Giới thiệu về Công văn 16612/QLD-ĐK năm 2020
Công văn 16612/QLD-ĐK do Cục Quản lý Dược ban hành năm 2020 là văn bản hành chính quan trọng nhằm giải quyết các vấn đề liên quan đến việc đính chính, hiệu chỉnh thông tin trong các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam. Văn bản này đóng vai trò chuẩn hóa dữ liệu pháp lý, đảm bảo tính chính xác tuyệt đối của thông tin sản phẩm lưu hành trên thị trường.
Các nội dung cốt lõi của văn bản
Dựa trên tính chất pháp lý và nghiệp vụ quản lý dược phẩm, văn bản tập trung vào các nội dung trọng tâm sau:
- Đối tượng thực hiện đính chính: Áp dụng đối với các cơ sở đăng ký, cơ sở sản xuất có thuốc hoặc nguyên liệu làm thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành nhưng phát hiện có sai sót, nhầm lẫn về mặt thông tin trong quyết định cấp phép gốc.
- Nội dung thông tin được đính chính: Thực hiện sửa đổi, chuẩn hóa các thông tin hành chính và kỹ thuật bao gồm tên thuốc, hoạt chất, nồng độ, hàm lượng, dạng bào chế, quy cách đóng gói, tuổi thọ sản phẩm, tiêu chuẩn chất lượng, hoặc thông tin về tên và địa chỉ của nhà sản xuất, nhà đăng ký.
- Hiệu lực của thông tin đính chính: Các thông tin được đính chính trong công văn này là một phần không thể tách rời của Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã ban hành trước đó.
- Trách nhiệm của doanh nghiệp: Các cơ sở sản xuất, nhập khẩu và phân phối có trách nhiệm cập nhật thông tin đính chính này vào hồ sơ sản phẩm, nhãn thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng và các tài liệu liên quan để đảm bảo tính thống nhất trong quá trình lưu hành và kiểm tra hậu kiểm.
Ý nghĩa thực tiễn của văn bản
Việc ban hành công văn đính chính giúp tháo gỡ khó khăn cho doanh nghiệp dược phẩm trong quá trình nhập khẩu, thông quan hàng hóa tại cửa khẩu và thực hiện các thủ tục đấu thầu thuốc vào các cơ sở y tế. Đồng thời, văn bản này giúp các cơ quan quản lý nhà nước, cơ quan kiểm nghiệm và hải quan có cơ sở pháp lý chính xác để thực hiện công tác kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc trên toàn quốc.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 16612/QLD-ĐK | Hà Nội, ngày 04 tháng 11 năm 2020 |
| Kính gửi: | - Sanofi Pasteur |
Cục Quản lý Dược nhận được công văn của các cơ sở đăng ký thuốc đề nghị đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược.
Căn cứ hồ sơ đăng ký thuốc lưu tại Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Dược thông báo đính chính một số nội dung trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành theo Phụ lục đính kèm theo Công văn này.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
|
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
PHỤ LỤC: DANH MỤC 02 THUỐC ĐƯỢC ĐÍNH CHÍNH THÔNG TIN TRONG QUYẾT ĐỊNH CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH
(Kèm theo Công văn số 16612/QLD-ĐK ngày 04/11/2020 của Cục Quản lý Dược)
| TT | Tên thuốc | Công ty đăng ký | Số đăng ký | Số Quyết định | Ngày Quyết định | Nội dung đính chính | Thông tin đã ghi | Thông tin đính chính |
| 1 | Imojev MD | Sanofi Pasteur | QLVX-H03-1141-19 | 434/QĐ-QLD | 23/07/2019 | Công ty đăng ký | Sanofi Pasteur S.A (Đ/c: 2 avenue Pont Pasteur, 69007 Lyon – Pháp). | Sanofi Pasteur (Đ/c: 14 Espace Henry Vallée, 69007 Lyon – Pháp). |
| Nhà sản xuất | - Cơ sở sản xuất hoạt chất: Sanofi Pasteur Biologics Co. (Đ/c: 50-90 Shawmut Road Canton, MA 02021 - Mỹ). - Cơ sở sản xuất bán thành phẩm, kiểm định và xuất xưởng thành phẩm: Government Pharmaceutical Organization-Merieux Biological Product Company Limited (GPO-MBP) (Đ/c:241 Moo 7, Gateway City Industrial Estate, Huasamrong, Plaengyao, Chachoengsao 24190, Thái Lan). | Governement Pharmaceutical Organization-Merieux Biological Product Company Limited (GPO-MBP) (Đ/c: 241 Moo 7, Gateway City Industrial Estate, Huasamrong, Plaengyao, Chachoengsao 24190, Thái Lan). | ||||||
| 2 | Prevenar 13 | Pfizer (Thailand) Limited | QLVX-H03-1142-19 | 434/QĐ-QLD | 23/07/2019 | Nhà sản xuất | Nhà sản xuất: Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Đ/c: Grange Castle Business Park, Clondalkin, Dublin 22 - Ireland). - Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Wyeth Pharmaceuticals (Đ/c:New Lane, Havant, Hampshire, P09 2NG - Anh). | - Cơ sở sản xuất và đóng gói cấp 1: Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Đ/c: Grange Castle Business Park, Clondalkin, Dublin 22 - Ireland). - Cơ sở đóng gói cấp 2 và xuất xưởng: Wyeth Pharmaceuticals (Đ/c:New Lane, Havant, Hampshire, P09 2NG - Anh). |
- 1 Công văn 2647/QLD-ĐK năm 2020 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành và công văn duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2 Công văn 4565/QLD-ĐK năm 2020 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Công văn 11816/QLD-ĐK năm 2020 về đính chính thông tin tại Quyết định cấp Giấy đăng ký lưu hành, Công văn duy trì hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý dược ban hành
- 4 Công văn 18046/QLD-ĐK năm 2020 về đính chính thông tin tại Quyết định cấp Giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5 Công văn 18381/QLD-ĐK năm 2020 về đính chính thông tin tại Quyết định cấp Giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6 Công văn 17586/QLD-ĐK năm 2020 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý dược ban hành
- 1 Quyết định 434/QĐ-QLD năm 2019 về danh mục 04 vắc xin được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 03 năm - Đợt 38 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 2 Công văn 2647/QLD-ĐK năm 2020 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành và công văn duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3 Công văn 4565/QLD-ĐK năm 2020 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4 Công văn 11816/QLD-ĐK năm 2020 về đính chính thông tin tại Quyết định cấp Giấy đăng ký lưu hành, Công văn duy trì hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý dược ban hành
- 5 Công văn 18046/QLD-ĐK năm 2020 về đính chính thông tin tại Quyết định cấp Giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6 Công văn 18381/QLD-ĐK năm 2020 về đính chính thông tin tại Quyết định cấp Giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7 Công văn 17586/QLD-ĐK năm 2020 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý dược ban hành