Tóm tắt Quyết định 721/QĐ-QLD năm 2018 về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm
Quyết định số 721/QĐ-QLD được ban hành bởi Cục trưởng Cục Quản lý Dược nhằm xử lý các vi phạm liên quan đến việc công bố và lưu thông sản phẩm mỹ phẩm trên thị trường Việt Nam. Dưới đây là nội dung chi tiết và cụ thể của quyết định này:
- Danh sách các sản phẩm mỹ phẩm bị thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố
Quyết định tiến hành thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố đối với 04 sản phẩm mỹ phẩm cụ thể sau đây:
- Sản phẩm 1: Maxclinic Age Defying Intensive Cream; Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm: 56188/18/CBMP-QLD; Ngày cấp: 16/01/2018.
- Sản phẩm 2: Maxclinic Age Defying Intensive Emulsion; Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm: 56191/18/CBMP-QLD; Ngày cấp: 16/01/2018.
- Sản phẩm 3: Maxclinic Age Defying Intensive Toner; Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm: 56197/18/CBMP-QLD; Ngày cấp: 16/01/2018.
- Sản phẩm 4: Maxclinic Vita Lift Skin Fit Mask; Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm: 56204/18/CBMP-QLD; Ngày cấp: 16/01/2018.
- Thông tin đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường
Toàn bộ các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên đều do đơn vị sau nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường Việt Nam:
- Tên doanh nghiệp: Công ty cổ phần mỹ phẩm Maxclinic Việt Nam.
- Địa chỉ trụ sở: Phòng 09A, tầng 2, tòa R2, Khu văn phòng Royal City, số 72A Nguyễn Trãi, phường Thượng Đình, quận Thanh Xuân, thành phố Hà Nội.
- Lý do thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố
- Các sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu và lưu thông trên thị trường có công thức sản phẩm thực tế không đúng như hồ sơ đã được công bố và phê duyệt trước đó tại Cục Quản lý Dược.
- Hiệu lực thi hành và trách nhiệm thực hiện
- Hiệu lực pháp lý: Quyết định này chính thức có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký ban hành.
- Trách nhiệm thi hành: Giám đốc Công ty cổ phần mỹ phẩm Maxclinic Việt Nam, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các đơn vị liên quan chịu trách nhiệm thi hành quyết định này, đảm bảo việc dừng lưu thông và xử lý các sản phẩm vi phạm theo đúng quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 721/QĐ-QLD | Hà Nội, ngày 10 tháng 10 năm 2018 |
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC THU HỒI SỐ TIẾP NHẬN PHIẾU CÔNG BỐ SẢN PHẨM MỸ PHẨM
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 3861/QĐ-BYT ngày 30/9/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc quy định chức năng, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
Căn cứ kết quả kiểm tra hậu mại ngày 03/10/2018 tại Công ty cổ phần mỹ phẩm Maxclinic Việt Nam;
Xét đề nghị của Trưởng Phòng Quản lý Mỹ phẩm - Cục Quản lý Dược,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Thu hồi 04 số tiếp nhận Phiếu công bố sau:
| STT | Tên sản phẩm ghi trên Phiếu công bố mỹ phẩm | Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm | Ngày cấp |
| 1 | Maxclinic Age Defying Intensive Cream | 56188/18/CBMP-QLD | 16/01/2018 |
| 2 | Maxclinic Age Defying Intensive Emulsion | 56191/18/CBMP-QLD | 16/01/2018 |
| 3 | Maxclinic Age Defying Intensive Toner | 56197/18/CBMP-QLD | 16/01/2018 |
| 4 | Maxclinic Vita Lift Skin Fit Mask | 56204/18/CBMP-QLD | 16/01/2018 |
Các sản phẩm mỹ phẩm trên do Công ty cổ phần mỹ phẩm Maxclinic Việt Nam (Địa chỉ: P09A, tầng 2, tòa R2, Khu văn phòng Royal City, 72A Nguyễn Trãi, phường Thượng Đình, quận Thanh Xuân, thành phố Hà Nội) nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Lý do thu hồi: Mỹ phẩm nhập khẩu và lưu thông có công thức sản phẩm không đúng như hồ sơ đã công bố.
Điều 2. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 3. Giám đốc Công ty cổ phần mỹ phẩm Maxclinic Việt Nam, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1 Quyết định 520/QĐ-QLD năm 2018 về thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 2 Quyết định 599/QĐ-QLD năm 2018 về việc thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Quyết định 609/QĐ-QLD năm 2018 về thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 4 Quyết định 16/QĐ-QLD năm 2019 về thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 5 Quyết định 17/QĐ-QLD năm 2019 về thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 6 Quyết định 201/QĐ-QLD năm 2019 về thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 1 Thông tư 06/2011/TT-BYT Quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành
- 2 Quyết định 3861/QĐ-BYT năm 2013 quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế
- 3 Nghị định 75/2017/NĐ-CP quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế
- 4 Quyết định 520/QĐ-QLD năm 2018 về thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 5 Quyết định 599/QĐ-QLD năm 2018 về việc thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6 Quyết định 609/QĐ-QLD năm 2018 về thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 7 Quyết định 16/QĐ-QLD năm 2019 về thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 8 Quyết định 17/QĐ-QLD năm 2019 về thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 9 Quyết định 201/QĐ-QLD năm 2019 về thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành