Giới thiệu về Công văn 7264/QLD-CL năm 2016
Công văn 7264/QLD-CL được Cục Quản lý Dược ban hành nhằm thực hiện khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và kế hoạch của Bộ Y tế về việc chuyển đổi sử dụng vắc xin bại liệt. Văn bản này quy định chi tiết về việc ngừng sử dụng, tổ chức thu hồi và tiêu hủy vắc xin bại liệt uống 3 tuýp (tOPV) trên phạm vi toàn quốc để chuyển sang sử dụng vắc xin bại liệt uống 2 tuýp (bOPV) nhằm mục tiêu thanh toán bệnh bại liệt.
Các nội dung trọng tâm của Công văn 7264/QLD-CL
- Ngừng sử dụng vắc xin tOPV: Yêu cầu tất cả các cơ sở y tế, cơ sở tiêm chủng trên toàn quốc dừng hoàn toàn việc sử dụng vắc xin bại liệt uống 3 tuýp (tOPV) trong hoạt động tiêm chủng thường xuyên và tiêm chủng chiến dịch kể từ ngày quy định có hiệu lực.
- Tổ chức thu hồi vắc xin tOPV: Các đơn vị sản xuất, nhập khẩu, phân phối và các cơ sở y tế có trách nhiệm rà soát, thống kê chính xác số lượng vắc xin tOPV còn tồn kho tại tất cả các tuyến (từ trung ương, tỉnh, huyện đến xã, phường) và thực hiện thu hồi triệt để về các điểm tập kết theo hướng dẫn.
- Quy trình tiêu hủy vắc xin tOPV: Việc tiêu hủy vắc xin tOPV đã thu hồi phải được thực hiện nghiêm ngặt theo đúng quy định về quản lý chất thải y tế nguy hại và bảo đảm an toàn sinh học, tránh nguy cơ phát tán vi rút bại liệt tuýp 2 ra môi trường.
- Chế độ báo cáo: Các đơn vị phải tổng hợp số liệu chi tiết về số lượng vắc xin tOPV đã nhận, đã sử dụng, số lượng còn tồn kho, số lượng đã thu hồi và tiêu hủy để báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan quản lý có thẩm quyền theo đúng thời hạn quy định.
Trách nhiệm thực hiện của các cơ quan, đơn vị
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Chỉ đạo, thanh tra, giám sát các cơ sở tiêm chủng trên địa bàn thực hiện nghiêm túc việc ngừng sử dụng, thu hồi và tiêu hủy vắc xin tOPV; đồng thời chuẩn bị các điều kiện cần thiết để tiếp nhận và triển khai vắc xin bOPV thay thế.
- Dự án Tiêm chủng mở rộng quốc gia: Làm đầu mối tiếp nhận thông tin, hướng dẫn chuyên môn kỹ thuật cho các địa phương trong quá trình thu hồi, tiêu hủy vắc xin tOPV và điều phối nguồn vắc xin bOPV thay thế kịp thời, an toàn.
- Các cơ sở nhập khẩu, cung ứng vắc xin: Phối hợp chặt chẽ với các cơ quan chức năng để thực hiện việc thu hồi từ hệ thống phân phối và tiến hành các thủ tục hủy bỏ vắc xin theo đúng quy định pháp luật.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 7264/QLD-CL | Hà Nội, ngày 09 tháng 05 năm 2016 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Thực hiện Quyết định số 1358/QĐ-BYT ngày 14/04/2016 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc phê duyệt Kế hoạch bảo vệ thành quả thanh toán bệnh bại liệt giai đoạn 2016-2020, theo đó từ ngày 01/05/2016 sẽ ngừng sử dụng vắc xin tOPV (vắc xin bại liệt uống, loại sống giảm độc lực, có chứa 3 typ virut bại liệt 1, 2 và 3) để thay thế bằng vắc xin bOPV (vắc xin bại liệt uống, loại sống giảm độc, chỉ chứa 2 typ virut bại liệt 1 và 3) và IPV (vắc xin bại liệt tiêm, loại bất hoạt, có chứa 3 typ virut bại liệt 1, 2 và 3), Cục Quản lý Dược thông báo:
1. Ngừng sản xuất, phân phối, sử dụng vắc xin Bại liệt uống, sống, giảm độc lực có chứa 3 tuýp virut Bại liệt trên toàn quốc kể từ ngày 01/05/2016.
2. Dự án Tiêm chủng mở rộng Quốc gia:
- Thông báo ngừng việc phân phối, sử dụng vắc xin Bại liệt uống, sống, giảm độc lực (OPV), SĐK: QLVX-H02-0801-14 do Trung tâm nghiên cứu sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế (POLYVAC) sản xuất trên toàn hệ thống của Dự án Tiêm chủng mở rộng Quốc gia kể từ ngày 01/05/2016.
- Tổ chức thu hồi triệt để toàn bộ số vắc xin OPV, SĐK: QLVX-H02-0801-14 còn lại tại tất cả các cơ sở tiêm phòng trong hệ thống; bảo quản riêng biệt, đảm bảo an toàn số vắc xin đã thu hồi kể từ ngày 01/05/2016.
- Phối hợp với nhà sản xuất đề xuất phương án tiêu hủy, dự trù kinh phí cho việc tiêu hủy số vắc xin trên, báo cáo về Cục Quản lý Dược, Cục Y tế Dự phòng và Vụ Kế hoạch Tài chính để xem xét theo chức năng.
3. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh và sử dụng vắc xin trên địa bàn ngừng phân phối, sử dụng vắc xin Bại liệt uống, sống, giảm độc lực có chứa 3 tuýp virut Bại liệt (Bao gồm cả vắc xin OPV, SĐK: QLVX-H02-0801-14 do Trung tâm nghiên cứu sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế (POLYVAC) sản xuất) kể từ ngày 01/05/2016 và giám sát thực hiện việc thu hồi của các đơn vị theo quy định tại Thông tư số 09/2009/TT-BYT của Bộ Y tế về việc hướng dẫn quản lý chất lượng thuốc.
4. Trung tâm nghiên cứu sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế (POLYVAC):
- Phối hợp với Chương trình tiêm chủng mở rộng Quốc gia đề xuất biện pháp tiêu hủy vắc xin OPV, SĐK: QLVX-H02-0801-14;
- Tiến hành tiêu hủy số vắc xin thành phẩm OPV, SĐK: QLVX-H02-0801-14 và bán thành phẩm chứa virut Bại liệt tuýp 2 còn tồn kho tại nhà sản xuất.
5. Công văn này thay thế Công văn số 6957/QLD-CL ngày 29/04/2016 do lỗi đánh máy về số đăng ký của vắc xin OPV bị thu hồi nêu trên.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1 Công văn 20958/QLD-CL năm 2014 tạm ngừng sử dụng thuốc có phản ứng ADR do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2 Công văn 1297/QLD-TT năm 2015 về ngừng sử dụng và thu hồi thuốc uống dạng đơn chất chứa hoạt chất Artemisinin hoặc chứa các dẫn xuất của Artemisinin do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Công văn 7472/QLD-TTra năm 2015 về ngừng sử dụng nguyên liệu của Công ty Jai Radhe Sales India do Cục Quản lý dược ban hành
- 4 Công văn 6957/QLD-CL năm 2016 về ngừng sử dụng, thu hồi và tiêu hủy vắc xin tOPV do Cục Quản lý dược ban hành
- 5 Công văn 16564/QLD-ĐK năm 2016 điều chỉnh quyết định cấp số đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6 Công văn 7787/QLD-CL năm 2019 hướng dẫn việc thu hồi, tiêu hủy vắc xin do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1 Thông tư 09/2010/TT-BYT hướng dẫn việc quản lý chất lượng thuốc do Bộ Y tế ban hành
- 2 Công văn 20958/QLD-CL năm 2014 tạm ngừng sử dụng thuốc có phản ứng ADR do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Công văn 1297/QLD-TT năm 2015 về ngừng sử dụng và thu hồi thuốc uống dạng đơn chất chứa hoạt chất Artemisinin hoặc chứa các dẫn xuất của Artemisinin do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4 Công văn 7472/QLD-TTra năm 2015 về ngừng sử dụng nguyên liệu của Công ty Jai Radhe Sales India do Cục Quản lý dược ban hành
- 5 Quyết định 1358/QĐ-BYT năm 2016 phê duyệt Kế hoạch bảo vệ thành quả thanh toán bệnh bại liệt giai đoạn 2016 - 2020 do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 6 Công văn 16564/QLD-ĐK năm 2016 điều chỉnh quyết định cấp số đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7 Công văn 7787/QLD-CL năm 2019 hướng dẫn việc thu hồi, tiêu hủy vắc xin do Cục Quản lý Dược ban hành