Tóm tắt Công văn 1919/VSDTTƯ-TCQG năm 2022 về tình hình cung ứng vắc xin Moderna trẻ em

Công văn 1919/VSDTTƯ-TCQG do Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương ban hành nhằm đôn đốc, hướng dẫn các địa phương về việc quản lý, điều phối và đẩy nhanh tiến độ sử dụng vắc xin Moderna phòng COVID-19 cho trẻ em từ 5 đến dưới 12 tuổi. Dưới đây là các nội dung tóm tắt chi tiết và chuyên sâu về các chính sách, quy định cốt lõi của văn bản này:

1. Thực trạng cung ứng và phân bổ vắc xin Moderna cho trẻ em

• Nguồn viện trợ và phân bổ: Vắc xin Moderna sử dụng cho trẻ em từ 5 đến dưới 12 tuổi do các tổ chức quốc tế viện trợ (điển hình là Chính phủ Úc) được Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương tiếp nhận và phân bổ kịp thời cho các tỉnh, thành phố dựa trên nhu cầu đăng ký và quy mô dân số trong độ tuổi chỉ định.
• Quy chuẩn liều lượng: Liều lượng vắc xin Moderna áp dụng cho trẻ em từ 5 đến dưới 12 tuổi là 0,25ml mỗi mũi tiêm (tương đương một nửa liều dùng của người lớn). Quy định này đòi hỏi các cán bộ y tế phải tuyệt đối tuân thủ kỹ thuật tiêm chủng để đảm bảo an toàn và hiệu quả phòng bệnh.

2. Hướng dẫn điều phối và tối ưu hóa hiệu quả sử dụng vắc xin

• Rà soát đối tượng tiêm chủng: Các địa phương có trách nhiệm rà soát chặt chẽ danh sách trẻ em trong độ tuổi từ 5 đến dưới 12 tuổi chưa được tiêm chủng hoặc chưa tiêm đủ mũi để khẩn trương tổ chức tiêm vét, tránh bỏ sót đối tượng.
• Điều phối linh hoạt giữa các địa phương: Đối với các địa phương có tiến độ tiêm chủng chậm hoặc có nguy cơ dư thừa vắc xin cận hạn dùng, cần chủ động phối hợp với các Viện Vệ sinh dịch tễ/Pasteur khu vực để điều chuyển vắc xin sang các địa phương khác có nhu cầu cao hơn, tuyệt đối không để xảy ra tình trạng vắc xin hết hạn phải hủy bỏ gây lãng phí ngân sách và nguồn lực viện trợ.
• Quy trình bảo quản nghiêm ngặt: Yêu cầu các cơ sở y tế tuân thủ nghiêm ngặt dây chuyền lạnh trong bảo quản vắc xin Moderna theo đúng hướng dẫn của nhà sản xuất và Bộ Y tế, đảm bảo chất lượng vắc xin từ khâu tiếp nhận, vận chuyển đến khi tiêm chủng thực tế.

3. Đảm bảo an toàn tiêm chủng và xử lý phản ứng sau tiêm

• Khám sàng lọc và theo dõi sau tiêm: Thực hiện nghiêm túc quy trình khám sàng lọc trước tiêm chủng cho trẻ em. Sau khi tiêm, trẻ phải được theo dõi tại điểm tiêm chủng ít nhất 30 phút và tiếp tục được gia đình theo dõi sát sao tại nhà trong vòng 24 giờ cũng như các ngày tiếp theo.
• Chuẩn bị phương án cấp cứu: Các điểm tiêm chủng phải trang bị đầy đủ hộp thuốc cấp cứu phản vệ và các trang thiết bị y tế cần thiết, đồng thời bố trí nhân lực có chuyên môn để kịp thời xử lý các tình huống phản ứng nặng sau tiêm (nếu có).

4. Chế độ báo cáo và trách nhiệm của các đơn vị liên quan

• Trách nhiệm của Sở Y tế và CDC địa phương: Chỉ đạo sát sao các cơ sở tiêm chủng trên địa bàn tăng cường tốc độ tiêm chủng; chịu trách nhiệm toàn diện về việc tiếp nhận, phân bổ và sử dụng vắc xin tại địa phương mình quản lý.
• Chế độ báo cáo tiến độ: Các tỉnh, thành phố phải thực hiện báo cáo định kỳ hàng ngày về tiến độ tiêm chủng, số lượng vắc xin đã sử dụng, số lượng vắc xin còn tồn kho và các trường hợp phản ứng sau tiêm về Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương để tổng hợp báo cáo Bộ Y tế.
• Tăng cường truyền thông: Đẩy mạnh công tác thông tin, tuyên truyền nhằm nâng cao nhận thức của phụ huynh về lợi ích, tính an toàn của vắc xin Moderna đối với trẻ em, từ đó tạo sự đồng thuận và chủ động đưa con em đi tiêm chủng đầy đủ, đúng lịch.