Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Án lệ về tranh chấp tài sản thừa kế
  • search Quy định tách thửa đất nông nghiệp
  • search Bản án mẫu tranh chấp đất đai
  • search Thời hạn nộp thuế doanh nghiệp năm 2026
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Giới thiệu về Công văn 16522/QLD-MP năm 2018

Công văn số 16522/QLD-MP được ban hành bởi Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế nhằm thực hiện công tác bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng thông qua việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng theo quy định hiện hành.

Nội dung chi tiết về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm

Quyết định xử lý đối với sản phẩm mỹ phẩm vi phạm được quy định cụ thể như sau:

  • Sản phẩm bị thu hồi: Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi toàn bộ lô sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật hoặc các chỉ tiêu chất lượng khác theo quy chuẩn kỹ thuật quốc gia.
  • Thông tin chi tiết sản phẩm: Công văn nêu rõ tên sản phẩm, số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng, số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, cùng thông tin về đơn vị sản xuất và đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Trách nhiệm của các đơn vị liên quan

Để đảm bảo việc thu hồi được thực hiện triệt để và đúng pháp luật, Cục Quản lý Dược giao nhiệm vụ cụ thể cho các bên liên quan:

  • Đối với công ty sản xuất và phân phối: Phải khẩn trương gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm bị vi phạm. Tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đạt chất lượng và gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược theo đúng thời gian quy định.
  • Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Có trách nhiệm thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng lô sản phẩm bị thu hồi. Đồng thời, tiến hành kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này và xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định pháp luật hiện hành.
  • Đối với Sở Y tế địa phương nơi doanh nghiệp đăng ký trụ sở: Trực tiếp giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đạt chất lượng của doanh nghiệp, kiểm tra việc thực hiện các quy định về quản lý mỹ phẩm và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.

Ý nghĩa và tầm quan trọng của văn bản

Công văn 16522/QLD-MP thể hiện sự quyết liệt của cơ quan quản lý nhà nước trong việc giám sát chất lượng dược phẩm, mỹ phẩm lưu thông trên thị trường. Việc kịp thời phát hiện và thu hồi các sản phẩm không đạt chuẩn giúp ngăn ngừa các nguy cơ ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe, làn da của người tiêu dùng, đồng thời nâng cao ý thức trách nhiệm của các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm tại Việt Nam.

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 16522/QLD-MP
V/v đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

Hà Nội, ngày 23 tháng 8 năm 2018

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Công ty TNHH thương mại dịch vụ Tinh Hoa
(Đ/c: Số 222 Mai Anh Đào, phường 8, thành phố Đà Lạt, tỉnh Lâm Đồng)

Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;

Căn cứ công văn số 3420/YTDP-KNDPMP đề ngày 10/8/2018 của Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội gửi kèm Phiếu Phân tích số 455/KNM-18 ngày 08/8/2018 về kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm Dầu gội sả hoa hồng TMDL (Ngày sản xuất: 072018; hạn dùng: 072020) do Công ty TNHH thương mại dịch vụ Tinh Hoa sản xuất.

Mẫu sản phẩm nêu trên do Thanh tra Sở Y tế Tp. Hà Nội lấy tại Công ty TNHH thương mại dịch vụ Tinh Hoa - Chi nhánh Hà nội (Địa chỉ: Số 11, ngách 32, ngõ 26 Nguyên Hồng, Q. Đống Đa, Tp. Hà Nội) để kiểm tra chất lượng, không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.

Cục Quản lý Dược thông báo:

1. Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm Dầu gội sả hoa hồng TMDL (ngày sản xuất: 072018; hạn dùng: 072020) do Công ty TNHH thương mại dịch vụ Tinh Hoa (Đ/c: Số 222 Mai Anh Đào, phường 8, thành phố Đà Lạt, tỉnh Lâm Đồng) sản xuất.

2. Công ty TNHH thương mại dịch vụ Tinh Hoa phải:

- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm nêu trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định.

- Gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 21/9/2018.

3. Đề nghị Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng:

- Kiểm tra Công ty TNHH thương mại dịch vụ Tinh Hoa trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan;

- Giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/9/2018.

4. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện Thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- TTr. Trương Quốc Cường (để b/cáo);
- CTr. Vũ Tuấn Cường (để b/cáo);
- VKN Thuốc TW, VKN Thuốc Tp. HCM;
- Trang TTĐT Cục QLD;
- Lưu: VT, TTr, MP.

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Đỗ Văn Đông

 

 

Văn bản liên quan nội dung
verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 16522/QLD-MP năm 2018 đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành

Số hiệu: 16522/QLD-MP
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 23/08/2018
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
Người ký: Đỗ Văn Đông
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 23/08/2018
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Thể thao - Y tế
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 16522/QLD-MP năm 2018 đình chỉ lưu h...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký