Tóm tắt Công văn 2415/QLD-MP năm 2014 về tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm
Công văn 2415/QLD-MP do Cục Quản lý Dược ban hành nhằm mục đích chấn chỉnh, tăng cường hiệu lực và hiệu quả của công tác quản lý nhà nước đối với hoạt động sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh và quảng cáo mỹ phẩm trên phạm vi toàn quốc. Dưới đây là các nội dung chỉ đạo và quy định cốt lõi được triển khai trong văn bản:
- Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở mỹ phẩm
- Yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chủ động xây dựng kế hoạch và phối hợp với các cơ quan chức năng tiến hành thanh tra, kiểm tra định kỳ và đột xuất đối với các tổ chức, cá nhân sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn.
- Tập trung kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về điều kiện sản xuất mỹ phẩm, đặc biệt là việc triển khai áp dụng các nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN).
- Rà soát và kiểm tra tính pháp lý của hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm, đảm bảo tất cả các sản phẩm lưu thông trên thị trường đều đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm theo đúng quy định hiện hành.
- Kiểm tra hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) và ghi nhãn mỹ phẩm
- Yêu cầu các doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường phải thiết lập, cập nhật và lưu giữ đầy đủ Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) tại địa chỉ ghi trên Phiếu công bố để sẵn sàng xuất trình khi cơ quan quản lý tiến hành kiểm tra.
- Kiểm tra nghiêm ngặt nội dung ghi nhãn mỹ phẩm, đảm bảo nhãn sản phẩm phản ánh trung thực, chính xác về thành phần công thức, tính năng, công dụng và các thông tin bắt buộc khác theo quy định của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN.
- Kiên quyết xử lý các trường hợp ghi nhãn mập mờ, gây nhầm lẫn cho người tiêu dùng hoặc quảng cáo mỹ phẩm có công dụng như dược phẩm, sử dụng các từ khóa mang tính chất điều trị, trị bệnh.
- Đẩy mạnh công tác hậu kiểm và giám sát chất lượng sản phẩm
- Tăng cường hoạt động lấy mẫu mỹ phẩm trên thị trường để kiểm tra chất lượng, chú trọng vào các nhóm sản phẩm có nguy cơ cao hoặc dễ bị pha trộn các chất cấm, chất độc hại vượt quá giới hạn cho phép (như sản phẩm làm trắng da, trị mụn, trị nám).
- Phối hợp chặt chẽ với các cơ quan liên ngành như Ban chỉ đạo 389, Hải quan, Quản lý thị trường và Công an để phát hiện, ngăn chặn và xử lý kịp thời các hành vi buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất và kinh doanh mỹ phẩm giả, mỹ phẩm kém chất lượng, không rõ nguồn gốc xuất xứ.
- Xử lý nghiêm các hành vi vi phạm pháp luật về mỹ phẩm
- Áp dụng các biện pháp xử phạt nghiêm khắc đối với các tổ chức, cá nhân có hành vi vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm, bao gồm đình chỉ hoạt động sản xuất, kinh doanh, thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm và buộc tiêu hủy toàn bộ sản phẩm vi phạm.
- Thực hiện công khai thông tin về các cơ sở vi phạm và các sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên các phương tiện thông tin đại chúng để người tiêu dùng biết và chủ động phòng tránh.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 2415/QLD-MP | Hà Nội, ngày 24 tháng 02 năm 2014 |
| Kính gửi: | - Các Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Để thực hiện tốt công tác quản lý mỹ phẩm, ngăn ngừa hành vi gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, mỹ phẩm sản xuất trên dây chuyền không đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN) do doanh nghiệp tự công bố, đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng, Cục Quản lý dược đề nghị các đơn vị triển khai các nội dung:
1. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tăng cường triển khai phổ biến cho các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm các quy định của pháp luật về mỹ phẩm, các nguyên tắc tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN). Đồng thời, yêu cầu các doanh nghiệp sản xuất mỹ phẩm trên địa bàn phải tuân thủ các nguyên tắc, tiêu chuẩn CGMP-ASEAN trong sản xuất mỹ phẩm.
Tăng cường phối hợp với các cơ quan chức năng tại địa phương trong công tác thanh tra, kiểm tra mỹ phẩm trên địa bàn. Xử lý, xử phạt các tổ chức, cá nhân vi phạm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định hiện hành.
2. Các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm phải chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm: Ghi nhãn mỹ phẩm, Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF), quảng cáo mỹ phẩm, công bố tính năng mỹ phẩm và tuân thủ, đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN).
3. Theo kế hoạch, Cục Quản lý dược sẽ phối hợp với các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các ban ngành liên quan tăng cường kiểm tra hậu mại các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trong cả nước và sẽ xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm trong sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm, trong đó có kiểm tra CGMP của các cơ sở sản xuất mỹ phẩm trong nước
Cục Quản lý dược thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện./.
|
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
Lược đồ văn bản đang được cập nhật.
- 1 Công văn 11801/QLD-CL về tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành
- 2 Công văn 12624/QLD-VP hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2011 do Cục Quản lý dược ban hành
- 3 Công văn 6577/QLD-MP năm 2015 cập nhật quy định về các chất dùng trong mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4 Công văn 4555/QLD-MP năm 2015 về tăng cường quản lý mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành
- 5 Thông tư 32/2019/TT-BYT sửa đổi Khoản 4 Điều 4 và Phụ lục 01-MP Thông tư 06/2011/TT-BYT quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 6 Công văn 10092/QLD-MP năm 2021 vướng mắc trong việc áp dụng Thông tư 29/2020/TT-BYT và Thông tư 06/2011/TT-BYT do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7 Công văn 7261/QLD-MP năm 2022 về tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1 Công văn 11801/QLD-CL về tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành
- 2 Công văn 12624/QLD-VP hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2011 do Cục Quản lý dược ban hành
- 3 Công văn 6577/QLD-MP năm 2015 cập nhật quy định về các chất dùng trong mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4 Công văn 4555/QLD-MP năm 2015 về tăng cường quản lý mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành
- 5 Thông tư 32/2019/TT-BYT sửa đổi Khoản 4 Điều 4 và Phụ lục 01-MP Thông tư 06/2011/TT-BYT quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 6 Công văn 10092/QLD-MP năm 2021 vướng mắc trong việc áp dụng Thông tư 29/2020/TT-BYT và Thông tư 06/2011/TT-BYT do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7 Công văn 7261/QLD-MP năm 2022 về tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành