Giới thiệu chung về Công văn 7903/QLD-MP

Công văn 7903/QLD-MP do Cục Quản lý Dược ban hành nhằm hướng dẫn chi tiết các quy định về ghi nhãn mỹ phẩm lưu thông trên thị trường Việt Nam. Văn bản này đóng vai trò quan trọng trong việc thống nhất cách hiểu và áp dụng các quy định pháp luật về nhãn mác, giúp các doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu và kinh doanh mỹ phẩm thực hiện đúng quy chuẩn, bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng.

Các nội dung cốt lõi về ghi nhãn mỹ phẩm theo Công văn 7903/QLD-MP

1. Quy định về ngôn ngữ và cách thể hiện thông tin trên nhãn mỹ phẩm

• Các nội dung bắt buộc phải ghi trên nhãn gốc của mỹ phẩm bao gồm: tên sản phẩm, chức năng, công thức thành phần, hướng dẫn sử dụng, nước sản xuất, tên và địa chỉ của tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, định lượng, số lô sản xuất, ngày sản xuất hoặc hạn sử dụng, và các lưu ý an toàn khi sử dụng.
• Trong trường hợp kích thước nhãn gốc không đủ để ghi toàn bộ các nội dung bắt buộc, các thông tin như hướng dẫn sử dụng, lưu ý an toàn phải được ghi trên nhãn phụ hoặc trong tờ hướng dẫn sử dụng đi kèm sản phẩm.
• Ngôn ngữ trình bày trên nhãn gốc phải bằng tiếng Anh hoặc tiếng Việt. Riêng các thông tin về hướng dẫn sử dụng, lưu ý an toàn và tên, địa chỉ của tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường bắt buộc phải có bản dịch tiếng Việt.

2. Hướng dẫn ghi thành phần công thức hóa học (INCI)

• Thành phần công thức mỹ phẩm phải được ghi đầy đủ theo danh pháp quốc tế (INCI) quy định trong các ấn phẩm mới nhất hoặc theo các tài liệu chuẩn hóa quốc tế được thừa nhận.
• Các thành phần có nguồn gốc từ thiên nhiên phải được ghi rõ tên khoa học (tên chi, loài) hoặc tên thông thường đã được quốc tế hóa để người tiêu dùng dễ dàng nhận biết.
• Tỷ lệ phần trăm của các thành phần không bắt buộc phải ghi trên nhãn, trừ trường hợp có quy định đặc biệt đối với các chất hạn chế sử dụng hoặc chất cần cảnh báo đặc biệt theo quy định của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN.

3. Quy định về nhãn phụ đối với mỹ phẩm nhập khẩu

• Mỹ phẩm nhập khẩu vào Việt Nam bắt buộc phải có nhãn phụ bằng tiếng Việt nếu nhãn gốc chưa thể hiện đầy đủ các nội dung bắt buộc bằng tiếng Việt theo quy định hiện hành.
• Nhãn phụ phải được dán chắc chắn trên bao bì thương phẩm của mỹ phẩm và không được che khuất các nội dung bắt buộc của nhãn gốc.
• Nội dung trên nhãn phụ phải được dịch nguyên vẹn và chính xác từ nhãn gốc, không được tự ý thêm bớt các công dụng hoặc tính năng vượt quá hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được phê duyệt.

4. Trách nhiệm của tổ chức, cá nhân đưa sản phẩm ra thị trường

• Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường phải hoàn toàn chịu trách nhiệm trước pháp luật về tính chính xác, trung thực của các nội dung ghi trên nhãn sản phẩm.
• Mọi hành vi ghi nhãn sai lệch, tự ý thay đổi công dụng sản phẩm so với hồ sơ công bố, hoặc thiếu các thông tin cảnh báo an toàn bắt buộc sẽ bị xử lý nghiêm theo quy định của pháp luật về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.

Ý nghĩa và tác động của văn bản

Công văn 7903/QLD-MP là cơ sở pháp lý quan trọng giúp các cơ quan quản lý nhà nước dễ dàng thanh tra, kiểm tra và giám sát chất lượng mỹ phẩm lưu thông trên thị trường. Đồng thời, văn bản này cũng tạo ra một hành lang pháp lý rõ ràng, giúp các doanh nghiệp chủ động trong việc thiết kế bao bì, nhãn mác đúng quy định, tránh các rủi ro pháp lý và nâng cao uy tín thương hiệu đối với người tiêu dùng.