Giới thiệu về Công văn 5646/BYT-TB-CT năm 2019
Công văn 5646/BYT-TB-CT do Bộ Y tế ban hành là văn bản chỉ đạo quan trọng nhằm thúc đẩy việc đầu tư, trang bị và hướng dẫn sử dụng máy phá rung tim bên ngoài tự động (AED). Đây là giải pháp thiết thực nhằm nâng cao năng lực cấp cứu ngừng tuần hoàn tại cộng đồng, tối ưu hóa tỷ lệ cứu sống người bệnh bị ngưng tim đột ngột trước khi tiếp cận được cơ sở y tế.
Các nội dung cốt lõi của Công văn 5646/BYT-TB-CT
Văn bản tập trung vào việc triển khai đồng bộ các giải pháp từ đầu tư trang thiết bị đến đào tạo nhân lực và quản lý vận hành, cụ thể như sau:
- Khuyến khích trang bị máy AED tại các địa điểm công cộng: Bộ Y tế đề nghị các cơ quan, ban ngành và địa phương chủ động bố trí nguồn lực để đầu tư, lắp đặt máy AED tại những nơi tập trung đông người. Các khu vực ưu tiên bao gồm sân bay, nhà ga, bến xe, trung tâm thương mại, khu du lịch, trường học, và các cơ sở thể dục thể thao lớn.
- Tổ chức đào tạo và tập huấn kỹ năng sơ cứu: Để việc sử dụng máy AED đạt hiệu quả cao nhất, công văn nhấn mạnh việc tổ chức các lớp tập huấn kỹ năng hồi sức tim phổi (CPR) kết hợp sử dụng máy AED. Đối tượng ưu tiên đào tạo là lực lượng an ninh, nhân viên phục vụ tại các địa điểm công cộng, tình nguyện viên và người dân tại cộng đồng.
- Quản lý, bảo trì và định vị thiết bị: Các đơn vị sở hữu hoặc quản lý khu vực công cộng có trách nhiệm bảo dưỡng, kiểm tra định kỳ thiết bị AED để đảm bảo máy luôn trong tình trạng hoạt động tốt. Đồng thời, cần có biển chỉ dẫn rõ ràng, dễ thấy và tích hợp bản đồ định vị vị trí máy AED để người dân dễ dàng tiếp cận khi có sự cố khẩn cấp xảy ra.
- Đẩy mạnh công tác truyền thông: Tăng cường tuyên truyền, phổ biến kiến thức về tầm quan trọng của việc cấp cứu ngưng tuần hoàn sớm. Giúp người dân hiểu rõ vai trò của máy AED và không ngần ngại tham gia hỗ trợ cấp cứu người bị nạn trong trường hợp khẩn cấp.
Ý nghĩa thực tiễn của văn bản
Công văn 5646/BYT-TB-CT đóng vai trò định hướng quan trọng trong việc xây dựng mạng lưới cấp cứu ngoại viện an toàn và hiệu quả tại Việt Nam. Việc phổ cập máy AED và trang bị kỹ năng sơ cứu cho cộng đồng không chỉ giúp tận dụng tối đa "giờ vàng" trong cấp cứu tim mạch mà còn thể hiện sự phát triển văn minh, hiện đại trong công tác chăm sóc sức khỏe nhân dân.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 5646/BYT-TB-CT | Hà Nội, ngày 25 tháng 9 năm 2019 |
Kính gửi: Công ty TNHH Tư vấn quản lý chuyên nghiệp Aureole
Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế) nhận được công văn số 7870/VPVP-ĐMDN của Văn phòng Chính phủ về kiến nghị của Công ty TNHH Tư vấn quản lý chuyên nghiệp Aureole trong việc đầu tư và sử dụng máy phá rung tim bên ngoài tự động (AED). Sau khi nghiên cứu công văn, các tài liệu kèm theo, ý kiến của Cục Quản lý Khám chữa bệnh và căn cứ các văn bản hiện hành, Bộ Y tế có ý kiến như sau:
1. Theo quy định hiện nay Việt Nam chưa có văn bản nào hướng dẫn sử dụng máy phá rung tim bên ngoài tự động (AED) trong trường hợp ứng cứu tình huống khẩn cấp tại nơi công cộng.
2. Nếu Công ty TNHH Tư vấn quản lý chuyên nghiệp Aureole có tổ chức Y tế cơ quan hay Trạm y tế của Công ty thì Công ty có văn bản đề nghị Sở Y tế Tp. Hồ Chí Minh hướng dẫn tổ chức thực hiện công tác khám, chữa bệnh, cấp cứu theo các quy định hiện hành.
3. Đối với việc đầu tư thiết bị y tế (máy AED): đề nghị công ty Aureole nghiên cứu và nghiêm chỉnh thực hiện các quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 về Quản lý trang thiết bị y tế, Nghị định số 169/2018/NĐ-CP ngày 31/12/2018 sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định 36/2016/NĐ-CP. Trong đó lưu ý: tính hợp lệ của sản phẩm (có bản phân loại trang thiết bị y tế từ một đơn vị hợp lệ), tính hợp lệ của nhà cung cấp (có đầy đủ giấy tiếp nhận đủ điều kiện mua bán); giấy phép nhập khẩu theo quy định tại Thông tư số 30/2015/TT-BYT của Bộ Y tế; trong quá trình lắp đặt, sử dụng phải đảm bảo thiết bị được bàn giao (bao gồm cả hồ sơ thiết bị), lắp đặt, hướng dẫn sử dụng, quản lý chất lượng đúng quy định, chặt chẽ đảm bảo hiệu quả, chất tượng, an toàn cho người bệnh và cán bộ nhân viên sử dụng.
Bộ Y tế gửi ý kiến như trên để Công ty biết và thực hiện theo quy định.
|
| TL. BỘ TRƯỞNG |
- 1 Thông tư 08/2019/TT-BYT hướng dẫn tiêu chuẩn, định mức sử dụng máy móc, thiết bị chuyên dùng thuộc lĩnh vực y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2 Quyết định 2316/QĐ-BYT năm 2020 về phân cấp thẩm quyền quyết định phê duyệt tiêu chuẩn, định mức sử dụng máy móc, thiết bị chuyên dùng tại cơ quan đơn vị sự nghiệp thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế
- 3 Quyết định 3237/QĐ-BYT năm 2021 về Quy trình kiểm định an toàn và tính năng kỹ thuật Máy thở dùng trong điều trị người bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 1 Thông tư 30/2015/TT-BYT quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế
- 3 Nghị định 169/2018/NĐ-CP sửa đổi Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế
- 4 Thông tư 08/2019/TT-BYT hướng dẫn tiêu chuẩn, định mức sử dụng máy móc, thiết bị chuyên dùng thuộc lĩnh vực y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 5 Quyết định 2316/QĐ-BYT năm 2020 về phân cấp thẩm quyền quyết định phê duyệt tiêu chuẩn, định mức sử dụng máy móc, thiết bị chuyên dùng tại cơ quan đơn vị sự nghiệp thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế
- 6 Quyết định 3237/QĐ-BYT năm 2021 về Quy trình kiểm định an toàn và tính năng kỹ thuật Máy thở dùng trong điều trị người bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành