Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Luật kinh doanh bất động sản sửa đổi
  • search Lợi ích khi đăng ký tài khoản VNeID cấp 2
  • search Luật đất đai mới nhất năm 2026
  • search Phạt nguội vi phạm giao thông tra cứu ở đâu
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Công văn 26687/QLD-TT năm 2016 do Cục Quản lý Dược ban hành là văn bản hướng dẫn quan trọng nhằm triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 đối với thủ tục xác nhận nội dung quảng cáo thuốc. Đây là bước cải cách hành chính mạnh mẽ, giúp các doanh nghiệp dược phẩm tối ưu hóa quy trình nộp hồ sơ, tiết kiệm thời gian và chi phí, đồng thời nâng cao tính minh bạch trong công tác quản lý nhà nước.

- Mục tiêu và phạm vi áp dụng dịch vụ công trực tuyến mức độ 4

Văn bản hướng dẫn việc chuyển đổi toàn bộ quy trình tiếp nhận, thẩm định và trả kết quả đối với thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc từ phương thức truyền thống (nộp hồ sơ giấy trực tiếp hoặc qua bưu điện) sang phương thức điện tử hoàn toàn trên môi trường mạng Internet.

- Quy trình đăng ký tài khoản và nộp hồ sơ trực tuyến
  • Đăng ký tài khoản người dùng: Các cơ sở đăng ký quảng cáo thuốc phải thực hiện đăng ký tài khoản doanh nghiệp trên hệ thống dịch vụ công trực tuyến của Cục Quản lý Dược. Thông tin đăng ký phải chính xác và được xác thực để bảo mật giao dịch.
  • Số hóa hồ sơ: Doanh nghiệp chuẩn bị đầy đủ các tài liệu trong hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc theo quy định hiện hành. Toàn bộ tài liệu này phải được quét (scan) sang định dạng điện tử (PDF) rõ nét và tải lên hệ thống.
  • Sử dụng chữ ký số: Để đảm bảo tính pháp lý, các tờ khai, đơn đề nghị và các tài liệu liên quan trong hồ sơ trực tuyến phải được ký số bằng chữ ký số hợp pháp của doanh nghiệp trước khi gửi đi.
- Quy trình thanh toán phí và lệ phí trực tuyến
  • Thanh toán điện tử: Doanh nghiệp thực hiện nộp phí thẩm định hồ sơ quảng cáo thuốc thông qua các cổng thanh toán trực tuyến được tích hợp trên hệ thống hoặc chuyển khoản điện tử theo hướng dẫn.
  • Xác nhận giao dịch: Hệ thống tự động ghi nhận trạng thái thanh toán thành công, làm cơ sở để Cục Quản lý Dược phân công chuyên viên thụ lý và tiến hành thẩm định hồ sơ.
- Tiếp nhận, thẩm định và trả kết quả trực tuyến
  • Tiếp nhận và phản hồi: Cán bộ tiếp nhận kiểm tra tính đầy đủ của hồ sơ trên hệ thống. Mọi thông báo về việc tiếp nhận, yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ hoặc từ chối giải quyết đều được gửi trực tiếp qua tài khoản trực tuyến của doanh nghiệp và email đăng ký.
  • Thẩm định nội dung: Cục Quản lý Dược tiến hành thẩm định nội dung quảng cáo thuốc (kịch bản, hình ảnh, tờ hướng dẫn sử dụng, tài liệu chứng minh) theo đúng quy chế chuyên môn hiện hành.
  • Cấp kết quả điện tử: Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc được cấp dưới dạng văn bản điện tử có chữ ký số của Cục Quản lý Dược. Bản điện tử này có giá trị pháp lý đầy đủ và doanh nghiệp có thể tự tải về từ hệ thống để sử dụng.
- Lộ trình triển khai và công tác hỗ trợ doanh nghiệp
  • Thời gian áp dụng: Công văn xác định rõ thời gian bắt đầu vận hành thử nghiệm hệ thống và thời điểm chính thức áp dụng bắt buộc hoặc khuyến khích tối đa việc nộp hồ sơ trực tuyến mức độ 4.
  • Xử lý hồ sơ chuyển tiếp: Đối với các hồ sơ giấy đã nộp trước thời điểm triển khai hệ thống trực tuyến, Cục Quản lý Dược vẫn tiếp tục giải quyết và trả kết quả theo quy trình cũ để đảm bảo không gián đoạn hoạt động của doanh nghiệp.
  • Hỗ trợ kỹ thuật: Cục Quản lý Dược thiết lập bộ phận hỗ trợ kỹ thuật, công bố số điện thoại đường dây nóng và email hỗ trợ để kịp thời xử lý các sự cố phát sinh trong quá trình doanh nghiệp thao tác trên hệ thống trực tuyến.

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 26687/QLD-TT
V/v hướng dẫn triển khai dịch vụ công xác nhận nội dung quảng cáo thuốc mức độ 4

Hà Nội, ngày 30 tháng 12 năm 2016

 

Kính gửi: Các cơ sở đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc tại Việt Nam

Để triển khai dịch vụ xác nhận nội dung quảng cáo thuốc mức độ 4 theo Quyết định số 5496/QĐ-BYT, ngày 24/12/2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược hướng dẫn triển khai thí điểm dịch vụ này trong giai đoạn từ 01/01/2017 đến 31/03/2017, cụ thể như sau:

I. Hướng dẫn một số bước quan trọng khi đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến

1. Đăng ký và cấp tài khoản đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến

1.1. Điều kiện để được cấp tài khoản

Cơ sở đứng tên đề nghị trong hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc mới được đăng ký cấp tài khoản đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến. Để được cấp tài khoản đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo trực tuyến, cơ sở đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc phải cung cấp các tài liệu pháp lý sau:

- Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc còn hiệu lực đối với cơ sở đăng ký thông tin thuốc của Việt Nam;

- Giấy phép thành lập Văn phòng đại diện tại Việt Nam còn hiệu lực đối với cơ sở đăng ký thông tin thuốc của nước ngoài.

1.2. Đăng ký tài khoản

1.2.1. Đối với các cơ sở đã có tài khoản tại Hệ thống cấp số tiếp nhận hồ sơ đăng ký thông tin thuốc trực tuyến: Có thể sử dụng tài khoản này cho Hệ thống cấp số xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến.

1.2.2. Đối với cơ sở chưa có tài khoản tại Hệ thống cấp số tiếp nhận hồ sơ đăng ký thông tin thuốc trực tuyến:

- Cơ sở đứng tên đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc truy cập vào hệ thống tiếp nhận hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến tại mục “Hệ thống cấp số xác nhận nội dung quảng cáo thuốc” trong trang điện tử http://dav.gov.vn, thực hiện khai báo các thông tin theo mẫu và tải lên hệ thống bản scan màu từ bản gốc “Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc”, “Giấy phép thành lập Văn phòng đại diện tại Việt Nam” để Cục Quản lý Dược làm cơ sở để phê duyệt tài khoản.

- Cơ sở phải đăng ký tài khoản 01 lần trước khi thực hiện lần đầu các giao dịch và sử dụng tài khoản được cung cấp để thực hiện các hoạt động liên quan đến đăng ký thông tin thuốc. Trường hợp có thay đổi các thông tin trong tài liệu pháp lý, cơ sở đăng ký quảng cáo thuốc phải thực hiện việc sửa đổi trên Hệ thống và tải bản scan tài liệu pháp lý lên Hệ thống như đã đăng ký tài khoản lần đầu.

1.3. Trình tự cấp tài khoản:

- Trong vòng 02 ngày kể từ khi nhận được thông tin khai báo đề nghị cấp tài khoản trên hệ thống và tài liệu pháp lý kèm theo, bộ phận cấp tài khoản đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến - Cục Quản lý Dược sẽ phê duyệt tài khoản, Hệ thống sẽ gửi thông tin về tài khoản đăng nhập (gồm: tên đăng nhập, mật khẩu) vào địa chỉ email của người đại diện đăng ký. Trường hợp không được phê duyệt, Hệ thống sẽ tự động thông báo lý do để người khai báo biết.

- Để đảm bảo tính bảo mật, cơ sở đăng ký cần thay đổi mật khẩu đã được cấp sẵn trước khi sử dụng tài khoản để thực hiện các giao dịch liên quan.

- Cơ sở sau khi được cấp tài khoản phải có trách nhiệm quản lý tài khoản của mình.

2. Hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến

Các yêu cầu về hồ sơ hành chính, nội dung quảng cáo thuốc của hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến thực hiện theo quy định của Thông tư số 09/2015/TT-BYT ngày 25/5/2015 của Bộ Y tế quy định về xác nhận nội dung quảng cáo đối với sản phẩm, hàng hóa, dịch vụ đặc biệt thuộc lĩnh vực quản lý của Bộ Y tế và được nộp như sau:

2.1. Đơn đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc: Khai báo trực tuyến theo Phụ lục 1 quy định tại Thông tư số 09/2015/TT-BYT.

2.2. Các phần hồ sơ còn lại: Tải dữ liệu theo file có định dạng *.pdf hoặc *.jpeg lên Hệ thống cấp số xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến.

Lưu ý:

- Để kết thúc được việc nộp hồ sơ, cơ sở đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc cần tiến hành ký số vào các hồ sơ sau khi tải lên hệ thống.

3. Nộp phí thẩm định hồ sơ đăng ký thông tin thuốc

Sau khi hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến được nộp, Hệ thống sẽ tự động gửi phiếu báo thu có thông tin mức phí thẩm định hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc phải nộp, cơ sở phải nộp phí đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc chậm nhất 30 ngày kể từ khi kết thúc nộp hồ sơ trực tuyến. Thời gian tiếp nhận hồ sơ được tính bắt đầu từ ngày hoàn thành thủ tục nộp phí đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc.

Trong giai đoạn triển khai thí điểm, cơ sở đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc có thể nộp phí bằng cách chuyển khoản hoặc nộp trực tiếp tại Cục Quản lý Dược theo quy trình hiện đang thực hiện.

4. Thông báo kết quả đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến

Quá trình xử lý và kết quả giải quyết dịch vụ công xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến được Cục Quản lý Dược thông báo theo từng hồ sơ khi truy cập vào tài khoản đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến của cơ sở đề nghị. Kết quả xử lý hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến gồm có các tài liệu sau:

1) Các công văn yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ khi hồ sơ chưa hợp lệ hoặc thông báo không xác nhận nội dung quảng cáo thuốc.

2) Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc.

II. Tổ chức thực hiện

1. Khuyến khích các cơ sở thực hiện đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến. Trong thời gian thực hiện thí điểm, các cơ sở có thể lựa chọn nộp hồ sơ đề nghị theo cả hai hệ thống (nộp hồ sơ bằng bản giấy hoặc nộp trực tuyến) ở các hồ sơ khác nhau.

2. Hai hệ thống nộp hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc bằng bản giấy và nộp trực tuyến được xem xét độc lập theo quy định hiện hành về xác nhận nội dung quảng cáo thuốc. Kết quả thẩm định hồ sơ và cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc qua hệ thống dịch vụ công xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến được trả bằng văn bản có ký chữ ký và đóng dấu điện tử do Ban Cơ yếu Chính phủ cấp có giá trị như các tài liệu tương ứng được cấp khi đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc theo hệ thống nộp hồ sơ bằng bản giấy.

3. Các hồ sơ bản giấy đã nộp trước ngày có hướng dẫn này không chuyển đổi sang bản điện tử cho đến hết giai đoạn thí điểm.

4. Cục Quản lý Dược phối hợp cùng đơn vị phát triển phần mềm đã xây dựng tài liệu hướng dẫn sử dụng hệ thống xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến mức độ 4. Đề nghị các đơn vị tải tài liệu hướng dẫn tại mục "Hệ thống xác nhận nội dung quảng cáo thuốc" trong trang điện tử http://dav.gov.vn để nghiên cứu thực hiện.

5. Quy trình nộp hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến và quy trình tiếp nhận, xử lý hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trực tuyến của Cục Quản lý Dược sẽ được Cục Quản lý Dược cập nhật và công bố trên trang điện tử http://dav.gov.vn.

Cục Quản lý Dược thông báo để các cơ sở đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc biết và thực hiện. Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn vướng mắc, đề nghị các đơn vị liên hệ với Văn phòng Cục (Tel: 04.37366483), Phòng Quản lý thông tin, quảng cáo thuốc (Tel: 04.38235812) hoặc cán bộ kỹ thuật của Viettel (Ngô Thị Nhung, Tel: 0168.2924.390; Tô Thị Vân Anh, Tel: 0168.809.9125) để được hỗ trợ hoặc có văn bản gửi về Cục Quản lý Dược để kịp thời giải quyết./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- BT. Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- Các Thứ trưởng Bộ Y tế (để b/c);
- Cục Quân Y - Bộ QP, Cục Y tế - Bộ CA;
- Cục Y tế giao thông vận tải - Bộ GTVT;
- Tổng Cục Hải quan - Bộ Tài chính;
- Bảo hiểm XHVN;
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW;
- Các BV, Viện có giường bệnh trực thuộc BYT;
- Tổng Công ty Dược VN;
- Hiệp hội SXKDD;
- TTĐT & Hỗ trợ DN, Tạp chí Dược & MP và Website Cục QLD;
- Lưu: VT, TT.

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Tất Đạt

 

 

verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 26687/QLD-TT năm 2016 hướng dẫn triển khai dịch vụ công xác nhận nội dung quảng cáo thuốc mức độ 4 do Cục Quản lý dược ban hành

Số hiệu: 26687/QLD-TT
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 30/12/2016
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
Người ký: Nguyễn Tất Đạt
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 30/12/2016
Tình trạng: ● Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Thể thao - Y tế
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 26687/QLD-TT năm 2016 hướng dẫn triể...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký