Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Án lệ về tranh chấp tài sản thừa kế
  • search Lợi ích khi đăng ký tài khoản VNeID cấp 2
  • search Phạt nguội vi phạm giao thông tra cứu ở đâu
  • search Mẫu hợp đồng đặt cọc mua bán đất chuẩn
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Công văn 3754/QLD-MP được ban hành bởi Cục Quản lý Dược nhằm quyết định việc đình chỉ lưu hành và thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, cụ thể là các sản phẩm có công thức thành phần không đúng như hồ sơ đã công bố trước đó. Đây là biện pháp quản lý nhà nước nghiêm ngặt nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng và đảm bảo tính minh bạch, tuân thủ pháp luật của các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm tại Việt Nam.

- Phạm vi áp dụng và đối tượng bị đình chỉ lưu hành
  • Áp dụng đối với các tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường, các cơ sở bán buôn, bán lẻ và sử dụng mỹ phẩm trên phạm vi toàn quốc.
  • Đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ các lô mỹ phẩm có công thức thành phần ghi trên nhãn hoặc công thức thực tế không đúng với công thức đã khai báo trong Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền phê duyệt.
- Trách nhiệm của doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường
  • Phải gửi thông báo thu hồi tới tất cả các nơi phân phối, sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm bị đình chỉ lưu hành.
  • Tiến hành thu hồi triệt để toàn bộ các lô mỹ phẩm không đúng công thức công bố nêu trên và báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược theo đúng thời hạn quy định.
  • Rà soát, kiểm tra lại toàn bộ quy trình sản xuất, kiểm nghiệm và ghi nhãn sản phẩm để khắc phục các sai lệch, đảm bảo các sản phẩm tiếp theo lưu hành trên thị trường phải hoàn toàn trùng khớp với hồ sơ công bố.
- Trách nhiệm của Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
  • Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn khẩn trương thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm vi phạm nêu trên và không tiếp tục kinh doanh, sử dụng các sản phẩm này.
  • Tiến hành kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện việc thu hồi; xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm theo quy định pháp luật hiện hành.
  • Phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan để tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra chất lượng mỹ phẩm lưu thông trên địa bàn, kịp thời phát hiện và xử lý các trường hợp sai phạm tương tự.
- Ý nghĩa pháp lý và tác động đối với thị trường mỹ phẩm
  • Khẳng định vai trò giám sát chặt chẽ của Cục Quản lý Dược đối với chất lượng mỹ phẩm sau khi công bố (hậu kiểm), đảm bảo doanh nghiệp không tự ý thay đổi công thức sản phẩm gây ảnh hưởng đến an toàn của người sử dụng.
  • Yêu cầu các doanh nghiệp phải nâng cao ý thức trách nhiệm, tuân thủ nghiêm ngặt các quy định tại Thông tư 06/2011/TT-BYT về quản lý mỹ phẩm và các văn bản pháp luật liên quan.
  • Bảo vệ quyền lợi và sức khỏe của người tiêu dùng trước các sản phẩm mỹ phẩm không rõ nguồn gốc hoặc có thành phần không đúng cam kết chất lượng.

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 3754/QLD-MP
V/v đình chỉ lưu hành mỹ phẩm có công thức không đúng hồ sơ đã công bố

Hà Nội, ngày 14 tháng 02 năm 2015

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Công ty TNHH E.ve Vina
(Đ/c: Số 205 đường Trần Đăng Ninh, P. Dịch Vọng, Q. Cầu Giấy, TP. Hà Nội)

 

Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;

Căn cứ Biên bản kiểm tra hậu mại mỹ phẩm tại Công ty TNHH E.ve Vina ngày 05/02/2015:

Cục Quản lý Dược thông báo:

1. Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc 03 sản phẩm mỹ phẩm sau đây:

- Bộ sản phẩm Timeless EGF Power (số tiếp nhận Phiếu công bố do Cục Quản lý Dược cấp: 67567/12/CBMP-QLD ngày 07/11/2012);

- Sản phẩm Perfect Eyes Long Kinny Gel Pen Liner 01 (số tiếp nhận Phiếu công bố do Cục Quản lý Dược cấp: 76519/13/CBMP-QLD ngày 02/7/2013);

- Sản phẩm Floria Brightening Foam Cleanser (số tiếp nhận Phiếu công bố do Cục Quản lý Dược cấp: 105353/14/CBMP-QLD ngày 07/11/2014);

03 sản phẩm nêu trên do Công ty Cosmax, Inc (Hàn Quốc) sản xuất, Công ty TNHH E.ve Vina chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Lý do đình chỉ lưu hành, thu hồi: các sản phẩm nhập khẩu và lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.

2. Công ty TNHH E.ve Vina phải:

- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng 03 sản phẩm nêu trên. Tiến hành thu hồi toàn bộ các lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định.

- Gửi báo cáo thu hồi các lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/3/2015.

3. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

4. Sở Y tế Tp. Hà Nội kiểm tra, giám sát việc thu hồi và xử lý các đơn vị vi phạm, báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược./.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- CT. Trương Quốc Cường (để b/c);
- Phòng Thanh tra Dược, Mỹ phẩm-Cục QLD;
- Tạp chí Dược và Mỹ phẩm-Cục QLD;
- Trang TTĐT Cục QLD;
- Lưu: VT, MP.

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Tất Đạt

 

verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 3754/QLD-MP năm 2015 đình chỉ lưu hành mỹ phẩm có công thức không đúng hồ sơ đã công bố do Cục Quản lý Dược ban hành

Số hiệu: 3754/QLD-MP
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 14/02/2015
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
Người ký: Nguyễn Tất Đạt
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 14/02/2015
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Thể thao - Y tế
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 3754/QLD-MP năm 2015 đình chỉ lưu hà...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký