Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Lợi ích khi đăng ký tài khoản VNeID cấp 2
  • search Bảng giá đất 2026 tỉnh thành
  • search Án lệ về tranh chấp tài sản thừa kế
  • search Luật nhà ở 2023 và hướng dẫn mới
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Giới thiệu về Công văn 2378/QLD-MP năm 2024

Công văn 2378/QLD-MP được ban hành bởi Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế vào năm 2024. Nội dung chính của văn bản tập trung vào việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy các sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đây là biện pháp quản lý nhà nước kịp thời nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng và chấn chỉnh hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên thị trường Việt Nam.

Các nội dung trọng tâm của Công văn 2378/QLD-MP

Văn bản quy định chi tiết các biện pháp xử lý đối với lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm và phân định rõ trách nhiệm của các bên liên quan, cụ thể như sau:

  • Đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc: Yêu cầu ngừng ngay việc kinh doanh, phân phối và sử dụng đối với lô sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Tiến hành thu hồi triệt để toàn bộ lô sản phẩm vi phạm trên phạm vi toàn quốc nhằm ngăn chặn nguy cơ tiếp xúc của người tiêu dùng.
  • Biện pháp tiêu hủy sản phẩm vi phạm: Các cơ sở chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải tiến hành tiêu hủy toàn bộ lô mỹ phẩm bị thu hồi. Quy trình tiêu hủy phải được thực hiện theo đúng quy định pháp luật hiện hành và đảm bảo vệ sinh môi trường.
  • Trách nhiệm của doanh nghiệp sản xuất và phân phối: Doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải gửi thông báo thu hồi tới các đại lý, nhà phân phối, tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đạt chất lượng và gửi báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược theo đúng thời hạn quy định.
  • Trách nhiệm của Sở Y tế các địa phương: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương có trách nhiệm thông báo rộng rãi cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông lô sản phẩm vi phạm; tiến hành thanh tra, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện việc thu hồi; xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định pháp luật.

Ý nghĩa và tác động của văn bản đối với thị trường

Việc ban hành Công văn 2378/QLD-MP thể hiện vai trò giám sát chặt chẽ của Cục Quản lý Dược đối với thị trường mỹ phẩm, mang lại nhiều tác động tích cực:

  • Bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng: Ngăn chặn kịp thời các sản phẩm kém chất lượng, có nguy cơ gây dị ứng, nhiễm độc hoặc các tác hại lâu dài cho da và sức khỏe người sử dụng.
  • Nâng cao ý thức trách nhiệm của doanh nghiệp: Buộc các đơn vị sản xuất, nhập khẩu và phân phối phải thắt chặt quy trình kiểm soát chất lượng sản phẩm trước khi đưa ra thị trường.
  • Lành mạnh hóa thị trường mỹ phẩm: Loại bỏ các sản phẩm không đạt chuẩn, tạo môi trường cạnh tranh công bằng cho các doanh nghiệp nghiêm túc chấp hành pháp luật.

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 2378/QLD-MP
V/v đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm

Hà Nội, ngày 11 tháng 07 năm 2024

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Công ty TNHH xuất nhập khẩu Cindel Tox
(Địa chỉ: 156 Bùi Thị Xuân, phường Phạm Ngũ Lão, Quận 1, TP. Hồ Chí Minh)

Căn cứ khoản 3, khoản 4 Điều 70 Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế;

Căn cứ khoản 20 Điều 2 Nghị định số 124/2021/NĐ-CP ngày 28/12/2021 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 115/2018/NĐ-CP ngày 04/9/2018 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính về an toàn thực phẩm và Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế;

Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;

Căn cứ Công văn số 6353/SYT-TTra ngày 05/7/2024 của Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh về việc buộc nộp lại số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, gửi kèm Quyết định số 257/QĐ-XPHC ngày 24/6/2024 về xử phạt vi phạm hành chính Công ty TNHH xuất nhập khẩu Cindel Tox (Địa chỉ: 156 Bùi Thị Xuân, phường Phạm Ngũ Lão, Quận 1, TP. Hồ Chí Minh) về hành vi vi phạm hành chính: Kinh doanh mỹ phẩm có công thức không đúng với hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm (ghi thiếu Cyclopentasiloxane, thừa Cyclotetrasiloxane) đối với sản phẩm Cindellux Advanced Whitening UV Defense Essence, Số phiếu công bố: 226256/24/CBMP- QLD; Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty TNHH xuất nhập khẩu Cindel Tox (Địa chỉ: 156 Bùi Thị Xuân, phường Phạm Ngũ Lão, Quận 1, TP. Hồ Chí Minh); Nhà sản xuất: Aria Cosmetics Co.,Ltd - Korea.

Cục Quản lý Dược thông báo:

1. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Cindellux Advanced Whitening UV Defense Essence, Số phiếu công bố: 226256/24/CBMP-QLD; Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty TNHH xuất nhập khẩu Cindel Tox (Địa chỉ: 156 Bùi Thị Xuân, phường Phạm Ngũ Lão, Quận 1, TP. Hồ Chí Minh); Nhà sản xuất: Aria Cosmetics Co.,Ltd - Korea.

Lý do đình chỉ lưu hành, thu hồi: Sản phẩm có công thức không đúng như hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm.

2. Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:

- Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm Cindellux Advanced Whitening UV Defense Essence nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm;

- Tiến hành thu hồi và tiêu hủy sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

3. Công ty TNHH xuất nhập khẩu Cindel Tox phải:

- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm Cindellux Advanced Whitening UV Defense Essence nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định;

- Gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy sản phẩm Cindellux Advanced Whitening UV Defense Essence nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/8/2024.

4. Đề nghị Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh giám sát công ty thực hiện thu hồi và tiêu hủy sản phẩm Cindellux Advanced Whitening UV Defense Essence không đáp ứng quy định; Báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/8/2024./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- Cục trưởng (để b/cáo);
- Trang TTĐT Cục QLD;
- Lưu: VT, MP (XH).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Tạ Mạnh Hùng

 

 

 

verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 2378/QLD-MP năm 2024 về đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành

Số hiệu: 2378/QLD-MP
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 11/07/2024
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
Người ký: Tạ Mạnh Hùng
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 11/07/2024
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Thể thao - Y tế
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 2378/QLD-MP năm 2024 về đình chỉ lưu...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký