Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Luật nhà ở 2023 và hướng dẫn mới
  • search Luật kinh doanh bất động sản sửa đổi
  • search Bản án mẫu tranh chấp đất đai
  • search Thủ tục đăng ký tạm trú tạm vắng online
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Thông tin chung về Công văn 3827/QLD-MP năm 2019

Công văn 3827/QLD-MP do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành năm 2019 quy định về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Văn bản đưa ra các chỉ đạo khẩn cấp nhằm xử lý triệt để lô mỹ phẩm vi phạm, ngăn chặn sản phẩm kém chất lượng lưu thông trên thị trường, đồng thời bảo vệ sức khỏe và quyền lợi của người tiêu dùng.

Nội dung chỉ đạo cốt lõi của Cục Quản lý Dược

  • Đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc: Quyết định đình chỉ lưu hành và tiến hành thu hồi trên phạm vi toàn quốc đối với lô sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng theo kết quả kiểm nghiệm của cơ quan chức năng.
  • Trách nhiệm của cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm vi phạm:
    • Phải gửi thông báo thu hồi tới tất cả các nhà phân phối, đại lý, cơ sở bán lẻ và sử dụng lô sản phẩm không đạt chất lượng.
    • Tiến hành thu hồi toàn bộ số lượng sản phẩm thuộc lô vi phạm lưu thông trên thị trường.
    • Gửi báo cáo chi tiết về kết quả thu hồi lô mỹ phẩm vi phạm về Cục Quản lý Dược theo đúng thời hạn quy định.
  • Trách nhiệm của Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:
    • Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn quản lý khẩn trương thu hồi và không tiếp tục phân phối, sử dụng lô sản phẩm vi phạm.
    • Tăng cường kiểm tra, giám sát việc chấp hành quyết định thu hồi của các đơn vị liên quan trên địa bàn.
    • Xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định của pháp luật hiện hành.

Ý nghĩa thực tiễn của văn bản

Công văn 3827/QLD-MP thể hiện tinh thần kiên quyết của Cục Quản lý Dược trong công tác quản lý nhà nước về mỹ phẩm, siết chặt chất lượng sản phẩm từ khâu lưu thông đến tay người tiêu dùng, đồng thời nâng cao ý thức trách nhiệm của các doanh nghiệp trong việc tuân thủ các quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về mỹ phẩm.

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 3827/QLD-MP
V/v đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

Hà Nội, ngày 22 tháng 03 năm 2019

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Công ty TNHH sản xuất mỹ phẩm Lan Hảo
(Đ/c: Số 241 Bis Cách Mạng Tháng Tám, P. 4, Q. 3, Tp. Hồ Chí Minh)

Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;

Căn cứ công văn số 272/SYT-NVD đề ngày 08/3/2019 của Sở Y tế tỉnh Yên Bái gửi kèm Phiếu Kiểm nghiệm số 19L-010-Mp ngày 29/01/2019 về kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm Sữa rửa mặt hạt nghệ ngừa mụn (Số lô: 06021802/SNNM; ngày sản xuất: 06/02/18; hạn dùng: 06/02/21; Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 001204/16/CBMP-HCM do Công ty TNHH sản xuất mỹ phẩm Lan Hảo sản xuất.

Mẫu sản phẩm nêu trên do Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc - Mỹ phẩm - Thực phẩm tỉnh Yên Bái lấy tại Quầy thuốc Trịnh Thị Diện - Công ty TNHH thương mại dược phẩm Thanh Phương (Địa chỉ: Số 331 đường Đinh Tiên Hoàng, tổ 14, p. Yên Thịnh, Tp. Yên Bái, tỉnh Yên Bái) để kiểm tra chất lượng; Mẫu thử không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.

Cục Quản lý Dược thông báo:

1. Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa mặt hạt nghệ ngừa mụn (Số lô: 06021802/SNNM ngày sản xuất: 06/02/18; hạn dùng: 06/02/21; Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 001204/16/CBMP-HCM do Công ty TNHH sản xuất mỹ phẩm Lan Hảo sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

2. Công ty TNHH sản xuất mỹ phẩm Lan Hảo phải:

- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm nêu trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định.

- Gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/4/2019.

3. Đề nghị Sở Y tế Tp. Hồ Chí Minh:

- Kiểm tra Công ty TNHH sản xuất mỹ phẩm Lan Hảo trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan;

- Giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/5/2019.

4. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện Thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- TTr. Trương Quốc Cường (để b/cáo);
- CTr. Vũ Tuấn Cường (để b/cáo);
- VKNT TW, VKNT Tp. HCM;
- Trang TTĐT Cục QLD;
- Lưu: VT, TTr, MP.

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Đỗ Văn Đông

 

verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 3827/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành

Số hiệu: 3827/QLD-MP
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 22/03/2019
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
Người ký: Đỗ Văn Đông
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 22/03/2019
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Thể thao - Y tế
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 3827/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký