Tóm tắt Công văn 318/GSQL-GQ1 năm 2024 về xuất khẩu tinh dầu quế
Công văn 318/GSQL-GQ1 do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành nhằm giải quyết các vướng mắc phát sinh trong quá trình làm thủ tục hải quan đối với mặt hàng tinh dầu quế xuất khẩu. Đây là văn bản hướng dẫn quan trọng giúp tháo gỡ khó khăn cho các doanh nghiệp, đồng thời thống nhất quy trình thực hiện tại các chi cục hải quan địa phương.
- Phân loại mã HS và chính sách quản lý đối với tinh dầu quế
Công văn làm rõ việc áp dụng chính sách quản lý chuyên ngành đối với mặt hàng tinh dầu quế dựa trên mã số hàng hóa (mã HS) và mục đích sử dụng thực tế của sản phẩm:
- Mặt hàng tinh dầu quế xuất khẩu thường được phân loại vào nhóm mã HS 3301.29.10.
- Trường hợp dùng làm dược liệu hoặc thuốc: Nếu tinh dầu quế được xuất khẩu với mục đích làm dược liệu, làm thuốc hoặc nguyên liệu làm thuốc, mặt hàng này sẽ chịu sự điều chỉnh của Luật Dược năm 2016 và các Thông tư hướng dẫn của Bộ Y tế (như Thông tư 48/2018/TT-BYT và Thông tư 03/2021/TT-BYT). Doanh nghiệp phải đáp ứng đầy đủ các điều kiện và giấy phép xuất khẩu theo quy định của ngành y tế.
- Trường hợp dùng cho các mục đích khác: Nếu tinh dầu quế được xuất khẩu để sử dụng trong các ngành công nghiệp khác như làm thực phẩm, mỹ phẩm, hương liệu, sản phẩm này không thuộc phạm vi điều chỉnh của pháp luật về dược phẩm.
- Hướng dẫn thủ tục thông quan và trách nhiệm của doanh nghiệp
Để đơn giản hóa thủ tục hành chính và tạo điều kiện thông quan nhanh chóng cho doanh nghiệp, Cục Giám sát quản lý về Hải quan đưa ra các hướng dẫn cụ thể:
- Căn cứ vào khai báo của người khai hải quan: Cơ quan Hải quan sẽ thực hiện thủ tục thông quan dựa trên nội dung khai báo về mục đích sử dụng của doanh nghiệp trên tờ khai hải quan.
- Không yêu cầu giấy phép y tế đối với mục đích phi dược phẩm: Trường hợp doanh nghiệp khai báo xuất khẩu tinh dầu quế dùng làm thực phẩm, mỹ phẩm hoặc công nghiệp, cơ quan Hải quan không yêu cầu doanh nghiệp phải nộp giấy phép xuất khẩu dược liệu hay các chứng từ chuyên ngành của Bộ Y tế.
- Trách nhiệm pháp lý của doanh nghiệp: Doanh nghiệp xuất khẩu phải tự khai báo chính xác và chịu hoàn toàn trách nhiệm trước pháp luật về tính trung thực của nội dung khai báo, đặc biệt là mục đích sử dụng của lô hàng tinh dầu quế xuất khẩu.
- Công tác kiểm tra sau thông quan: Cơ quan Hải quan sẽ phối hợp với các cơ quan chức năng tăng cường công tác kiểm tra sau thông quan để đảm bảo doanh nghiệp thực hiện đúng cam kết và khai báo, xử lý nghiêm các trường hợp lợi dụng chính sách để gian lận thương mại.
- Ý nghĩa của Công văn 318/GSQL-GQ1 đối với hoạt động thương mại
Việc ban hành hướng dẫn tại Công văn 318/GSQL-GQ1 mang lại nhiều tác động tích cực cho hoạt động xuất khẩu nông lâm sản:
- Tháo gỡ nút thắt pháp lý: Giúp phân định rõ ràng giữa tinh dầu quế làm dược liệu và tinh dầu quế dùng cho các mục đích thông thường khác, giải quyết triệt để tình trạng ách tắc hàng hóa kéo dài tại các cửa khẩu do vướng mắc về giấy phép.
- Rút ngắn thời gian và chi phí: Doanh nghiệp xuất khẩu tinh dầu quế phi dược liệu tiết kiệm được nhiều thời gian, chi phí lưu kho bãi và chi phí hành chính khi không phải xin các giấy phép con không cần thiết.
- Nâng cao tính tự chịu trách nhiệm: Chuyển dịch phương thức quản lý từ tiền kiểm sang hậu kiểm, nâng cao ý thức tuân thủ pháp luật của doanh nghiệp trong hoạt động xuất nhập khẩu.
| TỔNG CỤC HẢI QUAN | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 318/GSQL-GQ1 | Hà Nội, ngày 15 tháng 03 năm 2024 |
Kính gửi: Cục Hải quan các tỉnh, thành phố
Thời gian qua, Cục Giám sát quản lý về Hải quan nhận được kiến nghị của một số doanh nghiệp và Hiệp hội Hồ tiêu và cây gia vị Việt Nam về vướng mắc khi xuất khẩu tinh dầu chiết xuất từ gia vị (tinh dầu quế) phải áp dụng quy định về kinh doanh dược liệu, dẫn tới phát sinh chi phí, thủ tục trong quá trình sản xuất kinh doanh. Liên quan tới nội dung này, Cục Giám sát quản lý về Hải quan có ý kiến như sau:
1. Tại khoản 5 Điều 2 Luật Dược quy định: "Dược liệu là nguyên liệu làm thuốc có nguồn gốc tự nhiên từ thực vật, động vật, khoáng vật và đạt tiêu chuẩn làm thuốc";
Hiện Danh mục hàng hóa là dược liệu; các chất chiết xuất từ dược liệu; tinh dầu làm thuốc; thuốc cổ truyền, thuốc dược liệu xuất khẩu, nhập khẩu được quy định tại các Phụ lục ban hành kèm theo Thông tư số 48/2018/TT-BYT ngày 28/02/2018 của Bộ Y tế, được sửa đổi, bổ sung tại Thông tư số 03/2021/TT-BYT ngày 04/03/2021 của Bộ Y tế.
2. Tại khoản 5 Điều 60 Luật Dược quy định: "5. Thuốc, nguyên liệu làm thuốc được phép xuất khẩu không cần giấy phép của Bộ Y tế, trừ dược liệu thuộc danh mục loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm, đặc hữu phải kiểm soát, thuốc phải kiểm soát đặc biệt, nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần, dược chất gây nghiện, tiền chất dùng làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành hoặc chất phóng xạ theo danh mục do Chính phủ ban hành.". Hiện Danh mục loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm và đặc hữu phải kiểm soát được quy định tại Thông tư số 16/2022/TT-BYT ngày 30/12/2022 của Bộ Y tế (Danh mục này không bao gồm mặt hàng sản phẩm tinh dầu quế).
3. Tại Điều 92 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ quy định:
"Ngoài các giấy tờ phải nộp, xuất trình theo quy định của pháp luật về hải quan, cơ sở kinh doanh dược, tổ chức, cá nhân phải xuất trình và nộp các giấy tờ sau khi thông quan xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc:
1. Thông quan xuất khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc:
a) Xuất trình bản chính hoặc bản sao có chứng thực và nộp bản sao có đóng dấu xác nhận của cơ sở xuất khẩu giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của cơ sở xuất khẩu đối với trường hợp cơ sở xuất khẩu là cơ sở kinh doanh dược;
b) Nộp bản sao giấy phép xuất khẩu có đóng dấu xác nhận của cơ sở xuất khẩu và xuất trình bản chính hoặc bản sao có chứng thực để đối chiếu trong trường hợp xuất khẩu dược liệu thuộc danh mục loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm, đặc hữu phải kiểm soát; thuốc phải kiểm soát đặc biệt trừ trường hợp quy định tại điểm c khoản này..."
Do vậy, Cục Giám sát quản lý về Hải quan đề nghị Cục Hải quan các tỉnh, thành phố nghiên cứu kỹ các quy định dẫn trên, đối chiếu với hồ sơ, thực tế hàng hóa xuất khẩu để xác định chính sách quản lý đối với mặt hàng tinh dầu quế xuất khẩu và giải quyết thủ tục theo quy định./.
|
| KT CỤC TRƯỞNG |
- 1 Luật Dược 2016
- 2 Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật dược do Chính phủ ban hành
- 3 Thông tư 48/2018/TT-BYT về Danh mục dược liệu; các chất chiết xuất từ dược liệu, tinh dầu làm thuốc; thuốc cổ truyền, thuốc dược liệu xuất khẩu, nhập khẩu được xác định mã số hàng hóa theo Danh mục hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu Việt Nam do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 4 Thông tư 03/2021/TT-BYT bãi bỏ một phần quy định tại Phụ lục 1 kèm theo Thông tư 48/2018/TT-BYT về Danh mục dược liệu; các chất chiết xuất từ dược liệu, tinh dầu làm thuốc; thuốc cổ truyền, thuốc dược liệu xuất khẩu, nhập khẩu được xác định mã số hàng hóa theo Danh mục hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu Việt Nam do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 5 Thông tư 16/2022/TT-BYT về danh mục loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm và đặc hữu phải kiểm soát do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 1 Quyết định 24/2006/QĐ-BTM về việc ngừng tạm nhập tái xuất, chuyển khẩu đồ gỗ thành phẩm qua Việt Nam sang Hoa Kỳ và quy định việc tạm nhập tái xuất tinh dầu xá xị phải có giấy phép của Bộ Thương mại do Bộ trưởng Bộ Thương mại ban hành
- 2 Thông báo 5852/TB-TCHQ năm 2018 về kết quả phân loại đối với hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu là Dầu khoáng đã tinh chế dùng để sản xuất dầu nhớt công nghiệp do Tổng cục Hải quan ban hành
- 3 Thông báo 6412/TB-TCHQ năm 2018 về kết quả phân loại đối với hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu là Tinh dầu đốt thơm phòng Refined and winterised sunflower oil conform do Tổng cục Hải quan ban hành
- 4 Công văn 1584/TCHQ-GSQL năm 2024 xuất khẩu tinh dầu quế làm thực phẩm, đồ uống, gia vị do Tổng cục Hải quan ban hành
- 5 Công văn 1757/BYT-QLD năm 2024 xuất khẩu tinh dầu quế do Bộ Y tế ban hành
- 1 Quyết định 24/2006/QĐ-BTM về việc ngừng tạm nhập tái xuất, chuyển khẩu đồ gỗ thành phẩm qua Việt Nam sang Hoa Kỳ và quy định việc tạm nhập tái xuất tinh dầu xá xị phải có giấy phép của Bộ Thương mại do Bộ trưởng Bộ Thương mại ban hành
- 2 Luật Dược 2016
- 3 Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật dược do Chính phủ ban hành
- 4 Thông tư 48/2018/TT-BYT về Danh mục dược liệu; các chất chiết xuất từ dược liệu, tinh dầu làm thuốc; thuốc cổ truyền, thuốc dược liệu xuất khẩu, nhập khẩu được xác định mã số hàng hóa theo Danh mục hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu Việt Nam do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 5 Thông tư 03/2021/TT-BYT bãi bỏ một phần quy định tại Phụ lục 1 kèm theo Thông tư 48/2018/TT-BYT về Danh mục dược liệu; các chất chiết xuất từ dược liệu, tinh dầu làm thuốc; thuốc cổ truyền, thuốc dược liệu xuất khẩu, nhập khẩu được xác định mã số hàng hóa theo Danh mục hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu Việt Nam do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 6 Thông báo 5852/TB-TCHQ năm 2018 về kết quả phân loại đối với hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu là Dầu khoáng đã tinh chế dùng để sản xuất dầu nhớt công nghiệp do Tổng cục Hải quan ban hành
- 7 Thông báo 6412/TB-TCHQ năm 2018 về kết quả phân loại đối với hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu là Tinh dầu đốt thơm phòng Refined and winterised sunflower oil conform do Tổng cục Hải quan ban hành
- 8 Thông tư 16/2022/TT-BYT về danh mục loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm và đặc hữu phải kiểm soát do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 9 Công văn 1584/TCHQ-GSQL năm 2024 xuất khẩu tinh dầu quế làm thực phẩm, đồ uống, gia vị do Tổng cục Hải quan ban hành
- 10 Công văn 1757/BYT-QLD năm 2024 xuất khẩu tinh dầu quế do Bộ Y tế ban hành