Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Mức đóng bảo hiểm xã hội bắt buộc 2026
  • search Thủ tục cấp đổi hộ chiếu online
  • search Thủ tục đăng ký tạm trú tạm vắng online
  • search Luật kinh doanh bất động sản sửa đổi
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Giới thiệu chung về Công văn 19190/QLD-MP

Công văn 19190/QLD-MP năm 2018 là văn bản chỉ đạo hành chính do Cục Quản lý Dược ban hành, tập trung vào việc xử lý các sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng lưu hành trên thị trường. Đây là hoạt động nghiệp vụ thường kỳ nhằm thanh lọc thị trường, bảo vệ quyền lợi và sức khỏe của người tiêu dùng trước các sản phẩm mỹ phẩm kém chất lượng, không an toàn hoặc vi phạm các quy định về nhãn mác và công bố sản phẩm.

Các nội dung chỉ đạo và chính sách cốt lõi trong văn bản

Quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm của Cục Quản lý Dược thường bao gồm các nội dung nghiêm ngặt sau đây:

  • Đình chỉ lưu hành và thu hồi triệt để: Buộc dừng ngay việc lưu thông trên thị trường đối với các lô mỹ phẩm được xác định vi phạm. Yêu cầu nhà sản xuất, nhà phân phối phải tiến hành thu hồi toàn bộ số lượng sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên phạm vi toàn quốc.
  • Trách nhiệm của doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Doanh nghiệp phải gửi thông báo thu hồi tới tất cả các đại lý, cơ sở bán buôn, bán lẻ và sử dụng sản phẩm. Đồng thời, doanh nghiệp có nghĩa vụ tiếp nhận sản phẩm bị trả lại, thực hiện tiêu hủy hoặc xử lý khắc phục theo đúng quy định pháp luật và gửi báo cáo chi tiết về kết quả thu hồi (số lượng thu hồi, phương án xử lý) về Cục Quản lý Dược trong thời hạn quy định.
  • Trách nhiệm giám sát của Sở Y tế các địa phương: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương có nhiệm vụ thông báo quyết định thu hồi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện việc thu hồi; xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân cố tình vi phạm hoặc không chấp hành quyết định thu hồi.
  • Xử lý vi phạm hành chính: Các hành vi sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng sẽ bị xử lý vi phạm hành chính theo các quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế. Trong trường hợp nghiêm trọng, cơ quan chức năng có thể rút số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm hoặc đình chỉ hoạt động sản xuất của cơ sở vi phạm.

Ý nghĩa thực tiễn của văn bản đối với thị trường mỹ phẩm

Công văn 19190/QLD-MP thể hiện sự quyết liệt của cơ quan quản lý nhà nước trong việc kiểm soát chất lượng mỹ phẩm. Việc kịp thời phát hiện, đình chỉ và thu hồi các sản phẩm lỗi, hỏng hoặc không đạt tiêu chuẩn giúp hạn chế tối đa các sự cố y khoa, dị ứng hoặc ảnh hưởng tiêu cực đến sức khỏe người sử dụng, đồng thời nâng cao ý thức trách nhiệm của các doanh nghiệp sản xuất và kinh doanh mỹ phẩm tại Việt Nam.

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 19190/QLD-MP
V/v đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm

Hà Nội, ngày 10 tháng 10 năm 2018

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Công ty cổ phần mỹ phẩm Maxclinic Việt Nam
(Địa chỉ: P09A, tầng 2, tòa R2, Khu văn phòng Royal City, 72A Nguyễn Trãi, phường Thượng Đình, quận Thanh Xuân, thành phố Hà Nội)

Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;

Căn cứ kết quả kiểm tra hậu mại ngày 03/10/2018 tại Công ty cổ phần mỹ phẩm Maxclinic Việt Nam,

Cục Quản lý Dược thông báo:

1. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 04 sản phẩm mỹ phẩm sau:

STT

Tên sản phẩm ghi trên Phiếu công bố mỹ phẩm

Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm

Ngày cấp

1

Maxclinic Age Defying Intensive Cream

56188/18/CBMP-QLD

16/01/2018

2

Maxclinic Age Defying Intensive Emulsion

56191/18/CBMP-QLD

16/01/2018

3

Maxclinic Age Defying Intensive Toner

56197/18/CBMP-QLD

16/01/2018

4

Maxclinic Vita Lift Skin Fit Mask

56204/18/CBMP-QLD

16/01/2018

Các sản phẩm mỹ phẩm trên do Công ty cổ phần mỹ phẩm Maxclinic Việt Nam (Địa chỉ: P09A, tầng 2, tòa R2, Khu văn phòng Royal City, 72A Nguyễn Trãi, phường Thượng Đình, quận Thanh Xuân, thành phố Hà Nội) nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Lý do thu hồi: Mỹ phẩm nhập khẩu và lưu thông có công thức sản phẩm không đúng như hồ sơ đã công bố.

2. Công ty cổ phần mỹ phẩm Maxclinic Việt Nam phải:

- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng các sản phẩm nêu trên. Tiến hành thu hồi toàn bộ mỹ phẩm không đáp ứng quy định.

- Gửi báo cáo thu hồi các sản phẩm trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 17/11/2018.

3. Sở Y tế thành phố Hà Nội kiểm tra, giám sát việc thu hồi các mỹ phẩm nêu trên của Công ty cổ phần mỹ phẩm Maxclinic Việt Nam báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.

4. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- Thứ trưởng Trương Quốc Cường (để b/c);
- Cục trưởng Vũ Tuấn Cường (để b/cáo);
- Tạp chí Dược và Mỹ phẩm - Cục QLD;
- Trang TTĐT Cục QLD;
- Lưu: VT, TTr, MP.

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Đỗ Văn Đông

 

 

 

verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 19190/QLD-MP năm 2018 về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành

Số hiệu: 19190/QLD-MP
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 10/10/2018
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
Người ký: Đỗ Văn Đông
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Dữ liệu đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 10/10/2018
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Thể thao - Y tế
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 19190/QLD-MP năm 2018 về đình chỉ lư...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký