Công văn 9838/QLD-MP được ban hành bởi Cục Quản lý Dược nhằm giải quyết và xử lý triệt để các mẫu sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng lưu thông trên thị trường, đồng thời cảnh báo về các dấu hiệu giả mạo nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm. Đây là văn bản chỉ đạo quan trọng nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng và bình ổn thị trường mỹ phẩm tại Việt Nam.

Phát hiện mẫu sản phẩm không đạt chất lượng và giả mạo xuất xứ

Cục Quản lý Dược đã tiến hành kiểm nghiệm và xác định các mẫu sản phẩm không đáp ứng các tiêu chuẩn kỹ thuật về chất lượng mỹ phẩm theo quy định hiện hành. Các nội dung trọng tâm bao gồm:

• Thông tin về mẫu kiểm nghiệm: Xác định rõ tên sản phẩm, số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng, và thông tin đơn vị sản xuất hoặc nhập khẩu được ghi trên nhãn sản phẩm bị phát hiện vi phạm.
• Chỉ tiêu không đạt chất lượng: Các mẫu sản phẩm không đạt tiêu chuẩn về giới hạn vi sinh vật, giới hạn kim loại nặng hoặc chứa các chất cấm không được phép sử dụng trong mỹ phẩm theo Hiệp định mỹ phẩm ASEAN.
• Dấu hiệu giả mạo xuất xứ: Phát hiện sự không đồng nhất giữa thông tin ghi trên nhãn sản phẩm với hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được phê duyệt, hoặc có sự mạo danh cơ sở sản xuất, thương hiệu uy tín trong và ngoài nước.

Biện pháp xử lý và thu hồi sản phẩm vi phạm

Để ngăn chặn kịp thời tác hại của sản phẩm kém chất lượng đối với người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược đưa ra các yêu cầu xử lý nghiêm ngặt:

• Thu hồi khẩn cấp trên toàn quốc: Yêu cầu các cơ sở sản xuất, kinh doanh, phân phối phối hợp thực hiện thu hồi ngay lập tức toàn bộ lô sản phẩm không đạt chất lượng và có dấu hiệu giả mạo xuất xứ nêu trên.
• Báo cáo kết quả thu hồi: Các đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trong thời hạn quy định, bao gồm số lượng thu hồi, biện pháp tiêu hủy và khắc phục hậu quả.
• Đình chỉ lưu hành: Ban hành quyết định tạm dừng hoặc đình chỉ lưu hành đối với các sản phẩm vi phạm trên phạm vi toàn quốc.

Trách nhiệm của các cơ quan quản lý và đơn vị liên quan

Văn bản phân định rõ vai trò và trách nhiệm của từng cơ quan chức năng trong việc giám sát và xử lý vi phạm:

• Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Có trách nhiệm thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn không được buôn bán, sử dụng lô sản phẩm vi phạm; tiến hành thanh tra, kiểm tra và giám sát quá trình thu hồi của các doanh nghiệp.
• Cơ quan kiểm tra chất lượng nhà nước: Tăng cường lấy mẫu kiểm nghiệm đối với các sản phẩm cùng loại hoặc của cùng nhà sản xuất có nghi ngờ để kịp thời phát hiện các sai phạm tương tự.
• Các cơ sở kinh doanh bán lẻ và người tiêu dùng: Cần chủ động kiểm tra nguồn gốc hàng hóa, ngưng ngay việc sử dụng và kinh doanh sản phẩm khi có thông báo, đồng thời báo cáo cho cơ quan chức năng nếu phát hiện sản phẩm vẫn còn lưu thông trên thị trường.

Khuyến cáo và chế tài xử phạt vi phạm

Cục Quản lý Dược nhấn mạnh việc áp dụng các chế tài nghiêm khắc đối với các hành vi vi phạm pháp luật về quản lý mỹ phẩm:

• Xử phạt hành chính và hình sự: Các tổ chức, cá nhân cố tình sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả mạo xuất xứ hoặc không đạt chất lượng sẽ bị xử phạt vi phạm hành chính theo quy định tại Nghị định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế, hoặc bị truy cứu trách nhiệm hình sự nếu gây hậu quả nghiêm trọng.
• Khuyến cáo người tiêu dùng: Chỉ mua và sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng, đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, tránh mua các sản phẩm trôi nổi, không rõ nhãn mác trên thị trường và các trang mạng xã hội.