Công văn 10860/QLD-MP năm 2013 của Cục Quản lý dược là một văn bản hướng dẫn quan trọng liên quan đến việc kiểm soát nhập khẩu và thông quan các sản phẩm mỹ phẩm tại Việt Nam.
Mặc dù các thông tin chi tiết về số hiệu, loại văn bản, cơ quan ban hành, ngày ban hành, ngày áp dụng và tình trạng hiệu lực không được cung cấp đầy đủ trong dữ liệu trích xuất, nhưng tiêu đề của công văn đã nêu rõ nội dung cốt lõi và mục đích chính của văn bản này.
Nội dung cốt lõi của Công văn 10860/QLD-MP năm 2013- Công văn này quy định rõ ràng về việc không thực hiện thủ tục thông quan đối với các sản phẩm mỹ phẩm có chứa thành phần Rhododenol.
- Quy định được ban hành bởi Cục Quản lý dược vào năm 2013, thể hiện một biện pháp kiểm soát chặt chẽ đối với các sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu vào thị trường Việt Nam. Mục đích chính là nhằm đảm bảo an toàn và sức khỏe cho người tiêu dùng.
- Việc cấm thông quan các sản phẩm mỹ phẩm chứa Rhododenol ngụ ý rằng thành phần này có thể tiềm ẩn rủi ro hoặc không đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn, chất lượng theo quy định hiện hành của pháp luật Việt Nam đối với mỹ phẩm tại thời điểm công văn được ban hành.
- Các doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực nhập khẩu, phân phối mỹ phẩm cần đặc biệt lưu ý quy định này để đảm bảo tuân thủ pháp luật, tránh các vướng mắc trong quá trình làm thủ tục hải quan và kinh doanh.
Do nội dung trích xuất chi tiết của văn bản (bao gồm Phần mở đầu và các Điều khoản từ Điều 1 đến Điều 4) không được cung cấp, bản tóm tắt này chủ yếu dựa trên thông tin được nêu trong tiêu đề của công văn. Để có cái nhìn toàn diện và hiểu rõ hơn về phạm vi áp dụng, các điều khoản cụ thể, hướng dẫn chi tiết cũng như các quy định liên quan, cần tham khảo toàn văn Công văn 10860/QLD-MP năm 2013.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 10860/QLD-MP | Hà Nội, ngày 10 tháng 07 năm 2013 |
| - Cục Hải quan thành phố Hồ Chí Minh; |
Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
Căn cứ văn thư số 060713/CV ngày 06/7/2013 của Công ty TNHH thương mại Logitem Việt Nam báo cáo việc nhập khẩu 05 sản phẩm mỹ phẩm làm trắng da của nhà sản xuất Kanebo Cosmetics Inc (Nhật Bản) thông báo thu hồi tự nguyện do thành phần công thức có chứa Rhododenol có thể gây ra những mảng trắng bất thường trên da (Công ty báo cáo đang làm thủ tục nhập khẩu 05 sản phẩm mỹ phẩm tại Chi cục Hải quan quản lý hàng đầu tư - Số 2 Hàm Nghi, quận 1, Tp. Hồ Chí Minh và chưa đưa ra lưu thông trên thị trường);
1. Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty TNHH thương mại Logitem Việt Nam không làm thủ tục thông quan 05 sản phẩm mỹ phẩm sau:
| STT | TÊN SẢN PHẨM | SỐ TIẾP NHẬN | NGÀY TIẾP NHẬN |
| 1 | Impress IC White Lotion 1 | 74329/13/CBMP-QLD | 13/5/2013 |
| 2 | Impress IC White Lotion 2 | 74330/13/CBMP-QLD | 13/5/2013 |
| 3 | Impress IC White Emulsion 1 | 74326/13/CBMP-QLD | 13/5/2013 |
| 4 | Impress IC White Emulsion 2 | 74327/13/CBMP-QLD | 13/5/2013 |
| 5 | Impress Granmula Lotion | 74450/13/CBMP-QLD | 13/5/2013 |
2. Cục Quản lý dược đề nghị Cục Hải quan Tp. Hồ Chí Minh kiểm tra, giám sát không cho thông quan các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên vào Việt Nam./.
|
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1 Công văn số 0580/TM-XNK ngày 18/04/2002 của Bộ Thương mại về việc không làm thủ tục thông quan loại xe ô tô mui kín kiểu dáng du lịch
- 2 Công văn 1609/QLD-MP hướng dẫn phân loại mỹ phẩm, công bố tính năng mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành
- 3 Công văn 1065/QLD-MP tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra mỹ phẩm lưu thông trên thị trường do Cục Quản lý dược ban hành
- 1 Công văn số 0580/TM-XNK ngày 18/04/2002 của Bộ Thương mại về việc không làm thủ tục thông quan loại xe ô tô mui kín kiểu dáng du lịch
- 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT Quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành
- 3 Công văn 1609/QLD-MP hướng dẫn phân loại mỹ phẩm, công bố tính năng mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành
- 4 Công văn 1065/QLD-MP tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra mỹ phẩm lưu thông trên thị trường do Cục Quản lý dược ban hành