Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Phạt nguội vi phạm giao thông tra cứu ở đâu
  • search Thời hạn nộp thuế doanh nghiệp năm 2026
  • search Điều kiện hưởng lương hưu mới nhất 2026
  • search Mẫu hợp đồng đặt cọc mua bán đất chuẩn
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Tóm tắt Công văn 3753/QLD-MP năm 2015 về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm

Công văn 3753/QLD-MP do Cục Quản lý Dược ban hành là văn bản pháp lý quan trọng nhằm kịp thời xử lý các sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng và tăng cường hiệu lực quản lý nhà nước trong lĩnh vực dược - mỹ phẩm tại Việt Nam.

1. Quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm vi phạm

Cục Quản lý Dược đưa ra quyết định nghiêm khắc đối với các sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng các tiêu chuẩn kỹ thuật và quy định pháp luật hiện hành:

  • Đình chỉ lưu hành toàn quốc: Ngừng ngay lập tức việc lưu thông, phân phối và sử dụng đối với các lô sản phẩm mỹ phẩm được xác định không đạt tiêu chuẩn chất lượng hoặc có vi phạm về nhãn mác, công thức công bố.
  • Thu hồi triệt để: Yêu cầu các tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải tiến hành thu hồi toàn bộ các lô mỹ phẩm vi phạm đang lưu thông trên thị trường.

2. Trách nhiệm của doanh nghiệp sản xuất và phân phối

Văn bản quy định rõ trách nhiệm của các đơn vị trực tiếp liên quan đến sản phẩm bị thu hồi:

  • Thông báo khẩn cấp: Doanh nghiệp phải gửi thông báo thu hồi tới tất cả các đại lý, nhà phân phối, cơ sở bán buôn và bán lẻ đang kinh doanh sản phẩm bị đình chỉ.
  • Thực hiện thu hồi và báo cáo: Tiến hành thu hồi toàn bộ sản phẩm vi phạm và gửi báo cáo kết quả thu hồi (bao gồm số lượng nhập khẩu/sản xuất, số lượng đã bán, số lượng thu hồi được) về Cục Quản lý Dược theo đúng thời hạn quy định.
  • Xử lý sản phẩm thu hồi: Thực hiện các biện pháp xử lý hoặc tiêu hủy sản phẩm không đạt chất lượng dưới sự giám sát của cơ quan chức năng.

3. Trách nhiệm giám sát của Sở Y tế các tỉnh, thành phố

Để đảm bảo quyết định thu hồi được thực thi nghiêm túc, Cục Quản lý Dược giao nhiệm vụ cụ thể cho Sở Y tế các địa phương:

  • Tuyên truyền và thông báo: Phổ biến thông tin đình chỉ lưu hành đến các cơ sở kinh doanh, dịch vụ thẩm mỹ và người tiêu dùng trên địa bàn quản lý để chủ động phòng ngừa, không sử dụng sản phẩm vi phạm.
  • Thanh tra và kiểm tra: Tổ chức các đoàn thanh tra, kiểm tra việc chấp hành quyết định thu hồi của các doanh nghiệp và cơ sở bán lẻ mỹ phẩm tại địa phương.
  • Xử lý vi phạm hành chính: Áp dụng các biện pháp xử phạt nghiêm khắc theo quy định của pháp luật đối với các đơn vị cố tình tẩu tán hoặc tiếp tục kinh doanh sản phẩm đã có quyết định đình chỉ lưu hành.

Công văn 3753/QLD-MP là công cụ pháp lý giúp thanh lọc thị trường mỹ phẩm, nâng cao trách nhiệm của các nhà sản xuất và phân phối trong việc đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng Việt Nam.

BỘ Y TẾ
CỤC QUN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 3753/QLD-MP
V/v đình ch lưu hành và thu hồi m phẩm

Hà Nội, ngày 14 tháng 02 năm 2015

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Công ty TNHH thương mại K-LAC

 

Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và Hiệp định mỹ phẩm ASEAN;

Căn cứ công văn số 7553/SYT-QLD đề ngày 28/11/2014; công văn số 619/SYT-QLD đề ngày 05/02/2015 kèm theo bản sao 29 Phiếu công bố sản phẩm do Công ty TNHH thương mại K-LAC đứng tên công bố và Biên bản kiểm tra Công ty TNHH thương mại K-LAC của Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh,

1. Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi trên toàn quốc 05 sản phẩm sau:

. Freezeframe Brazilian Butt Lift;

. Freezeframe Instant Lash Xtreme;

. Freezeframe Revital Day & Night Cream;

. Freezeframe Non Surgical Breast Enhancer;

. Freezeframe Liposlim.

Các sản phẩm trên do Công ty TNHH thương mại K-LAC (địa chỉ: 460 Điện Biên Phủ, phường 11, quận 10, Thành phố Hồ Chí Minh) nhập khẩu và phân phối tại Việt Nam.

2. Lý do thu hồi: sản phẩm lưu thông khi chưa được cơ quan có thẩm quyền cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

3. Công ty TNHH thương mại K-LAC phải:

- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ các sản phẩm nêu trên.

- Gửi báo cáo thu hồi các sản phẩm trên theo quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/3/2015.

4. Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh kiểm tra, giám sát việc thu hồi mỹ phẩm vi phạm của Công ty TNHH thương mại K-LAC, báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 25/3/2015.

5. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này./.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- Thanh tra Bộ (để phối hợp):
- Tạp chí Dược và Mỹ phẩm;
- Trang thông tin điện tử Cục QLD;
- Lưu: VT, MP.

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Tất Đạt

 

verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 3753/QLD-MP năm 2015 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành

Số hiệu: 3753/QLD-MP
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 14/02/2015
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
Người ký: Nguyễn Tất Đạt
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 14/02/2015
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Thể thao - Y tế
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 3753/QLD-MP năm 2015 đình chỉ lưu hà...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký