Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Luật nhà ở 2023 và hướng dẫn mới
  • search Luật đất đai mới nhất năm 2026
  • search Quy trình đăng ký doanh nghiệp trực tuyến
  • search Thuế thu nhập cá nhân khi bán nhà đất
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Giới thiệu về Công văn 18444/QLD-MP năm 2019

Công văn 18444/QLD-MP do Cục Quản lý Dược ban hành năm 2019 là văn bản chỉ đạo hành chính quan trọng trong lĩnh vực quản lý dược phẩm và mỹ phẩm. Văn bản này được ban hành nhằm mục đích đình chỉ lưu hành và thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng, bảo vệ an toàn và sức khỏe cho người tiêu dùng trên phạm vi toàn quốc.

Các nội dung cốt lõi về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm

Quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm theo Công văn 18444/QLD-MP bao gồm các biện pháp xử lý nghiêm ngặt đối với sản phẩm vi phạm:

  • Đình chỉ lưu hành toàn quốc: Áp dụng biện pháp khẩn cấp ngừng việc lưu thông, phân phối và sử dụng đối với các lô sản phẩm mỹ phẩm được xác định không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định của Bộ Y tế.
  • Thu hồi sản phẩm vi phạm: Yêu cầu các tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải nhanh chóng gửi thông báo thu hồi tới tất cả các đại lý, cơ sở bán buôn, bán lẻ và sử dụng sản phẩm bị đình chỉ.
  • Xử lý và tiêu hủy: Các lô mỹ phẩm bị thu hồi phải được xử lý hoặc tiêu hủy theo đúng quy trình kỹ thuật môi trường và có sự giám sát của cơ quan chức năng để tránh tái lưu thông trên thị trường.

Trách nhiệm thực hiện của các bên liên quan

Công văn quy định rõ ràng vai trò và trách nhiệm của từng đơn vị trong việc tổ chức thực hiện quyết định thu hồi:

  • Đối với doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu và phân phối: Phải chịu trách nhiệm chính trong việc tự giác thu hồi sản phẩm, phối hợp với các đại lý để thu hồi triệt để lô hàng vi phạm, đồng thời gửi báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược trong thời hạn quy định.
  • Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Có trách nhiệm thông báo rộng rãi quyết định thu hồi đến các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn quản lý; tiến hành thanh tra, kiểm tra và giám sát quá trình thu hồi của các doanh nghiệp; xử lý nghiêm các trường hợp không chấp hành.
  • Đối với cơ quan quản lý nhà nước (Cục Quản lý Dược): Tiếp nhận báo cáo, đánh giá kết quả thu hồi và đưa ra các biện pháp chế tài bổ sung nếu doanh nghiệp không hoàn thành trách nhiệm khắc phục hậu quả.

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 18444/QLD-MP
V/v đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm

Hà Nội, ngày 29 tháng 10 năm 2019

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Công ty Cổ phần Hóa Chất Mỹ Phẩm 3C;
- Công ty Cổ phần đầu tư thương mại HC Việt Nam

Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;

Căn cứ kết quả kiểm tra hậu mại Công ty Cổ phần Hóa Chất Mỹ Phẩm 3C ngày 28/8/2019,

Cục Quản lý Dược thông báo:

1. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 04 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty Cổ phần Hóa Chất Mỹ Phẩm 3C sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường (Địa chỉ trụ sở chính: 203 Ông Ích Khiêm, phường Thạch Thang, quận Hải Châu, thành phố Đà Nẵng; Cơ sở sản xuất: Lô C8-A Cụm công nghiệp Thanh Vinh mở rộng, xã Hòa Liên, huyện Hòa Vang, thành phố Đà Nẵng). Lý do thu hồi cụ thể như sau:

a) Sản phẩm Serum Collagen nhãn hàng Lan Fey (Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 195/18/CBMP-ĐNa do Sở Y tế thành phố Đà Nẵng cấp ngày 10/8/2018):

- Nhãn sản phẩm không ghi tên, địa chỉ của Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường; Ngôn ngữ trình bày trên nhãn sản phẩm không ghi bằng tiếng Việt đối với các nội dung bắt buộc ghi bằng tiếng Việt theo quy định;

- Thành phần công thức sản phẩm ghi trên nhãn không thống nhất với thành phần công thức ghi trên Phiếu công bố.

b) Sản phẩm Cleansing Milk nhãn hàng Lan Fey (Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 194/18/CBMP-ĐNa do Sở Y tế thành phố Đà Nẵng cấp ngày 01/8/2018):

- Nhãn sản phẩm không ghi tên, địa chỉ của Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường; Ngôn ngữ trình bày trên nhãn sản phẩm không ghi bằng tiếng Việt đối với các nội dung bắt buộc ghi bằng tiếng Việt theo quy định;

- Thành phần công thức sản phẩm ghi trên nhãn không thống nhất với thành phần công thức ghi trên Phiếu công bố;

- Tên sản phẩm ghi trên nhãn là “Cleanser” không đúng với tên sản phẩm ghi trên Phiếu công bố (“Cleansing Milk”).

c) Sản phẩm Whitening Day Cream nhãn hàng Lan Fey (Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 196/18/CBMP-ĐNa do Sở Y tế thành phố Đà Nẵng cấp ngày 10/8/2018):

- Nhãn sản phẩm không ghi tên, địa chỉ của Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường; Ngôn ngữ trình bày trên nhãn sản phẩm không ghi bằng tiếng Việt đối với các nội dung bắt buộc ghi bằng tiếng Việt theo quy định;

- Thành phần công thức sản phẩm ghi trên nhãn không thống nhất với thành phần công thức ghi trên Phiếu công bố;

- Tên sản phẩm ghi trên nhãn là “Whiterning Day Cream” không đúng với tên sản phẩm ghi trên Phiếu công bố (“Whitening Day Cream”).

- Tính năng, công dụng sản phẩm ghi trên nhãn không phù hợp với công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm và hồ sơ công bố (“Increases colllagen production”/ tăng sản xuất collagen).

d) Sản phẩm Whitening Night Cream nhãn hàng Lan Fey (Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 197/18/CBMP-ĐNa do Sở Y tế thành phố Đà Nẵng cấp ngày 10/8/2018):

- Nhãn sản phẩm không ghi tên, địa chỉ của Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường; Ngôn ngữ trình bày trên nhãn sản phẩm không ghi bằng tiếng Việt đối với các nội dung bắt buộc ghi bằng tiếng Việt theo quy định;

- Thành phần công thức sản phẩm ghi trên nhãn không thống nhất với thành phần công thức ghi trên Phiếu công bố;

- Tên sản phẩm ghi trên nhãn là “Whiterning Night Cream” không đúng với tên sản phẩm ghi trên Phiếu công bố (“Whitening Night Cream”).

- Tính năng, công dụng sản phẩm ghi trên nhãn không phù hợp với công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm và hồ sơ công bố (“Increases colllagen production”/ tăng sản xuất collagen).

2. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm Dầu Gội Bưởi Rừng nhãn hàng TB Cosmetic (Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 324/19/CBMP-ĐNa do Sở Y tế thành phố Đà Nẵng cấp ngày 04/01/2019) do Công ty Cổ phần Hóa Chất Mỹ Phẩm 3C (Địa chỉ: Lô C8-A Cụm công nghiệp Thanh Vinh mở rộng, xã Hòa Liên, huyện Hòa Vang, thành phố Đà Nẵng) sản xuất và Công ty Cổ phần đầu tư thương mại HC Việt Nam (Địa chỉ: LK32-Khu dịch vụ 20A-B, phường Dương Nội, quận Hà Đông, thành phố Hà Nội) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Lý do thu hồi cụ thể như sau:

- Tính năng, công dụng sản phẩm ghi trên nhãn không phù hợp với công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm và hồ sơ công bố (“Kích thích mọc tóc từ sâu trong da đầu, ngăn rụng tóc đến 90%”, “Trị ngứa, gàu”).

- Thành phần công thức sản phẩm ghi trên nhãn không thống nhất với thành phần công thức ghi trên Phiếu công bố.

3. Công ty Cổ phần Hóa Chất Mỹ Phẩm 3C và Công ty Cổ phần đầu tư thương mại HC Việt Nam phải:

- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng các sản phẩm do Công ty đứng tên công bố nêu trên. Tiến hành thu hồi toàn bộ mỹ phẩm không đáp ứng quy định.

- Gửi báo cáo thu hồi các sản phẩm trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/11/2019.

4. Sở Y tế thành phố Đà Nẵng kiểm tra, giám sát việc thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên của Công ty Cổ phần Hóa Chất Mỹ Phẩm 3C, báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.

5. Sở Y tế thành phố Hà Nội kiểm tra, giám sát việc thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên của Công ty Cổ phần đầu tư thương mại HC Việt Nam (Địa chỉ: LK32-Khu dịch vụ 20A-B, phường Dương Nội, quận Hà Đông, thành phố Hà Nội), báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.

6. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- Thứ trưởng Trương Quốc Cường (để báo cáo);
- Cục trưởng Vũ Tuấn Cường (để báo cáo);
- Tạp chí Dược và Mỹ phẩm - Cục QLD;
- Trang TTĐT Cục QLD;
- Lưu: VT, PCTTr, MP(P).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Tất Đạt

 

verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 18444/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành

Số hiệu: 18444/QLD-MP
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 29/10/2019
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
Người ký: Nguyễn Tất Đạt
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 29/10/2019
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Thể thao - Y tế
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 18444/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lư...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký