Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Phạt nguội vi phạm giao thông tra cứu ở đâu
  • search Lợi ích khi đăng ký tài khoản VNeID cấp 2
  • search Thuế thu nhập cá nhân khi bán nhà đất
  • search Thời hạn nộp thuế doanh nghiệp năm 2026
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Giới thiệu chung về Công văn 9908/QLD-MP

Công văn 9908/QLD-MP năm 2023 là văn bản chỉ đạo nghiệp vụ do Cục Quản lý Dược ban hành nhằm thực hiện chức năng quản lý nhà nước về chất lượng mỹ phẩm. Nội dung chính của văn bản tập trung vào việc xử lý các sản phẩm mỹ phẩm lưu thông trên thị trường không đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng theo quy định pháp luật hiện hành, bảo vệ an toàn sức khỏe cho người tiêu dùng.

Các biện pháp xử lý và thu hồi mỹ phẩm vi phạm

Công văn đưa ra các biện pháp xử lý nghiêm ngặt đối với các lô mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, bao gồm:

  • Đình chỉ lưu hành toàn quốc: Áp dụng biện pháp khẩn cấp dừng ngay việc lưu thông, phân phối và sử dụng đối với các sản phẩm mỹ phẩm được xác định không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
  • Thu hồi triệt để sản phẩm: Yêu cầu các doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải nhanh chóng gửi thông báo thu hồi tới các đại lý, nhà phân phối và thực hiện thu hồi toàn bộ lô sản phẩm vi phạm.
  • Báo cáo kết quả thu hồi: Các đơn vị vi phạm phải gửi báo cáo tình hình thu hồi, số lượng đã thu hồi và phương án xử lý (tiêu hủy hoặc tái xuất) về Cục Quản lý Dược theo đúng thời hạn quy định.
Trách nhiệm của các cơ quan và đơn vị liên quan

Để đảm bảo quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi được thực hiện nghiêm túc, văn bản phân định rõ trách nhiệm của từng bên:

  • Đối với cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm: Phải nghiêm túc chấp hành quyết định thu hồi, phối hợp với các bên liên quan để thu hồi triệt để sản phẩm và chịu hoàn toàn trách nhiệm trước pháp luật về chất lượng sản phẩm do mình cung cấp.
  • Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Có trách nhiệm thông báo rộng rãi thông tin thu hồi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn; tiến hành kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thu hồi; xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.
  • Đối với các cơ quan thông tin đại chúng: Phối hợp tuyên truyền, đưa tin về sản phẩm bị thu hồi để người tiêu dùng biết và dừng sử dụng, tránh các tác động tiêu cực đến sức khỏe.
Ý nghĩa của việc ban hành công văn

Công văn 9908/QLD-MP thể hiện sự quyết liệt của Cục Quản lý Dược trong công tác hậu kiểm và giám sát chất lượng mỹ phẩm lưu thông trên thị trường. Việc kịp thời phát hiện, đình chỉ và thu hồi các sản phẩm không đạt chuẩn góp phần lành mạnh hóa thị trường mỹ phẩm, nâng cao ý thức tuân thủ pháp luật của các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh, đồng thời bảo vệ tối đa quyền lợi và sức khỏe của người tiêu dùng Việt Nam.

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 9908/QLD-MP
V/v đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Hà Nội, ngày 26 tháng  10 năm 2023

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Công ty cổ phần tập đoàn dược phẩm Starmed;
(Địa chỉ: C12-TT6, Khu đô thị Văn Quán-Yên Phúc, phường Phúc La, quận Hà Đông, TP. Hà Nội)
- Công ty cổ phần Grandstar Quốc tế.
(Địa chỉ: BT1.1 Khu đô thị Tây Mỗ, phường Tây Mỗ, quận Nam Từ Liêm, TP. Hà Nội)

Căn cứ quy định tại Điều 70 Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế;

Căn cứ Điều 2 Nghị định số 124/2021/NĐ-CP ngày 28/12/2021 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 115/2018/NĐ-CP ngày 04/9/2018 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính về an toàn thực phẩm và Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế;

Căn cứ Điều 45 của Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;

Căn cứ Công văn số 3282/SYT-NVD ngày 16/10/2023 của Sở Y tế tỉnh Nghệ An gửi kèm công văn số 126/KN-KHTC đề ngày 29/6/2023 của Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm tỉnh Nghệ An, Phiếu kiểm nghiệm số 463 ngày 28/6/2023 và hồ sơ liên quan báo cáo kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm Nước tắm gội thảo dược Dr. Papie - Hộp 1 chai 230 ml (Số lô: 082021; NSX: 25/11/2021; HSD: 25/11/2024; Trên nhãn ghi thông tin: Số công bố 5088/19/CBMP-HN; Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần tập đoàn dược phẩm Starmed, địa chỉ: C12-TT6, Khu đô thị Văn Quán-Yên Phúc, phường Phúc La, quận Hà Đông, TP. Hà Nội; Nhà sản xuất: Công ty cổ phần Grandstar Quốc tế, địa chỉ: BT 1.1 Khu đô thị Tây Mỗ, phường Tây Mỗ, quận Nam Từ Liêm, TP. Hà Nội).

Mẫu mỹ phẩm trên do Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm tỉnh Nghệ An lấy mẫu tại Nhà thuốc cơ sở 2 Toàn Nhung (Địa chỉ: Số 38, đường Hồ Tông Thốc, TP. Vinh, tỉnh Nghệ An) để kiểm tra chất lượng. Mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định.

Cục Quản lý Dược thông báo:

1. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Nước tắm gội thảo dược Dr. Papie - Hộp 1 chai 230 ml (Số lô: 082021; NSX: 25/11/2021; HSD: 25/11/2024; Trên nhãn ghi thông tin: Số công bố 5088/19/CBMP-HN; Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần tập đoàn dược phẩm Starmed, địa chỉ: C12-TT6, Khu đô thị Văn Quán-Yên Phúc, phường Phúc La, quận Hà Đông, TP. Hà Nội; Nhà sản xuất: Công ty cổ phần Grandstar Quốc tế, địa chỉ: BT 1.1 Khu đô thị Tây Mỗ, phường Tây Mỗ, quận Nam Từ Liêm, TP. Hà Nội).

Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định.

2. Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:

- Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Nước tắm gội thảo dược Dr. Papie - Hộp 1 chai 230 ml nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm;

- Tiến hành thu hồi lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

3. Công ty cổ phần tập đoàn dược phẩm Starmed, Công ty cổ phần Grandstar Quốc tế phải:

- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Nước tắm gội thảo dược Dr. Papie - Hộp 1 chai 230 ml nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh, tiến hành thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.

- Gửi báo cáo thu hồi lô sản phẩm Nước tắm gội thảo dược Dr. Papie - Hộp 1 chai 230 ml nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/11/2023.

4. Đề nghị Sở Y tế Hà Nội:

- Kiểm tra Công ty cổ phần tập đoàn dược phẩm Starmed, Công ty cổ phần Grandstar Quốc tế trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.

- Giám sát các công ty thực hiện thu hồi lô sản phẩm Nước tắm gội thảo dược Dr. Papie - Hộp 1 chai 230 ml không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/12/2023./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- Cục trưởng (để b/cáo);
- VKNT TW, VKNT Tp. HCM (để biết);
- Trang TTĐT Cục QLD;
- Lưu: VT, PCHN, MP (XH).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Tạ Mạnh Hùng

 

Văn bản liên quan nội dung
verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 9908/QLD-MP năm 2023 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành

Số hiệu: 9908/QLD-MP
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 26/10/2023
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
Người ký: Tạ Mạnh Hùng
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 26/10/2023
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Thể thao - Y tế
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 9908/QLD-MP năm 2023 về đình chỉ lưu...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký