Giới thiệu chung về Công văn 9474/QLD-GT năm 2023

Công văn 9474/QLD-GT được Cục Quản lý Dược ban hành trong bối cảnh dịch bệnh đau mắt đỏ (viêm kết mạc) có xu hướng gia tăng nhanh chóng tại nhiều tỉnh, thành phố trên cả nước. Nhằm bảo đảm đáp ứng kịp thời nhu cầu điều trị của nhân dân và tránh tình trạng khan hiếm, đầu cơ, tăng giá thuốc bất hợp lý, Cục Quản lý Dược đã đưa ra các chỉ đạo khẩn trương và quyết liệt gửi đến các Sở Y tế, các bệnh viện và các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược phẩm.

- Bảo đảm cung ứng đầy đủ thuốc điều trị bệnh đau mắt đỏ

Cục Quản lý Dược yêu cầu các đơn vị liên quan chủ động triển khai các biện pháp nhằm không để xảy ra tình trạng thiếu thuốc phục vụ công tác khám, chữa bệnh:

• Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương có trách nhiệm chỉ đạo các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn khẩn trương rà soát, xây dựng kế hoạch và chủ động liên hệ với các cơ sở cung ứng để mua sắm, bảo đảm có đủ thuốc cho công tác điều trị đau mắt đỏ.
• Các bệnh viện, cơ sở khám chữa bệnh trực thuộc Bộ Y tế chủ động nguồn cung, phối hợp chặt chẽ với các đơn vị nhập khẩu, phân phối để điều phối thuốc hợp lý, tránh để gián đoạn quá trình điều trị của người bệnh.

- Kiểm soát chặt chẽ giá thuốc và chống đầu cơ, tích trữ

Để bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng và bình ổn thị trường dược phẩm, Công văn 9474/QLD-GT nhấn mạnh các yêu cầu về quản lý giá:

• Các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, bán buôn, bán lẻ thuốc điều trị đau mắt đỏ phải thực hiện nghiêm túc các quy định về kê khai giá, niêm yết giá thuốc và bán đúng giá niêm yết theo quy định pháp luật hiện hành.
• Nghiêm cấm mọi hành vi lợi dụng tình hình dịch bệnh để đầu cơ, tích trữ, găm hàng hoặc tự ý tăng giá thuốc nhằm trục lợi bất chính.
• Các cơ sở bán lẻ (nhà thuốc, quầy thuốc) phải thực hiện đầy đủ nghĩa vụ tư vấn, hướng dẫn sử dụng thuốc an toàn, hiệu quả và bán thuốc theo đúng quy định chuyên môn.

- Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra và xử lý nghiêm vi phạm

Công tác giám sát thị trường được đặt ra như một nhiệm vụ trọng tâm nhằm phát hiện và xử lý kịp thời các sai phạm:

• Sở Y tế phối hợp với các cơ quan chức năng địa phương (như Quản lý thị trường, Thanh tra tài chính) tăng cường thanh tra, kiểm tra hoạt động sản xuất, kinh doanh của các cơ sở dược trên địa bàn.
• Tập trung kiểm tra các nội dung liên quan đến việc thực hiện quy chế chuyên môn về dược, việc niêm yết giá và bán đúng giá niêm yết đối với các mặt hàng thuốc điều trị đau mắt đỏ.
• Xử lý nghiêm, triệt để các trường hợp vi phạm, đặc biệt là các hành vi găm hàng, tăng giá thuốc đột biến hoặc kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ, thuốc giả, thuốc kém chất lượng.

- Trách nhiệm của các cơ sở sản xuất, nhập khẩu và phân phối thuốc

Các doanh nghiệp dược phẩm đóng vai trò then chốt trong việc duy trì chuỗi cung ứng ổn định:

• Các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc cần chủ động lên kế hoạch sản xuất, nhập khẩu để bảo đảm nguồn cung ổn định, ưu tiên phân bổ thuốc cho các vùng đang có dịch hoặc có nhu cầu cao.
• Báo cáo kịp thời về Cục Quản lý Dược trong trường hợp có nguy cơ thiếu hụt nguồn cung đối với các thuốc điều trị đau mắt đỏ để có phương án điều phối, giải quyết kịp thời.