung
verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 16314/QLD-ĐK năm 2019 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, Công văn duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành

Số hiệu: 16314/QLD-ĐK
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 19/09/2019
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
Người ký: Nguyễn Thành Lâm
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 19/09/2019
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Y tế - dược
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 16314/QLD-ĐK năm 2019 về đính chính...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký