Công văn 17584/QLD-MP được ban hành bởi Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế nhằm giải quyết các vi phạm liên quan đến chất lượng và thông tin công bố của sản phẩm mỹ phẩm trên thị trường. Nội dung trọng tâm của văn bản là quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc đối với sản phẩm sữa tắm G&H Body Shampoo.
Nội dung quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồiCục Quản lý Dược đã đưa ra các chỉ đạo xử lý nghiêm ngặt đối với sản phẩm vi phạm quy định quản lý mỹ phẩm, cụ thể như sau:
- Sản phẩm bị đình chỉ và thu hồi: Sữa tắm G&H Body Shampoo.
- Đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty TNHH Amway Việt Nam.
- Nguyên nhân thu hồi: Sản phẩm mỹ phẩm lưu thông trên thị trường có công thức không đúng so với hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được phê duyệt và lưu trữ tại Cục Quản lý Dược.
Công văn quy định rõ ràng và chi tiết trách nhiệm của các bên trong việc thực thi quyết định thu hồi nhằm đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng:
- Đối với Công ty TNHH Amway Việt Nam: Doanh nghiệp phải nhanh chóng gửi thông báo thu hồi tới tất cả các đại lý, nhà phân phối và điểm bán lẻ sản phẩm G&H Body Shampoo. Thực hiện thu hồi triệt để toàn bộ các lô sản phẩm vi phạm và gửi báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược theo đúng thời hạn quy định của pháp luật.
- Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Có trách nhiệm thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn quản lý để thực hiện việc thu hồi sản phẩm nêu trên. Đồng thời, tiến hành kiểm tra, giám sát quá trình thực hiện của các đơn vị và xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm theo quy định pháp luật hiện hành.
Công văn 17584/QLD-MP là công cụ pháp lý quan trọng thể hiện sự giám sát chặt chẽ của cơ quan quản lý nhà nước đối với thị trường mỹ phẩm. Việc kịp thời phát hiện, đình chỉ lưu hành và thu hồi các sản phẩm không đúng với tiêu chuẩn công bố giúp bảo vệ sức khỏe và quyền lợi chính đáng của người tiêu dùng, đồng thời răn đe và nâng cao trách nhiệm tuân thủ pháp luật của các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm tại Việt Nam.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 17584/QLD-MP | Hà Nội, ngày 16 tháng 09 năm 2015 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và Hiệp định mỹ phẩm ASEAN;
Căn cứ Biên bản kiểm tra hậu mại ngày 11/6/2015 đối với Công ty TNHH Amway Việt Nam,
1. Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm sau:
- Tên sản phẩm: “G&H Body Shampoo”;
- Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Sở Y tế tỉnh Đồng Nai cấp: 06/13/CBMP-ĐN ngày 29/01/2013;
- Công ty sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra lưu thông trên thị trường:
+ Tên Công ty: Công ty TNHH Amway Việt Nam;
+ Địa chỉ: Lô 230, Khu công nghiệp Long Bình (Amata), thành phố Biên Hòa, tỉnh Đồng Nai.
- Lý do thu hồi: Mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố.
2. Công ty TNHH Amway Việt Nam phải:
- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ các sản phẩm nêu trên.
- Gửi báo cáo thu hồi các sản phẩm trên theo quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 10/10/2015.
3. Sở Y tế tỉnh Đồng Nai kiểm tra, giám sát việc thu hồi mỹ phẩm trên của Công ty TNHH Amway Việt Nam, báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.
4. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1 Công văn 13884/QLD-MP năm 2015 về đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2 Công văn 14571/QLD-CL năm 2015 về đình chỉ lưu hành thuốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol 5ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Quyết định 516/QĐ-QLD năm 2015 về đình chỉ lưu hành, thu hồi và rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 1 Thông tư 06/2011/TT-BYT Quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành
- 2 Công văn 13884/QLD-MP năm 2015 về đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Công văn 14571/QLD-CL năm 2015 về đình chỉ lưu hành thuốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol 5ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4 Quyết định 516/QĐ-QLD năm 2015 về đình chỉ lưu hành, thu hồi và rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành