Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Mẫu hợp đồng đặt cọc mua bán đất chuẩn
  • search Thuế thu nhập cá nhân khi bán nhà đất
  • search Luật đất đai mới nhất năm 2026
  • search Lợi ích khi đăng ký tài khoản VNeID cấp 2
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Tóm tắt Công văn 9097/QLD-CL năm 2023 về sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Tetracyclin TW3

Công văn 9097/QLD-CL do Cục Quản lý Dược ban hành là văn bản chỉ đạo khẩn cấp nhằm xử lý và ngăn chặn việc lưu hành sản phẩm giả mạo nhãn mác thuốc viên nén Tetracyclin TW3 trên thị trường. Đây là biện pháp kịp thời nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng và đảm bảo an toàn pháp lý trong hoạt động kinh doanh dược phẩm.

Thông tin nhận diện sản phẩm giả mạo Tetracyclin TW3

Dựa trên các kết quả kiểm nghiệm và đối chiếu mẫu từ cơ quan chức năng, Cục Quản lý Dược đưa ra các thông tin cảnh báo cụ thể về sản phẩm nghi ngờ giả mạo:

  • Tên sản phẩm thể hiện trên nhãn: Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg).
  • Thông tin nhà sản xuất bị mạo danh: Trên nhãn ghi sản xuất bởi Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 3.
  • Nguy cơ nghiêm trọng: Sản phẩm giả mạo không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng, không có hoạt chất hoặc sai lệch hàm lượng, gây nguy cơ kháng thuốc và ảnh hưởng trực tiếp đến tính mạng, sức khỏe của người bệnh.

Các biện pháp xử lý và chỉ đạo của Cục Quản lý Dược

Để giải quyết triệt để tình trạng lưu hành thuốc giả, Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ quan quản lý và đơn vị liên quan thực hiện nghiêm túc các nhiệm vụ sau:

  • Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Khẩn trương thông báo cho các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, các doanh nghiệp bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn không được buôn bán, sử dụng sản phẩm có các dấu hiệu giả mạo nêu trên.
  • Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra: Phối hợp với các cơ quan chức năng như Ban chỉ đạo 389, Công an, Quản lý thị trường tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược; truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm giả mạo và xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định của pháp luật.
  • Đẩy mạnh thông tin truyền thông: Tuyên truyền, hướng dẫn người dân và các cơ sở y tế cách nhận biết, phân biệt thuốc thật - thuốc giả; khuyến cáo người dân không mua các sản phẩm thuốc trôi nổi, không rõ nguồn gốc xuất xứ.
  • Báo cáo kết quả xử lý: Các Sở Y tế có trách nhiệm tổng hợp tình hình, kết quả kiểm tra và gửi báo cáo chi tiết về Cục Quản lý Dược để phối hợp theo dõi, xử lý ở quy mô quốc gia.

Khuyến cáo đối với các cơ sở y tế và người tiêu dùng

Bên cạnh việc thanh tra của cơ quan quản lý, văn bản cũng nhấn mạnh vai trò chủ động phòng ngừa của các cơ sở y tế và người dân:

  • Đối với các cơ sở khám chữa bệnh và kinh doanh dược: Chỉ mua thuốc từ các nhà phân phối hợp pháp, có đầy đủ hóa đơn, chứng từ chứng minh nguồn gốc xuất xứ; thực hiện nghiêm quy trình kiểm nhập và đối chiếu cảm quan sản phẩm trước khi đưa vào sử dụng hoặc bán cho người bệnh.
  • Đối với người bệnh và người tiêu dùng: Chỉ mua thuốc tại các cơ sở bán lẻ thuốc đạt chuẩn GPP; tuyệt đối không mua thuốc qua các trang mạng xã hội hoặc các địa chỉ không được cấp phép; khi phát hiện sản phẩm có dấu hiệu nghi ngờ giả mạo cần thông báo ngay cho cơ quan y tế địa phương.

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 9097/QLD-CL
V/v sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Tetracyclin TW3

Hà Nội, ngày 17 tháng 08 năm 2023

 

Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;

Cục Quản lý Dược nhận được các văn thư:

- Văn thư số 168/BC-TTKN đề ngày 31/5/2023 của TTKN thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Thái Bình gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 109L23 ngày 31/5/2023 về thuốc trên nhãn ghi: viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD-28109-17, Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên, số lô: 0320, ngày SX: 08/4/2022, HD: 08/4/2025. Mẫu thuốc do TTKN thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Thái Bình lấy tại Hộ kinh doanh Quầy thuốc sức khỏe cộng đồng Hưng Hà (Khu Tràng 1, thị trấn Hưng Hà, huyện Hưng Hà, tỉnh Thái Bình). Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính, định lượng và độ hòa tan.

- Văn thư số 377/VKNTTW-KHTH đề ngày 25/5/2023 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 53GT 20 ngày 25/5/2023 về mẫu thuốc viên nén Tetracyclin TW3 nêu trên do TTKN thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Thái Bình gửi đến Viện để kiểm nghiệm. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính, định lượng và độ hòa tan.

- Văn thư số 77/TTKN-CV đề ngày 29/3/2023 của TTKN thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Cao Bằng gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 34/T03-23 ngày 29/3/2023 về thuốc trên nhãn ghi: viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD-28109-17, Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên, số lô: 0221, ngày SX: 06/6/2021, HD: 06/6/2024. Mẫu thuốc do TTKN thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Cao Bằng lấy tại Nhà thuốc Trung Kiên (Tổ 19, phường Sông Bằng, Tp. Cao Bằng, tỉnh Cao Bằng). Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính, định lượng và độ hòa tan.

- Văn thư số 840/TW3 đề ngày 20/6/2023 của Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3 báo cáo tình hình sản xuất kinh doanh thuốc viên nén Tetracyclin TW3, số GPLH: VD-28109-17. Theo đó, từ ngày 01/01/2021 đến nay, Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3 không sản xuất lô thuốc viên nén Tetracyclin TW3 nào có quy cách đóng gói lọ 400 viên.

Như vậy, các sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD-28109-17, có quy cách đóng gói lọ 400 viên, ghi ngày sản xuất từ sau ngày 01/01/2021 đến nay là thuốc giả.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành:

1. Thông báo cho các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid), SĐK: VD-28109-17, nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3, có quy cách đóng gói lọ 400 viên, ghi ngày sản xuất từ sau ngày 01/01/2021 đến nay.

2. Chỉ đạo các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra (định kỳ và đột xuất) việc thực hiện các quy chế chuyên môn về dược của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn; kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm đối với các trường hợp kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu, thuốc mua bán không có hóa đơn chứng từ hợp lệ.

3. Xây dựng kế hoạch và phối hợp với các cơ quan chức năng (Cơ quan Công an, Quản lý thị trường, Hải quan, Ban chỉ đạo 389 của tỉnh, thành phố…), tiến hành cao điểm thanh tra, kiểm tra đấu tranh phòng chống thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc trên địa bàn, xử lý nghiêm các tổ chức cá nhân vi phạm.

4. Chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ vi phạm chất lượng; báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện tới Sở Y tế và cơ quan chức năng liên quan.

5. Phối hợp với Sở Thông tin và Truyền thông tăng cường công tác truyền thông, phổ biến cho các cơ sở kinh doanh, người sử dụng thuốc chỉ mua thuốc tại các cơ sở bán lẻ thuốc hợp pháp; không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.

Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên (để b/c);
- Cục trưởng Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Thanh tra Bộ (để p/h);
- Ban Chỉ đạo 389 Bộ Y tế (để p/h);
- VKN thuốc TW, VKN thuốc Tp. Hồ Chí Minh;
- Cục Quân Y - Bộ quốc phòng;
- Cục Y tế - Bộ Công an;
- Cục Y tế Giao thông vận tải - Bộ GTVT;
- Các phòng: PC-HN, QLKDD, ĐKT; website - Cục QLD;
- Lưu: VT, CL (ĐT).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Tạ Mạnh Hùng

 

 

account_tree

Lược đồ văn bản đang được cập nhật.

verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 9097/QLD-CL năm 2023 về sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Tetracyclin TW3 do Cục Quản lý Dược ban hành

Số hiệu: 9097/QLD-CL
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 17/08/2023
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
Người ký: Tạ Mạnh Hùng
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 17/08/2023
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Thể thao - Y tế
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 9097/QLD-CL năm 2023 về sản phẩm trê...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký