Tóm tắt Công văn 9097/QLD-CL năm 2023 về sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Tetracyclin TW3
Công văn 9097/QLD-CL do Cục Quản lý Dược ban hành là văn bản chỉ đạo khẩn cấp nhằm xử lý và ngăn chặn việc lưu hành sản phẩm giả mạo nhãn mác thuốc viên nén Tetracyclin TW3 trên thị trường. Đây là biện pháp kịp thời nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng và đảm bảo an toàn pháp lý trong hoạt động kinh doanh dược phẩm.
Thông tin nhận diện sản phẩm giả mạo Tetracyclin TW3
Dựa trên các kết quả kiểm nghiệm và đối chiếu mẫu từ cơ quan chức năng, Cục Quản lý Dược đưa ra các thông tin cảnh báo cụ thể về sản phẩm nghi ngờ giả mạo:
- Tên sản phẩm thể hiện trên nhãn: Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg).
- Thông tin nhà sản xuất bị mạo danh: Trên nhãn ghi sản xuất bởi Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 3.
- Nguy cơ nghiêm trọng: Sản phẩm giả mạo không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng, không có hoạt chất hoặc sai lệch hàm lượng, gây nguy cơ kháng thuốc và ảnh hưởng trực tiếp đến tính mạng, sức khỏe của người bệnh.
Các biện pháp xử lý và chỉ đạo của Cục Quản lý Dược
Để giải quyết triệt để tình trạng lưu hành thuốc giả, Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ quan quản lý và đơn vị liên quan thực hiện nghiêm túc các nhiệm vụ sau:
- Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Khẩn trương thông báo cho các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, các doanh nghiệp bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn không được buôn bán, sử dụng sản phẩm có các dấu hiệu giả mạo nêu trên.
- Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra: Phối hợp với các cơ quan chức năng như Ban chỉ đạo 389, Công an, Quản lý thị trường tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược; truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm giả mạo và xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định của pháp luật.
- Đẩy mạnh thông tin truyền thông: Tuyên truyền, hướng dẫn người dân và các cơ sở y tế cách nhận biết, phân biệt thuốc thật - thuốc giả; khuyến cáo người dân không mua các sản phẩm thuốc trôi nổi, không rõ nguồn gốc xuất xứ.
- Báo cáo kết quả xử lý: Các Sở Y tế có trách nhiệm tổng hợp tình hình, kết quả kiểm tra và gửi báo cáo chi tiết về Cục Quản lý Dược để phối hợp theo dõi, xử lý ở quy mô quốc gia.
Khuyến cáo đối với các cơ sở y tế và người tiêu dùng
Bên cạnh việc thanh tra của cơ quan quản lý, văn bản cũng nhấn mạnh vai trò chủ động phòng ngừa của các cơ sở y tế và người dân:
- Đối với các cơ sở khám chữa bệnh và kinh doanh dược: Chỉ mua thuốc từ các nhà phân phối hợp pháp, có đầy đủ hóa đơn, chứng từ chứng minh nguồn gốc xuất xứ; thực hiện nghiêm quy trình kiểm nhập và đối chiếu cảm quan sản phẩm trước khi đưa vào sử dụng hoặc bán cho người bệnh.
- Đối với người bệnh và người tiêu dùng: Chỉ mua thuốc tại các cơ sở bán lẻ thuốc đạt chuẩn GPP; tuyệt đối không mua thuốc qua các trang mạng xã hội hoặc các địa chỉ không được cấp phép; khi phát hiện sản phẩm có dấu hiệu nghi ngờ giả mạo cần thông báo ngay cho cơ quan y tế địa phương.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 9097/QLD-CL | Hà Nội, ngày 17 tháng 08 năm 2023 |
Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
Cục Quản lý Dược nhận được các văn thư:
- Văn thư số 168/BC-TTKN đề ngày 31/5/2023 của TTKN thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Thái Bình gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 109L23 ngày 31/5/2023 về thuốc trên nhãn ghi: viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD-28109-17, Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên, số lô: 0320, ngày SX: 08/4/2022, HD: 08/4/2025. Mẫu thuốc do TTKN thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Thái Bình lấy tại Hộ kinh doanh Quầy thuốc sức khỏe cộng đồng Hưng Hà (Khu Tràng 1, thị trấn Hưng Hà, huyện Hưng Hà, tỉnh Thái Bình). Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính, định lượng và độ hòa tan.
- Văn thư số 377/VKNTTW-KHTH đề ngày 25/5/2023 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 53GT 20 ngày 25/5/2023 về mẫu thuốc viên nén Tetracyclin TW3 nêu trên do TTKN thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Thái Bình gửi đến Viện để kiểm nghiệm. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính, định lượng và độ hòa tan.
- Văn thư số 77/TTKN-CV đề ngày 29/3/2023 của TTKN thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Cao Bằng gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 34/T03-23 ngày 29/3/2023 về thuốc trên nhãn ghi: viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD-28109-17, Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên, số lô: 0221, ngày SX: 06/6/2021, HD: 06/6/2024. Mẫu thuốc do TTKN thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Cao Bằng lấy tại Nhà thuốc Trung Kiên (Tổ 19, phường Sông Bằng, Tp. Cao Bằng, tỉnh Cao Bằng). Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính, định lượng và độ hòa tan.
- Văn thư số 840/TW3 đề ngày 20/6/2023 của Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3 báo cáo tình hình sản xuất kinh doanh thuốc viên nén Tetracyclin TW3, số GPLH: VD-28109-17. Theo đó, từ ngày 01/01/2021 đến nay, Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3 không sản xuất lô thuốc viên nén Tetracyclin TW3 nào có quy cách đóng gói lọ 400 viên.
Như vậy, các sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD-28109-17, có quy cách đóng gói lọ 400 viên, ghi ngày sản xuất từ sau ngày 01/01/2021 đến nay là thuốc giả.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành:
1. Thông báo cho các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid), SĐK: VD-28109-17, nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3, có quy cách đóng gói lọ 400 viên, ghi ngày sản xuất từ sau ngày 01/01/2021 đến nay.
2. Chỉ đạo các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra (định kỳ và đột xuất) việc thực hiện các quy chế chuyên môn về dược của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn; kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm đối với các trường hợp kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu, thuốc mua bán không có hóa đơn chứng từ hợp lệ.
3. Xây dựng kế hoạch và phối hợp với các cơ quan chức năng (Cơ quan Công an, Quản lý thị trường, Hải quan, Ban chỉ đạo 389 của tỉnh, thành phố…), tiến hành cao điểm thanh tra, kiểm tra đấu tranh phòng chống thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc trên địa bàn, xử lý nghiêm các tổ chức cá nhân vi phạm.
4. Chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ vi phạm chất lượng; báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện tới Sở Y tế và cơ quan chức năng liên quan.
5. Phối hợp với Sở Thông tin và Truyền thông tăng cường công tác truyền thông, phổ biến cho các cơ sở kinh doanh, người sử dụng thuốc chỉ mua thuốc tại các cơ sở bán lẻ thuốc hợp pháp; không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
Lược đồ văn bản đang được cập nhật.
- 1 Công văn 14021/QLD-MP về báo cáo tình hình sản xuất, xuất khẩu mỹ phẩm năm 2022 do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2 Công văn 4383/QLD-MP năm 2023 về ủy quyền nhập khẩu của tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Công văn 951/QLD-MP năm 2023 về khắc phục phần mềm hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4 Quyết định 601/QĐ-QLD năm 2023 về thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 5 Công văn 9098/QLD-CL năm 2023 về sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3 do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1 Công văn 14021/QLD-MP về báo cáo tình hình sản xuất, xuất khẩu mỹ phẩm năm 2022 do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2 Công văn 4383/QLD-MP năm 2023 về ủy quyền nhập khẩu của tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Công văn 951/QLD-MP năm 2023 về khắc phục phần mềm hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4 Quyết định 601/QĐ-QLD năm 2023 về thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 5 Công văn 9098/QLD-CL năm 2023 về sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3 do Cục Quản lý Dược ban hành