Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Án lệ về tranh chấp tài sản thừa kế
  • search Nghị định xử phạt hành chính đất đai
  • search Điều kiện hưởng lương hưu mới nhất 2026
  • search Lợi ích khi đăng ký tài khoản VNeID cấp 2
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Giới thiệu chung về Công văn 2349/BYT-QLD năm 2023

Công văn 2349/BYT-QLD được ban hành bởi Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế nhằm đưa ra cảnh báo khẩn cấp đối với các sản phẩm si rô ho bị cấm sử dụng trên thị trường. Đây là văn bản chỉ đạo quan trọng nhằm ngăn chặn nguy cơ tổn hại sức khỏe nghiêm trọng cho người tiêu dùng, đặc biệt là trẻ em, trước tình trạng xuất hiện các loại si rô ho chứa độc chất gây tử vong tại một số quốc gia trên thế giới.

Bối cảnh và nguyên nhân ban hành cảnh báo

Quyết định ban hành công văn xuất phát từ các cảnh báo toàn cầu của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) liên quan đến hàng loạt ca tử vong và tổn thương thận cấp tính ở trẻ em. Nguyên nhân được xác định là do sử dụng các sản phẩm si rô ho bị nhiễm độc chất Diethylene Glycol (DEG) và Ethylene Glycol (EG). Đây là các dung môi công nghiệp tuyệt đối không được phép có mặt trong thực phẩm và dược phẩm vì tính độc hại cực kỳ cao đối với cơ thể người.

Danh sách các sản phẩm si rô ho bị cảnh báo nghiêm cấm sử dụng

Bộ Y tế nhấn mạnh danh sách các sản phẩm si rô ho không an toàn được WHO khuyến cáo không sử dụng, bao gồm các sản phẩm được sản xuất bởi các công ty dược phẩm nước ngoài chưa được cấp phép lưu hành chính thức tại Việt Nam:

  • Các sản phẩm si rô ho do Công ty Maiden Pharmaceuticals Ltd (Ấn Độ) sản xuất, bao gồm: Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup và Magrip N Cold Syrup.
  • Các sản phẩm do Công ty Marion Biotech Pvt. Ltd (Ấn Độ) sản xuất, bao gồm: Ambronol syrup và DOK-1 Max syrup.
  • Một số sản phẩm si rô ho khác được phát hiện có chứa hàm lượng tạp chất DEG và EG vượt quá giới hạn cho phép tại các quốc gia như Indonesia, Gambia và Uzbekistan.

Chỉ đạo đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

Để chủ động kiểm soát và ngăn chặn các sản phẩm nguy hại này lưu hành trên thị trường, Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế các địa phương thực hiện ngay các biện pháp sau:

  • Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra định kỳ và đột xuất đối với các cơ sở kinh doanh dược phẩm, bao gồm cả các nhà thuốc, quầy thuốc và các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn.
  • Tập trung kiểm soát các nguồn hàng không chính thống, hàng xách tay, hàng nhập lậu hoặc các sản phẩm được rao bán không rõ nguồn gốc trên các trang mạng xã hội và sàn thương mại điện tử.
  • Phối hợp với các cơ quan truyền thông địa phương để phổ biến rộng rãi thông tin cảnh báo, giúp người dân nhận biết và không mua, không sử dụng các sản phẩm si rô ho nằm trong danh mục bị cấm.
  • Xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân có hành vi buôn bán, tàng trữ hoặc quảng cáo các sản phẩm si rô ho bị cảnh báo.

Yêu cầu đối với các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên toàn quốc

Các bệnh viện, viện có giường bệnh, phòng khám và các cơ sở y tế khác phải tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn chuyên môn:

  • Tuyệt đối không kê đơn, không cấp phát và không hướng dẫn người bệnh sử dụng các sản phẩm si rô ho bị cảnh báo trong danh sách của WHO.
  • Tăng cường giám sát lâm sàng, phát hiện sớm các trường hợp bệnh nhi có dấu hiệu tổn thương thận cấp hoặc các triệu chứng ngộ độc bất thường sau khi sử dụng các loại si rô ho.
  • Báo cáo ngay lập tức về Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (DI & ADR) và Cục Quản lý Dược khi ghi nhận bất kỳ trường hợp tai biến hoặc nghi ngờ ngộ độc nào liên quan đến si rô ho.

Trách nhiệm của các doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu và kinh doanh dược phẩm

Bộ Y tế yêu cầu các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, bán buôn và bán lẻ thuốc phải nâng cao đạo đức kinh doanh và tuân thủ pháp luật:

  • Chỉ được phép nhập khẩu, phân phối và kinh doanh các sản phẩm si rô ho đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành hợp pháp và có số đăng ký còn hiệu lực tại Việt Nam.
  • Thực hiện nghiêm ngặt quy trình kiểm tra chất lượng nguyên liệu đầu vào, đặc biệt là các tá dược như Glycerin, Propylene Glycol để đảm bảo không bị nhiễm tạp chất DEG và EG.
  • Cam kết không tham gia mua bán, môi giới hoặc tiếp tay cho việc tiêu thụ các sản phẩm thuốc xách tay không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Khuyến cáo quan trọng dành cho người dân và cộng đồng

Để tự bảo vệ sức khỏe của bản thân và gia đình, đặc biệt là trẻ nhỏ, người tiêu dùng cần thực hiện các nguyên tắc an toàn sau:

  • Chỉ mua thuốc tại các nhà thuốc, quầy thuốc hợp pháp đã được cơ quan y tế cấp phép hoạt động.
  • Tuyệt đối không mua và sử dụng các loại thuốc, si rô ho trôi nổi trên mạng xã hội, các trang web không rõ nguồn gốc hoặc qua các đường xách tay không có hóa đơn, chứng từ.
  • Khi mua thuốc, cần kiểm tra kỹ các thông tin trên nhãn mác bao gồm: tên thuốc, nhà sản xuất, hạn sử dụng và đặc biệt là số đăng ký lưu hành do Bộ Y tế Việt Nam cấp.
  • Khi trẻ em có các triệu chứng ho, sốt, cảm cúm, cha mẹ cần đưa trẻ đến các cơ sở y tế để được bác sĩ thăm khám và kê đơn điều trị phù hợp, không tự ý mua thuốc điều trị theo các nguồn tin chưa được kiểm chứng.

BỘ Y TẾ
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 2349/BYT-QLD
V/v cảnh báo đối với một số sản phẩm si rô ho bị cấm sử dụng.

Hà Nội, ngày 21 tháng 4 năm 2023

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Các cơ sở khám, chữa bệnh trực thuộc Bộ Y tế.
(Sau đây gọi t
ắt là đơn vị)

Bộ Y tế nhận được Công điện của Tổ chức Cảnh sát hình sự quốc tế (Interpol) cảnh báo các cơ quan chức năng thành viên của Interpol về việc hàng trăm trẻ em đã tử vong hoặc bị tn thương thận cấp tính sau khi sử dụng 14 sản phẩm si rô ho bị cấm ở một số quốc gia. Theo thông tin từ Interpol, các sản phẩm này được sản xuất tại n Độ và Indonesia có chứa Diethylene có thể dẫn đến tổn thương sức khỏe nghiêm trọng hoặc tử vong cho người sử dụng (Xin gửi kèm theo danh sách và hình nh 14 sản phẩm si rô nêu trên).

Theo rà soát của Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược), 14 sản phm này chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam và cũng chưa được cấp giấy phép nhập khẩu vào Việt Nam.

Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các cơ sở khám, chữa bệnh trực thuộc Bộ Y tế khn trương triển khai các hoạt động như sau:

1. Phổ biến, thông báo cho các cơ sở y tế, cơ sở dược trên địa bàn, các khoa, phòng tại đơn vị biết về các thông tin cảnh báo đối với 14 sản phẩm si rô ho nêu trên đ khuyến cáo về tác hại nghiêm trọng nếu sử dụng sản phẩm và nghiêm cấm sử dụng. Tăng cường tuyên truyền trên địa bàn và tại đơn vị về việc không sử dụng các thuốc không được cấp phép lưu hành, không rõ nguồn gốc, xuất xứ.

2. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tiến hành thanh tra, kiểm tra tại các cơ sở kinh doanh dược việc lưu hành các sản phẩm này nói riêng và các thuốc không có nguồn gốc, xuất xứ, chưa được cấp phép lưu hành nói chung trên thị trường. Trường hợp phát hiện các sản phẩm này có lưu hành, tiến hành thu hồi, tiêu hủy và xử lý vi phạm đối với các cơ sở kinh doanh dược theo quy định, tránh gây hại cho người sử dụng. Kết quả kiểm tra, xử lý các trường hợp vi phạm (nếu có), đề nghị Sở Y tế báo cáo về Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược).

Bộ Y tế thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện./.

 


Nơi nhận:
- N trên;
- BT. Đào Hồng Lan (để b/c);
-
Các Đ/c Thứ trưởng (để p/h chỉ đạo);
- Cục Y tế - Bộ Công an, Cục Quân Y -

Bộ Quốc phòng, Cục Y tế Giao thông vận ti -
Bộ Giao thông vận tải;
- Thanh tra Bộ Y tế;
- Trang TTĐT của BYT;
- Lưu: VT, CQLD (ĐTT).

KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG




Đỗ Xuân Tuyên

 

DANH SÁCH CÁC SẢN PHẨM TRONG DIỆN CẢNH BÁO CỦA INTERPOL

STT

Tên Sản Phẩm

Nhà Chế To

Quốc Gia Bị Ảnh Hưởng

Khu vực

1.

Promethazine Oral Solution

MAIDEN PHARMACEUTICALS LIMITED

Gambia

Châu phi

2.

Kofexmalin Baby Cough Syrup

MAIDEN PHARMACEUTICALS LIMITED

Gambia

Châu phi

3.

Makoff Baby Cough Syrup

MAIDEN PHARMACEUTICALS LIMITED

Gambia

Châu phi

4.

Magrip N Cold Syrup

MAIDEN PHARMACEUTICALS LIMITED

Gambia

Châu phi

5.

Termorex Syrup

PT KONIMEX

Indonesia

Đông Nam Á

6.

Flurin DMP Syrup

PT YARINDO FARMATAMA

Indonesia

Đông Nam Á

7.

Unibebi Cough Syrup

PT UNIVERSAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

Indonesia

Đông Nam Á

8.

Unibebi Demam Paracetamol Drops

PT UNIVERSAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

Indonesia

Đông Nam Á

9.

Unibebi Demam Paracetamol Syrup

PT UNIVERSAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

Indonesia

Đông Nam Á

10.

Paracetamol Drops

PT AFI FARMA

Indonesia

Đông Nam Á

11.

Paracetamol Syrup (mint)

PT AFI FARMA

Indonesia

Đông Nam Á

12.

Vipcol Syrup

PT AFI FARMA

Indonesia

Đông Nam Á

13.

Ambronol Syrup

MARION BIOTECH PVT. LTD

Uzbekistan

Trung Á

14.

DOK-1 Max Syrup

MARION BIOTECH PVT. LTD

Uzbekistan

Trung Á

 

Tên sản phẩm

Nhà chế tạo

Số LÔ

Hình ảnh

Ambronol Syrup

 

MARION BIOTECH PVT. LTD

AAS2103

AAS2202

AAS2201

AAS2204

DOK-1 Max Syrup

PT AFl FARMA

DXS2104

P/DXS- H/2101

DXS2105

DXS2106

DXS2107

DXS2108

DXS2109

DXS2201

DXS2202

DXS2203

DXS2205

DXS2206

DXS2207

DXS2208

DXS2209

DXSH2201

DXSH2202

Vipcol Syrup

PT Afi Farma

tất cả các lô

Paracetamol Syrup (bạc hà)

PT Afi Farma

tất cả các lô

Paracetamol Drops

PT Afi Farma

tất cả các lô

Unibebi Demam Paracetamol Syrup

PT UNIVERSAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

tất cả các lô

Unibebi Demam paracetamol Drops

PT UNIVERSAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

tất cả các lô

Unibebi Cough Syrup

PT UNIVERSAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

tất cả các lô

Flurin DMP Syrup

PT YARINDO FARMATAMA

tất cả các lô

Termorex Syrup

PT KONIMEX

AUG22A06

Magrip N Cold Syrup

MAIDEN PHARMACEUTICALS LIMITED

ML21-198

Makoff Baby Cough Syrup

MAIDEN PHARMACEUTICALS LIMITED

ML21-203

Kofexmalin Baby Cough Syrup

MAIDEN PHARMACEUTICALS LIMITED

ML21-199

Promethazine Oral Solution

MAIDEN PHARMACEUTICALS LIMITED

ML21-202

 

account_tree

Lược đồ văn bản đang được cập nhật.

verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 2349/BYT-QLD năm 2023 về cảnh báo đối với sản phẩm si rô ho bị cấm sử dụng do Bộ Y tế ban hành

Số hiệu: 2349/BYT-QLD
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 21/04/2023
Nơi ban hành: Bộ Y tế
Người ký: Đỗ Xuân Tuyên
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 21/04/2023
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Thể thao - Y tế
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 2349/BYT-QLD năm 2023 về cảnh báo đố...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký