Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Thủ tục đăng ký tạm trú tạm vắng online
  • search Lợi ích khi đăng ký tài khoản VNeID cấp 2
  • search Mức đóng bảo hiểm xã hội bắt buộc 2026
  • search Bản án mẫu tranh chấp đất đai
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Giới thiệu về Công văn 10059/QLD-KD năm 2019

Công văn 10059/QLD-KD được ban hành bởi Cục Quản lý Dược vào năm 2019 nhằm giải quyết các vấn đề cấp bách liên quan đến việc tăng cường nguồn cung ứng của các loại vắc xin tại Việt Nam. Đây là văn bản chỉ đạo hành chính quan trọng nhằm bảo đảm an ninh y tế, đáp ứng đầy đủ và kịp thời nhu cầu tiêm chủng phòng bệnh của nhân dân, đồng thời ngăn ngừa nguy cơ khan hiếm vắc xin trên thị trường.

Các nội dung trọng tâm về tăng cường nguồn cung ứng vắc xin

Dựa trên mục tiêu chỉ đạo của Cục Quản lý Dược, các giải pháp và nhiệm vụ cốt lõi được triển khai bao gồm:

  • Chủ động rà soát và dự báo nhu cầu thị trường: Các đơn vị sản xuất, nhập khẩu và phân phối vắc xin có trách nhiệm theo dõi sát sao tình hình dịch bệnh và nhu cầu sử dụng thực tế. Từ đó, xây dựng kế hoạch nguồn hàng phù hợp, tránh để xảy ra tình trạng gián đoạn hoặc thiếu hụt vắc xin cục bộ tại các cơ sở tiêm chủng.
  • Đẩy nhanh tiến độ nhập khẩu và tối ưu hóa thủ tục: Cục Quản lý Dược ưu tiên hỗ trợ, giải quyết nhanh chóng các thủ tục hành chính liên quan đến cấp phép nhập khẩu, đăng ký lưu hành đối với các loại vắc xin, đặc biệt là các vắc xin phòng bệnh truyền nhiễm nguy hiểm hoặc vắc xin có nhu cầu cao trong chương trình tiêm chủng dịch vụ và mở rộng.
  • Tăng cường hợp tác với các nhà sản xuất quốc tế: Yêu cầu các doanh nghiệp nhập khẩu chủ động đàm phán, ký kết hợp đồng dài hạn với các nhà sản xuất nước ngoài để bảo đảm nguồn cung ổn định về cả số lượng và tiến độ giao hàng.
  • Kiểm soát chặt chẽ chất lượng và giá cả: Bên cạnh việc bảo đảm số lượng cung ứng, các cơ quan chức năng tăng cường giám sát chất lượng vắc xin lưu hành trên thị trường. Đồng thời, thực hiện các biện pháp bình ổn giá, nghiêm cấm mọi hành vi đầu cơ, găm hàng hoặc tự ý tăng giá vắc xin trục lợi.
Ý nghĩa và tác động của văn bản đối với hệ thống y tế

Công văn 10059/QLD-KD đóng vai trò là công cụ điều tiết vĩ mô hiệu quả của Cục Quản lý Dược, giúp các doanh nghiệp dược phẩm và các cơ sở y tế chủ động phối hợp trong chuỗi cung ứng. Việc thực hiện nghiêm túc các chỉ đạo này góp phần duy trì tỷ lệ bao phủ tiêm chủng cao, bảo vệ sức khỏe cộng đồng và nâng cao năng lực phòng ngừa dịch bệnh chủ động của quốc gia.

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
----------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 10059/QLD-KD
V/v tăng cường nguồn cung ứng của các loại vắc xin

Hà Nội, ngày 24 tháng 6 năm 2019

 

Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất, nhập khẩu vắc xin
(Sau đây gọi tắt là “đơn vị”)

Tiếp theo Công văn số 11869/QLD-KD ngày 26/6/2018 của Cục Quản lý Dược về việc tăng cường nguồn cung ứng của các loại vắc xin, để tăng cường và chủ động nguồn cung, đảm bảo cung ứng đủ các loại vắc xin cho TCMR cũng như tiêm chủng dịch vụ của nhân dân, tránh bị động về nguồn cung vắc xin, Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở tiếp tục thực hiện theo như nội dung tại Công văn số 11869/QLD-KD, cụ thể:

- Các cơ sở sản xuất cần tiếp tục phát huy nội lực, tăng cường hợp tác, nhận chuyển giao công nghệ sản xuất vắc xin từ các cơ sở sản xuất vắc xin nước ngoài để nâng cao năng lực sản xuất cũng như chất lượng của vắc xin sản xuất trong nước.

- Các cơ sở nhập khẩu chủ động tìm kiếm, liên hệ, đàm phán với các nhà sản xuất nước ngoài để có thể tăng thêm số lượng nhập khẩu các loại vắc xin, đáp ứng nhu cầu tiêm chủng.

- Các cơ sở đăng ký hoàn thiện hồ sơ đăng ký lưu hành đối với các loại vắc xin mới cũng như thường xuyên cập nhật thông tin của các vắc xin đã được cấp giấy đăng ký lưu hành để hoàn thiện hồ sơ đăng ký lại, thay đổi, bổ sung.

Trong quá trình triển khai nếu có khó khăn, vướng mắc hoặc cần hướng dẫn, giải đáp cụ thể nội dung gì về đăng ký lưu hành, nhập khẩu vắc xin, đề nghị các Đơn vị liên hệ với Cục Quản lý Dược để được hướng dẫn.

Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- Thứ trưởng Trương Quốc Cường (để b/c);
- Thứ trưởng Nguyễn Trường Sơn (để b/c);
- Cục trưởng Vũ Tuấn Cường (để b/cáo);
- Các Vụ, Cục: YTDP, KH-TC (để p/hợp);
- Dự án TCMR Quốc gia (để p/hợp);
- Website Cục Quản lý Dược (để đăng tải);
- Lưu VT, KD.

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Đỗ Văn Đông

 

account_tree

Lược đồ văn bản đang được cập nhật.

Văn bản liên quan cùng nội dung
Văn bản liên quan nội dung
verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 10059/QLD-KD năm 2019 về tăng cường nguồn cung ứng của các loại vắc xin do Cục Quản lý Dược ban hành

Số hiệu: 10059/QLD-KD
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 24/06/2019
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
Người ký: Đỗ Văn Đông
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 24/06/2019
Tình trạng: ● Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Thể thao - Y tế
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 10059/QLD-KD năm 2019 về tăng cường...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký