Văn bản pháp luật

Mục lục

Tóm tắt Quyết định 214/QĐ-QLD năm 2017 về danh mục 23 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam (Đợt 97)

Quyết định 214/QĐ-QLD do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành nhằm cho phép lưu hành các loại thuốc nước ngoài có hoạt chất hoặc phối hợp hoạt chất lần đầu tiên đăng ký tại Việt Nam. Đây là những loại thuốc mới, do đó thời hạn hiệu lực của số đăng ký được giới hạn trong vòng 02 năm để theo dõi chặt chẽ về mặt lâm sàng và an toàn dược chất.

- Ban hành danh mục 23 thuốc nước ngoài cấp số đăng ký lưu hành đợt 97

Cấp số đăng ký lưu hành cho danh mục gồm 23 loại thuốc nước ngoài thuộc Đợt 97.
Đặc điểm của các thuốc này là có hoạt chất lần đầu hoặc phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại thị trường Việt Nam.
Thời hạn hiệu lực của số đăng ký lưu hành đối với các thuốc này được giới hạn cụ thể là 02 năm kể từ ngày ký quyết định.

- Trách nhiệm cung cấp và ghi nhãn thuốc của nhà sản xuất và công ty đăng ký

Nhà sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có nghĩa vụ cung cấp thuốc vào thị trường Việt Nam theo đúng các hồ sơ, tài liệu kỹ thuật và pháp lý đã đăng ký và được Bộ Y tế phê duyệt.
Số đăng ký do Bộ Y tế Việt Nam cấp phải được in rõ ràng, chính xác trên nhãn thuốc.
Ký hiệu số đăng ký được cấp có định dạng VN2-...-17 và có giá trị hiệu lực pháp lý trong vòng 02 năm kể từ ngày ký Quyết định này.

- Quy định về theo dõi an toàn, hiệu quả và báo cáo định kỳ

Trong suốt quá trình lưu hành thuốc trên thị trường, công ty đăng ký và nhà sản xuất phải chủ động phối hợp chặt chẽ với các cơ sở điều trị (bệnh viện, phòng khám).
Phải thực hiện nghiêm túc các quy định hiện hành về quản lý và sử dụng thuốc kê đơn đối với các loại thuốc thuộc danh mục kê đơn.
Có trách nhiệm theo dõi sát sao tính an toàn, hiệu quả điều trị cũng như các tác dụng không mong muốn (ADR) của thuốc trên người bệnh Việt Nam.
Định kỳ 06 tháng một lần, các đơn vị phải tổng hợp số liệu, lập báo cáo chi tiết gửi về Cục Quản lý Dược để giám sát.

- Tuân thủ pháp luật và báo cáo thay đổi trong quá trình lưu hành

Nhà sản xuất và công ty đăng ký thuốc phải chấp hành đầy đủ, nghiêm túc các quy định pháp luật của nước Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam và các quy định chuyên ngành của Bộ Y tế liên quan đến hoạt động nhập khẩu và lưu hành thuốc.
Trường hợp có bất kỳ sự thay đổi nào liên quan đến thuốc (về mặt kỹ thuật, pháp lý, chỉ định, cảnh báo...) trong quá trình lưu hành tại nước sở tại hoặc tại Việt Nam, doanh nghiệp phải lập tức báo cáo ngay cho Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế Việt Nam để có hướng xử lý kịp thời.

- Hiệu lực thi hành và trách nhiệm thực hiện

Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký ban hành.
Trách nhiệm thi hành quyết định thuộc về Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; giám đốc các nhà sản xuất thuốc và giám đốc các công ty đăng ký thuốc có tên trong danh mục được ban hành kèm theo quyết định này.

BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC -------	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------
Số: 214/QĐ-QLD	Hà Nội, ngày 08 tháng 06 năm 2017

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC 23 THUỐC NƯỚC NGOÀI (THUỐC CÓ HOẠT CHẤT, PHỐI HỢP HOẠT CHẤT LẦN ĐẦU ĐĂNG KÝ TẠI VIỆT NAM - SỐ ĐĂNG KÝ CÓ HIỆU LỰC 02 NĂM) ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM - ĐỢT 97

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

Căn cứ Luật Dược ngày 06/4/2016;

Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31/8/2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 3861/QĐ-BYT ngày 30/9/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25/11/2014 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc;

Căn cứ ý kiến của Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc - Bộ Y tế;

Xét đề nghị của Phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược,

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này danh mục 23 thuốc nước ngoài (thuốc có hoạt chất lần đầu, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 97.

Điều 2. Nhà sản xuất và công ty đăng ký thuốc có trách nhiệm cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các hồ sơ tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế. Số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp phải được in lên nhãn thuốc, số đăng ký có ký hiệu VN2-...-17 có giá trị 02 năm kể từ ngày ký Quyết định.

Điều 3. Trong quá hình lưu hành, công ty đăng ký thuốc, nhà sản xuất phải phối hợp với các cơ sở điều trị để thực hiện theo đúng các quy định hiện hành về thuốc kê đơn (đối với thuốc kê đơn) và theo dõi an toàn hiệu quả, tác dụng không mong muốn của thuốc trên người Việt Nam và tổng hợp, báo cáo theo đúng quy định hiện hành mỗi 06 tháng một lần về Cục Quản lý Dược.

Điều 4. Nhà sản xuất và công ty đăng ký thuốc phải chấp hành đầy đủ pháp luật của nước CHXHCN Việt Nam và các quy định của Bộ Y tế về nhập khẩu thuốc và lưu hành thuốc tại Việt Nam; nếu có bất cứ thay đổi gì trong quá trình lưu hành thuốc ở nước sở tại và ở Việt Nam thì phải báo cáo ngay cho Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế Việt Nam.

Điều 5. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 6. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, giám đốc nhà sản xuất và công ty đăng ký có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

Nơi nhận:
- Như Điều 6;
- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- Cục Quân Y - Bộ Quốc Phòng, Cục Y tế - Bộ Công An;
- Cục Y tế Giao thông vận tải - Bộ Giao thông vận tải;
- Tổng cục Hải quan - Bộ Tài chính;
- Bảo hiểm Xã hội Việt Nam;
- Vụ Pháp chế, Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Cục Quản lý Khám, chữa bệnh - Bộ Y tế, Thanh tra Bộ Y tế;
- Viện KN thuốc TW, Viện KN thuốc TP. HCM;
- Tổng Công ty Dược VN;
- Các công ty XNK Dược phẩm;
- Các Bệnh viện và Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;
- Website của Cục QLD, Tạp chí Dược và MP - Cục QLD;
- Lưu: VT, KDD, ĐKT(10).

PHỤ TRÁCH QUẢN LÝ,
HÀNH CỤC

Trương Quốc Cường
Thứ trưởng Bộ Y tế

DANH MỤC

23 THUỐC NƯỚC NGOÀI CÓ HOẠT CHẤT LẦN ĐẦU, PHỐI HỢP HOẠT CHẤT LẦN ĐẦU ĐĂNG KÝ ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH HIỆU LỰC 02 NĂM - ĐỢT 97
Ban hành kèm theo quyết định số 214/QĐ-QLD, ngày 08/6/2017

1. Công ty đăng ký: Abbott Laboratories GmbH (Đ/c: Freundallee 9A, 30173 Hannover - Germany)

1.1. Nhà sản xuất: Aesica Pharmaceuticals GmbH (Đ/c: Galileistr.6, 08056 Zwickau - Germany)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
1	Vimpat 100 mg (CS đóng gói: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Mittelstr. 15, 40789 Monheim am Rhein, Germany; CS KTCL: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Galileistr.6, 08056 Zwickau; CS xuất xưởng: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Alfred-Nobel-Str. 10, 40789 Monheim am Rhein, Germany)	Lacosamide 100mg	Viên nén bao phim	60 tháng	NSX	Hộp 4 vỉ x 14 viên	VN2-595-17
2	Vimpat 150 mg (CS đóng gói: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Mittelstr. 15, 40789 Monheim am Rhein, Germany; CS KTCL: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Galileistr.6, 08056 Zwickau; CS xuất xưởng: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Alfred-Nobel-Str. 10, 40789 Monheim am Rhein, Germany)	Lacosamide 150mg	Viên nén bao phim	60 tháng	NSX	Hộp 1 vỉ x 14 viên, hộp 4 vỉ x 14 viên, hộp 12 vỉ x 14 viên	VN2-596-17
3	Vimpat 200 mg (CS đóng gói: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Mittelstr. 15, 40789 Monheim am Rhein, Germany; CS KTCL: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Galileistr.6, 08056 Zwickau; CS xuất xưởng: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Alfred-Nobel-Str. 10, 40789 Monheim am Rhein, Germany)	Lacosamide 200mg	Viên nén bao phim	60 tháng	NSX	Hộp 1 vỉ x 14 viên, hộp 4 vỉ x 14 viên, hộp 12 vỉ x 14 viên	VN2-597-17
4	Vimpat 50 mg (CS đóng gói: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Mittelstr. 15, 40789 Monheim am Rhein, Germany; CS KTCL: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Galileistr.6, 08056 Zwickau; CS xuất xưởng: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Alfred-Nobel-Str. 10, 40789 Monheim am Rhein, Germany)	Lacosamide 50mg	Viên nén bao phim	60 tháng	NSX	Hộp 1 vỉ x 14 viên, hộp 4 vỉ x 14 viên, hộp 12 vỉ x 14 viên	VN2-598-17

2. Công ty đăng ký: APC Pharmaceuticals & Chemical Limited (Đ/c: 19/F, Chung Hing Commercial BLDG. 62-63 Connaught Road Central, Central - Hong Kong)

2.1. Nhà sản xuất: MSN Laboratories Private Limited (Đ/c: Plot No 42, Anrich industrial Estate, Bollaram, Medak District - 502325, Telangana - India)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
5	Febuday 40	Febuxostat 40mg	Viên nén bao phim	24 tháng	NSX	Hộp 3 vỉ x 10 viên	VN2-599-17
6	Febuday 80	Febuxostat 80mg	Viên nén bao phim	24 tháng	NSX	Hộp 3 vỉ x 10 viên	VN2-600-17

3. Công ty đăng ký: Boehringer Ingelheim International GmbH (Đ/c: Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein - Germany)

3.1. Nhà sản xuất: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG (Đ/c: Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim am Rhein - Germany)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
7	Giotrif	Afatinib (dưới dạng Afatinib dimaleat) 20mg	Viên bao phim	36 tháng	NSX	Hộp 4 vỉ x 7 viên	VN2-601-17
8	Giotrif	Afatinib (dưới dạng Afatinib dimaleat) 30mg	Viên bao phim	36 tháng	NSX	Hộp 4 vỉ x 7 viên	VN2-602-17
9	Giotrif	Afatinib (dưới dạng Afatinib dimaleat) 40mg	Viên bao phim	36 tháng	NSX	Hộp 4 vỉ x 7 viên	VN2-603-17
10	Giotrif	Afatinib (dưới dạng Afatinib dimaleat) 50mg	Viên bao phim	36 tháng	NSX	Hộp 4 vỉ x 7 viên	VN2-604-17

3.2. Nhà sản xuất: Boehringer Ingelheim pharma GmbH & Co. KG. (Đ/c: Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein - Germany)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
11	Jardiance	Empagliflozin 10mg	Viên nén bao phim	36 tháng	NSX	Hộp 3 vỉ x 10 viên	VN2-605-17
12	Jardiance	Empagliflozin 25mg	Viên nén bao phim	36 tháng	NSX	Hộp 3 vỉ x 10 viên	VN2-606-17

4. Công ty đăng ký: Eli Lilly Asia, Inc-Thailand Branch (Đ/c: 87/2 9th Floor, CRC Tower, All Season Place, Wireless Road, Lumpini, Phatumwan, Bangkok 10330 - Thailand)

4.1. Nhà sản xuất: Lilly del Caribe, Inc. (Đ/c: 12.6km 65th Infantry Road, Carolina, Puerto Rico 00985 - Hoa Kỳ)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
13	Cymbalta (CS xuất xưởng lô, kiểm soát chất lượng, đóng gói sơ cấp và thứ cấp: Lilly S.A; Địa chỉ: Avda de la Industria 30, 28108 Alcobendas, Mandrid, Tây Ban Nha)	Duloxetine (dưới dạng Duloxetin HCl) 30mg	Viên nang cứng bao tan trong ruột	24 tháng	NSX	Hộp 4 vỉ x 7 viên	VN2-607-17
14	Cymbalta (CS xuất xưởng lô, kiểm soát chất lượng, đóng gói sơ cấp và thứ cấp: Lilly S.A; Địa chỉ: Avda de la Industria 30, 28108 Alcobendas, Mandrid, Tây Ban Nha)	Duloxetine (dưới dạng Duloxetin HCl) 60mg;	Viên nang cứng bao tan trong ruột	24 tháng	NSX	Hộp 4 vỉ x 7 viên	VN2-608-17

5. Công ty đăng ký: Ferring Pharmaceuticals Ltd. (Đ/c: Units 1-12, 25/F, No 1 Hung To Road Ngau Tau Kok, Kowloon, - Hongkong)

5.1. Nhà sản xuất: Ferring Controlled Therapeutics Limited (Đ/c: 1 Redwood Place, Peel Park Campus, East Kilbride, Glasgow G74 5PB - UK)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
15	Propess	Dinoprostone 10mg	Hệ phân phối thuốc đặt âm đạo	36 tháng	NSX1	Hộp 1 túi x 1 hệ phân phối thuốc đặt âm đạo	VN2-609-17

6. Công ty đăng ký: Hyphens Pharma Pte. Ltd (Đ/c: 138 Joo Seng Road, #03-00, Singapore 368361 - Singapore)

6.1. Nhà sản xuất: Cenexi (Đ/c: 17 rue de Pontoise 95520 Osny - France)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
16	Esmya	Ulipristal acetate 5mg	Viên nén	36 tháng	NSX	Hộp 2 vỉ x 14 viên	VN2-610-17

7. Công ty đăng ký: Janssen - Cilag Ltd. (Đ/c: 106 Moo 4 Lad Krabang Industrial Estate Chalongkrung Rd., Kwaeng Lamplatew, Khet Lad, Krabang, Bangkok 10520. - Thailand)

7.1. Nhà sản xuất: Janssen-Ortho LLC (Đ/c: State Road 933, Km 0.1, Mamey Ward, Gurabo, 00778 - Puerto Rico - Mỹ)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
17	Invokana (CS đóng gói và xuất xưởng: Janssen-Cilag S.p.A; địa chỉ: Via C. Janssen, Borgo San Michela, 04100 Latina, Italy)	Canagliflozin (dưới dạng Canagliflozin hemihydrat) 300mg	Viên nén bao phim	24 tháng	NSX	Hộp 3 vỉ x 10 viên	VN2-611-17
18	Invokana (CS đóng gói và xuất xưởng: Janssen-Cilag S.p.A; địa chỉ: Via C. Janssen, Borgo San Michela, 04100 Latina, Italy)	Canagliflozin (dưới dạng Canagliflozin hemihydrat) 100mg	Viên nén bao phim	24 tháng	NSX	Hộp 3 vỉ x 10 viên	VN2-612-17

8. Công ty đăng ký: Novartis Pharma Services AG (Đ/c: Lichtstrasse 35, 4056 Basel - Switzerland)

8.1. Nhà sản xuất: Novartis Pharma Stein AG (Đ/c: Schaffhauserstrasse 4332 Stein - Switzerland)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
19	Seebri Breezbaler (Đóng gói sơ cấp và thứ cấp: Konapharma AG; Đ/c: lm Wannenboden 16, CH-4133 Pratteln, Switzerland)	Glycopyrronium (dưới dạng Glycopyrronium bromid) 50mcg	Viên nang cứng	18 tháng	NSX	Hộp 1 vỉ, 2 vỉ, 5 vỉ x 6 viên kèm 1 ống hít	VN2-613-17

9. Công ty đăng ký: Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Đ/c: 2-9 Kanda Tsukasamachi, Chiyoda-Ku, Tokyo - Japan)

9.1. Nhà sản xuất: Patheon Manufaturing Services LLC (Đ/c: 5900 Martin Luther King, Jr. Highway Greenville, North Carolina 27834 - USA)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
20	IV Busulfex (Busulfan) Injection	Mỗi 10ml dung dịch chứa: Busulfan 60mg	Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch	30 tháng	NSX	Hộp lớn x 8 hộp nhỏ x 1 ống 10 ml	VN2-614-17

10. Công ty đăng ký: Pfizer (Thailand) Ltd. (Đ/c: Floor 36, 37 United Center Building, 323 Silom Road, Silom, Bangrak, Bangkok 10500 - Thailand)

10.1. Nhà sản xuất: Pfizer Manufacturing Belgium NV (Đ/c: Rijksweg 12, 2870 Puurs - Belgium)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
21	Sayana Press	Medroxyprogesteron acetat 104mg/0,65ml	Hỗn dịch tiêm	36 tháng	NSX	Hộp 1 dụng cụ tiêm đóng sẵn thuốc 0,65ml	VN2-617-17

11. Công ty đăng ký: Pfizer (Thailand) Ltd. (Đ/c: Floor 36, 37, 38 United Center Building, 323 Silom Road, Silom, Bangrak, Bangkok 10500 - Thailand)

11.1. Nhà sản xuất: Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company (Đ/c: State Road No. 3, km 77.5 Humacao, 00791 Puerto Rico - USA)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
22	Eliquis (Đóng gói và xuất xưởng: Bristol-Myers Squibb S.r.l., địa chỉ: Loc. Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Ý)	Apixaban 2,5mg	Viên nén bao phim	36 tháng	NSX	Hộp 2 vỉ x 10 viên, hộp 6 vỉ x 10 viên	VN2-615-17
23	Eliquis (Đóng gói và xuất xưởng: Bristol-Myers Squibb S.r.l., địa chỉ: Loc. Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Ý)	Apixaban 5mg	Viên nén bao phim	36 tháng	NSX	Hộp 2 vỉ x 10 viên, hộp 6 vỉ x 10 viên	VN2-616-17

Văn bản được căn cứ

Văn bản đính chính

Văn bản liên quan cùng nội dung

Văn bản liên quan nội dung

HIỆU LỰC VĂN BẢN

Quyết định 214/QĐ-QLD năm 2017 danh mục 23 thuốc nước ngoài (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 97 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

Số hiệu: 214/QĐ-QLD

Loại văn bản: Quyết định

Ngày ban hành: 08/06/2017

Nơi ban hành: Cục Quản lý dược

Người ký: Trương Quốc Cường

Ngày công báo: Đang cập nhật

Số công báo: Đang cập nhật

Ngày hiệu lực: 08/06/2017

Tình trạng: ● Còn hiệu lực

Lĩnh vực: Thể thao - Y tế

Tải văn bản

Tải bản Word Tải bản PDF

Hỏi Đáp AI (Demo)

Online

👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Quyết định 214/QĐ-QLD năm 2017 danh mục 23 th...?

✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký

Chế độ Trả lời thông minh A.I