Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Án lệ về tranh chấp tài sản thừa kế
  • search Bảng giá đất 2026 tỉnh thành
  • search Luật kinh doanh bất động sản sửa đổi
  • search Lợi ích khi đăng ký tài khoản VNeID cấp 2
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Giới thiệu về Công văn 172/QLD-KD năm 2016

Công văn 172/QLD-KD do Cục Quản lý Dược ban hành là văn bản hướng dẫn chuyên ngành về việc phân loại mã HS (Harmonized System) đối với mặt hàng thuốc Ciring. Văn bản này đóng vai trò quan trọng trong việc xác định danh mục hàng hóa, áp dụng mức thuế suất phù hợp và thực hiện các thủ tục thông quan nhập khẩu theo đúng quy định của pháp luật Việt Nam.

Các nội dung cốt lõi liên quan đến việc phân loại mã HS mặt hàng thuốc Ciring

  • Xác định đối tượng phân loại: Văn bản tập trung làm rõ việc áp mã HS cho mặt hàng thuốc Ciring, đảm bảo sản phẩm được phân loại đúng theo bản chất dược lý, thành phần cấu tạo và mục đích sử dụng y tế.
  • Vai trò của Cục Quản lý Dược: Cục Quản lý Dược đưa ra các tiêu chuẩn kỹ thuật và ý kiến chuyên môn chuyên ngành để hỗ trợ cơ quan Hải quan trong việc áp mã số hàng hóa chính xác, tránh các sai lệch trong quá trình áp thuế nhập khẩu.
  • Mục tiêu quản lý: Việc thống nhất mã HS cho thuốc Ciring nhằm tạo sự đồng bộ trong quản lý nhà nước đối với dược phẩm nhập khẩu, đảm bảo an toàn cho người sử dụng và tạo môi trường cạnh tranh lành mạnh cho các doanh nghiệp dược phẩm.

Ý nghĩa thực tiễn của văn bản đối với các bên liên quan

  • Đối với cơ quan Hải quan: Có cơ sở pháp lý và kỹ thuật rõ ràng để thực hiện thủ tục thông quan nhanh chóng, chính xác, hạn chế tối đa các tranh chấp về áp mã thuế đối với mặt hàng thuốc Ciring.
  • Đối với doanh nghiệp nhập khẩu: Giúp doanh nghiệp chủ động trong việc khai báo hải quan, xác định trước nghĩa vụ tài chính (thuế nhập khẩu, thuế giá trị gia tăng) và tuân thủ nghiêm ngặt các quy định về quản lý chuyên ngành y tế.

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 172/QLD-KD
V/v: phân loại mã HS mặt hàng thuốc Ciring

Hà Nội, ngày 07 tháng 01 năm 2016

 

Kính gửi: Cục Thuế Xuất nhập khẩu - Tổng cục Hải quan

Phúc đáp Công văn số 10942/TCHQ-TXNK ngày 19/11/2015 của Quý Cục về việc phân loại mã HS của mặt hàng thuốc Cirring, số đăng ký VN-15247-12, Cục Quản lý Dược xin có ý kiến như sau:

Theo hồ sơ đăng ký của thuốc Cirring đã được Cục Quản lý Dược phê duyệt, thuốc có thành phần chính là hỗn hợp cao khô chiết xuất từ lá cây Crataegus oxyacantha, lá cây Mellisa folium, lá cây Bạch quả và tinh dầu tỏi với thành phần chỉ định chính là hội chứng liên quan đến suy giảm trí nhớ, thiếu tập trung, chóng mặt, mệt mỏi, ù tai, nhức đầu, giảm trí nhớ, trầm cảm, hỗ trợ phục hồi di chứng sau tai biến mạch máu não.

Cục Quản lý Dược cũng đã có Công văn số 11114/QLD-TT ngày 23/06/2015 gửi Công ty CP Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco, trong đó nêu rõ thuốc Cirring, số đăng ký VN-15247-12 là thuốc từ dược liệu, không phải thuốc Đông y (xin gửi kèm bản copy). Để có thể hiểu rõ hơn nội dung này, Cục Quản lý Dược giải thích thêm như sau:

Tại Điều 2 Luật Dược số 34/2005/QH11, thuốc từ dược liệu là thuốc được sản xuất từ nguyên liệu có nguồn gốc tự nhiên từ động vật, thực vật hoặc khoáng chất; Thuốc đông y là thuốc từ dược liệu, được bào chế theo lý luận và phương pháp của y học cổ truyền của các nước Phương Đông.

Theo định nghĩa trên, thuốc Đông y nằm trong khái niệm thuốc từ dược liệu và phải được bào chế theo lý luận và phương pháp của y học cổ truyền các nước Phương Đông. Căn cứ vào thông tin của hồ sơ đăng ký thuốc, thuốc Cirring có thành phần từ nguyên liệu có nguồn gốc tự nhiên từ thực vật nhưng không được bào chế theo lý luận và phương pháp của y học cổ truyền, do đó là thuốc từ dược liệu, không phải thuốc Đông y.

Căn cứ vào thành phần và công dụng, thuốc Cirring được xếp vào phân nhóm 3004.90 - loại khác - loại khác - 3004.90.99 loại khác, mã HS là 3004.90.99.

Cục Quản lý Dược có ý kiến như trên để Quý Tổng cục tham khảo.

Trân trọng cảm ơn sự hợp tác của Quý Cục./.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- Cục trưởng Trương Quốc Cường (để b/c)
- Lưu: VT, KD(T)

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Đỗ Văn Đông

 

Văn bản được dẫn chiếu
verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 172/QLD-KD năm 2016 về phân loại mã HS mặt hàng thuốc Ciring do Cục Quản lý Dược ban hành

Số hiệu: 172/QLD-KD
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 07/01/2016
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
Người ký: Đỗ Văn Đông
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Dữ liệu đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 07/01/2016
Tình trạng: ● Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Thể thao - Y tế
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 172/QLD-KD năm 2016 về phân loại mã...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký