Giới thiệu về Công văn 17131/QLD-KD năm 2018
Công văn 17131/QLD-KD được ban hành bởi Cục Quản lý Dược nhằm giải quyết các vấn đề liên quan đến việc bảo đảm cung ứng thuốc Primasol B0. Đây là văn bản chỉ đạo hành chính quan trọng, hướng tới việc điều phối nguồn cung dược phẩm chuyên khoa, phục vụ kịp thời cho công tác cấp cứu và điều trị tại các cơ sở y tế trên toàn quốc.
Các nội dung cốt lõi về bảo đảm cung ứng thuốc Primasol B0
Nhằm bảo đảm không xảy ra tình trạng thiếu thuốc phục vụ người bệnh, các nội dung chỉ đạo trọng tâm bao gồm:
- Ưu tiên nguồn cung và điều phối hợp lý: Cục Quản lý Dược yêu cầu các đơn vị nhập khẩu, phân phối thuốc Primasol B0 chủ động phối hợp với các nhà sản xuất nước ngoài để bảo đảm tiến độ nhập khẩu, ưu tiên cung ứng đủ số lượng thuốc theo hợp đồng đã ký kết với các cơ sở y tế.
- Trách nhiệm của các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh: Các bệnh viện, cơ sở y tế có nhu cầu sử dụng thuốc Primasol B0 cần chủ động lập kế hoạch mua sắm, dự trù số lượng phù hợp với nhu cầu thực tế điều trị, tránh để xảy ra tình trạng gián đoạn nguồn cung ảnh hưởng đến sức khỏe của người bệnh.
- Giải pháp thay thế khi có nguy cơ thiếu hụt: Trong trường hợp nguồn cung thuốc Primasol B0 gặp khó khăn đột xuất, các cơ sở y tế cần chủ động tìm kiếm các nguồn thuốc thay thế có cùng hoạt chất, chỉ định hoặc báo cáo ngay về Cục Quản lý Dược để được hướng dẫn, hỗ trợ giải quyết kịp thời.
- Cơ chế báo cáo và giám sát chặt chẽ: Các doanh nghiệp đầu mối nhập khẩu và phân phối có trách nhiệm báo cáo định kỳ hoặc đột xuất về tình hình tồn kho, khả năng cung ứng thuốc Primasol B0 về Cục Quản lý Dược để cơ quan quản lý có phương án điều tiết thị trường hiệu quả.
Ý nghĩa của văn bản trong công tác quản lý dược phẩm
Việc ban hành Công văn 17131/QLD-KD thể hiện vai trò chủ động của Cục Quản lý Dược trong việc giám sát thị trường thuốc, bảo đảm an ninh dược phẩm đối với các loại thuốc đặc trị. Sự phối hợp chặt chẽ giữa cơ quan quản lý, doanh nghiệp phân phối và các cơ sở y tế là yếu tố quyết định giúp duy trì sự ổn định của hệ thống điều trị y tế.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 17131/QLD-KD | Hà Nội, ngày 06 tháng 09 năm 2018 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Cục Quản lý Dược nhận được các Văn thư của các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh về việc đề nghị cung ứng thuốc Primasol B0 (số 3368/SYT-NVD đề ngày 03/08/2018 của Sở Y tế tỉnh Đồng Nai, số 1686/BVCR-KD đề ngày 09/08/2018 của Bệnh viện Chợ Rẫy và số 771/BVHN-D đề ngày 20/08/2018 của Bệnh viện Hữu Nghị...), Cục Quản lý Dược có ý kiến như sau:
1. Liên quan đến thuốc Primasol B0:
1.1. Hiện chưa có thuốc nào có cùng hoạt chất, đường dùng với thuốc Primasol B0 đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
1.2. Tuy nhiên, Cục Quản lý Dược đã cấp giấy phép nhập khẩu thuốc Primasol B0 số 3384/QLD-KD đề ngày 22/02/2018 cho Công ty TNHH MTV Vimedimex Bình Dương (địa chỉ: số 18 L1-2 VSIP II, đường số 3, Khu công nghiệp Việt Nam - Singapore 2, phường Hòa Phú, thành phố Thủ Dầu Một, tỉnh Bình Dương) với số lượng cấp phép là 60.000 thùng (quy cách: 02 túi dịch 5L/thùng).
Theo thông tin do Công ty TNHH MTV Vimedimex Bình Dương cung cấp, tính đến ngày 20/08/2018 Công ty đã nhập 19.819 thùng và còn lại 40.181 thùng đang được làm thủ tục thông quan.
1.3. Theo thông tin do cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cung cấp: thuốc Primasol B0 là thuốc rất cần thiết sử dụng trong phương pháp lọc máu/ thẩm tách máu liên tục dùng cho mục đích cấp cứu đối với các trường hợp bệnh nhân nặng có nguy cơ tử vong cao tại khoa Hồi sức tích cực như: suy thận, suy gan, rối loạn đông máu, viêm tụy cấp hoại tử, ngộ độc cấp nặng ...
2. Riêng đối nội dung nêu trong Công văn số 3368/SYT-NVD của Sở Y tế tỉnh Đồng Nai về việc Bệnh viện Nhi đồng Đồng Nai “đã gửi nhu cầu đến Công ty TNHH MTV Vimedimex đề nghị được cung ứng nhưng đến nay vẫn chưa được cung ứng với lý do chưa được Cục Quản lý Dược chấp thuận cho nhập khẩu”.
- Theo thông tin do Công ty TNHH MTV Vimedimex Bình Dương cung cấp, tính đến ngày 22/8/2018, Công ty chưa nhận được đề nghị cung cấp thuốc Primasol B0 của Bệnh viện Nhi đồng Đồng Nai.
3. Để đảm bảo cung ứng thuốc Primasol B0 kịp thời cho nhu cầu điều trị, Cục Quản lý Dược đề nghị:
3.1. Các Sở Y tế khẩn trương chỉ đạo các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn có nhu cầu sử dụng thuốc Primasol B0:
- Chủ động liên hệ kịp thời với các đơn vị nhập khẩu, phân phối thuốc Primasol B0 để đặt hàng, mua sắm kịp thời.
3.2. Các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ có nhu cầu sử dụng thuốc Primasol B0:
- Chủ động liên hệ kịp thời với các đơn vị nhập khẩu, phân phối thuốc Primasol B0 nói trên để đặt hàng, mua sắm kịp thời.
3.3. Các cơ sở nhập khẩu, cung ứng thuốc Primasol B0:
- Trước mắt, ưu tiên cung ứng thuốc cho các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có Công văn đề nghị cung ứng thuốc Primasol B0 nói trên và cho các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh khác có báo cáo thiếu thuốc Primasol B0 (nếu có).
3.4. Cơ sở đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc cấp phép nhập khẩu thuốc Primasol B0:
- Liên hệ với các đơn vị liên quan để sớm hoàn thiện hồ sơ đăng ký thuốc/ hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu Primasol B0 theo yêu cầu của Cục Quản lý Dược để kịp thời có thuốc được nhập khẩu về lưu hành tại Việt Nam.
4. Trong quá trình triển khai thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc, đề nghị các Đơn vị thông báo về Cục Quản lý Dược để được giải quyết theo quy định.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
Lược đồ văn bản đang được cập nhật.
- 1 Công văn 11915/QLD-KD năm 2018 về đảm bảo cung ứng thuốc khắc phục hậu quả mưa lũ do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2 Công văn 12921/QLD-KD năm 2018 về cung ứng thuốc Digoxin tiêm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Công văn 16632/QLD-KD năm 2018 về cung ứng thuốc phòng, chống bệnh sốt xuất huyết và bệnh sởi do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1 Công văn 11915/QLD-KD năm 2018 về đảm bảo cung ứng thuốc khắc phục hậu quả mưa lũ do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2 Công văn 12921/QLD-KD năm 2018 về cung ứng thuốc Digoxin tiêm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Công văn 16632/QLD-KD năm 2018 về cung ứng thuốc phòng, chống bệnh sốt xuất huyết và bệnh sởi do Cục Quản lý Dược ban hành