Giới thiệu về Công văn 3287/TCHQ-GSQL
Công văn 3287/TCHQ-GSQL năm 2018 do Tổng cục Hải quan ban hành là văn bản chỉ đạo nghiệp vụ quan trọng gửi đến các Cục Hải quan tỉnh, thành phố. Nội dung chủ đạo của văn bản xoay quanh việc hướng dẫn, tạo điều kiện thuận lợi và đẩy nhanh tiến độ thông quan đối với các loại thuốc đã được cấp phép nhập khẩu nhằm phục vụ trực tiếp cho mục đích cấp cứu và chống độc tại các cơ sở y tế.
Các nội dung trọng tâm của văn bản
- Phạm vi áp dụng và đối tượng điều chỉnh: Áp dụng đối với các lô hàng thuốc nhập khẩu đã được cơ quan có thẩm quyền (Bộ Y tế) cấp phép nhập khẩu hợp pháp, có mục đích sử dụng đặc thù là điều trị cấp cứu và giải độc.
- Đơn giản hóa và ưu tiên thủ tục: Yêu cầu các chi cục hải quan cửa khẩu tập trung nguồn lực, nhanh chóng kiểm tra hồ sơ hải quan, đối chiếu giấy phép nhập khẩu và thực hiện thông quan khẩn cấp để đưa thuốc vào sử dụng kịp thời, tránh các thủ tục rườm rà không cần thiết gây chậm trễ.
- Trách nhiệm của cơ quan Hải quan: Giám sát chặt chẽ quá trình thông quan nhưng phải đảm bảo tính linh hoạt, phối hợp hiệu quả với doanh nghiệp nhập khẩu để giải quyết ngay các vướng mắc phát sinh trong quá trình làm thủ tục.
Ý nghĩa và tác động thực tiễn
Văn bản này thể hiện sự phối hợp chặt chẽ giữa ngành Hải quan và ngành Y tế trong việc bảo đảm an sinh xã hội. Việc ưu tiên thông quan nhanh chóng các loại thuốc cấp cứu, chống độc giúp các cơ sở y tế chủ động được nguồn dược phẩm đặc trị, kịp thời cứu chữa bệnh nhân trong các tình huống nguy kịch, đồng thời tối ưu hóa quy trình quản lý nhà nước về hải quan đối với nhóm hàng hóa đặc thù.
| BỘ TÀI CHÍNH | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 3287/TCHQ-GSQL | Hà Nội, ngày 11 tháng 06 năm 2018 |
Kính gửi: Cục Hải quan các tỉnh, thành phố.
Ngày 25/5/2018, Cục Quản lý dược - Bộ Y tế có công văn số 9272/QLD-KD về việc thông quan thuốc đã được cấp phép nhập khẩu để sử dụng cho mục đích cấp cứu, chống độc, Cục Quản lý dược đề nghị cơ quan hải quan “chấp thuận cơ sở nhập khẩu được miễn nộp bản sao có đóng dấu xác nhận của cơ sở nhập khẩu giấy ủy quyền hoặc giấy phép bán hàng hoặc giấy chứng nhận quan hệ đối tác theo quy định tại điểm đ khoản 4 Điều 92 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP đối với các trường hợp mà trên công văn cho phép nhập khẩu của Cục Quản lý dược có thể hiện việc Cục Quản lý dược chấp thuận cơ sở nhập khẩu được miễn nộp văn bản ủy quyền trong hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu”.
Tổng cục Hải quan yêu cầu Cục Hải quan các tỉnh, thành phố chỉ đạo các Chi cục Hải quan trực thuộc căn cứ ý kiến của Cục Quản lý dược tại công văn số 9272/QLD-KD dẫn trên để thực hiện. Trường hợp có vướng mắc phát sinh, đề nghị kịp thời báo cáo về Tổng cục Hải quan để được hướng dẫn, xử lý.
Tổng cục Hải quan thông báo để Cục Hải quan các tỉnh, thành phố biết, thực hiện./.
(Gửi kèm công văn số 9272/QLD-KD của Cục Quản lý dược)
|
| KT. TỔNG CỤC TRƯỞNG |
- 1 Công văn 12312/QLD-TT năm 2017 về cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc cản quang có chứa gadolinium; thuốc chứa codein, tramadol; thuốc chứa hyoscine butylbromide dạng tiêm; thuốc chứa risperidone; thuốc sát trùng chứa chlorhexidine gluconate do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2 Công văn 15466/QLD-TT năm 2017 về cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc tiêm methylprednisolon chứa thành phần tá dược lactose do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Công văn 5407/QLD-TT năm 2018 về cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi do Cục Quản lý dược ban hành
- 4 Công văn 3836/TCHQ-GSQL năm 2021 về kiểm tra các lô hàng thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Tổng cục Hải quan ban hành
- 5 Công văn 4330/TCHQ-ĐTCBL năm 2021 về tạo điều kiện thông quan nhanh cho các lô hàng thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu do Tổng cục Hải quan ban hành
- 1 Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật dược do Chính phủ ban hành
- 2 Công văn 12312/QLD-TT năm 2017 về cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc cản quang có chứa gadolinium; thuốc chứa codein, tramadol; thuốc chứa hyoscine butylbromide dạng tiêm; thuốc chứa risperidone; thuốc sát trùng chứa chlorhexidine gluconate do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Công văn 15466/QLD-TT năm 2017 về cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc tiêm methylprednisolon chứa thành phần tá dược lactose do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4 Công văn 5407/QLD-TT năm 2018 về cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi do Cục Quản lý dược ban hành
- 5 Công văn 9272/QLD-KD năm 2018 về thông quan thuốc đã được cấp phép nhập khẩu để sử dụng cho mục đích cấp cứu, chống độc do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6 Công văn 3836/TCHQ-GSQL năm 2021 về kiểm tra các lô hàng thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Tổng cục Hải quan ban hành
- 7 Công văn 4330/TCHQ-ĐTCBL năm 2021 về tạo điều kiện thông quan nhanh cho các lô hàng thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu do Tổng cục Hải quan ban hành