Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Nghị định xử phạt hành chính đất đai
  • search Nghị định 100 phạt nồng độ cồn đường bộ
  • search Luật nhà ở 2023 và hướng dẫn mới
  • search Điều kiện hưởng lương hưu mới nhất 2026
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

CÔNG VĂN 3917/QLD-MP NĂM 2019 VỀ THU HỒI MỸ PHẨM VI PHẠM

Tóm tắt tổng quan

Công văn 3917/QLD-MP do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành năm 2019 nhằm quyết định việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc các sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm hiện hành.

Nội dung cốt lõi của văn bản

1. Quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc

  • Đình chỉ lưu hành và tiến hành thu hồi trên phạm vi toàn quốc đối với lô/sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng theo kết quả kiểm nghiệm của cơ quan chức năng.
  • Lý do thu hồi tập trung vào việc mẫu kiểm nghiệm sản phẩm không đạt chỉ tiêu chất lượng, thành phần công bố không đúng với hồ sơ đã đăng ký, hoặc vi phạm các quy định về ghi nhãn mỹ phẩm.

2. Trách nhiệm của doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu và phân phối

  • Ngừng ngay việc lưu thông: Doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải lập tức dừng ngay việc bán, lưu thông lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm.
  • Thực hiện thu hồi: Gửi thông báo thu hồi tới tất cả các nơi phân phối, đại lý, cơ sở kinh doanh, sử dụng sản phẩm và tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn.
  • Báo cáo kết quả: Doanh nghiệp phải gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm vi phạm về Cục Quản lý Dược trước thời hạn quy định trong công văn (bao gồm số lượng sản xuất/nhập khẩu, số lượng đã bán, số lượng đã thu hồi và các bằng chứng thu hồi).

3. Trách nhiệm của Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

  • Thông báo rộng rãi cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn quản lý ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm mỹ phẩm bị thu hồi.
  • Tiến hành kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; thu hồi và xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định pháp luật hiện hành.
  • Xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân không tuân thủ lệnh thu hồi hoặc tiếp tục lưu thông mỹ phẩm không đảm bảo chất lượng.

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 3917/QLD-MP
V/v thu hi mỹ phẩm vi phạm

Hà Nội, ngày 26 tháng 03 năm 2019

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Sở Y tế tỉnh Yên Bái;
- Hộ kinh doanh Hoàng Thị Thu Lan
(Địa chỉ: Số nhà 18, đại lộ Nguyn Thái Học, tổ 10, P. Nguyễn Thái Học, Tp. Yên Bái, tỉnh Yên Bái)

Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;

Căn cứ công văn số 273/SYT-NVD ngày 08/3/2019 của Sở Y tế tỉnh Yên Bái, công văn số 647/SYT-NVD ngày 14/02/2019 của Sở Y tế Tp. Hà Nội và hồ sơ liên quan,

Cục Quản lý Dược thông báo:

1. Thu hồi 02 sản phẩm Kokosilk smoothing conditioner 500ml (dầu xả siêu mượt phục hồi cho mọi loại tóc) và Kokosilk smoothing shampoo 500ml (dầu gội siêu mượt phục hồi cho mọi loại tóc).

Trên nhãn 02 sản phẩm ghi sản xuất tại Farmavita, phân phối độc quyền tại Việt Nam bởi Công ty TNHH DV-TM Bảo Anh (địa chỉ: 22, ngõ 3, Đỗ Nhuận, Xuân Đỉnh, Q. Bắc Từ Liêm, Hà Nội; số CBMP: 2505/18-CBMP-HN; hạn sử dụng 24/11/2023; không có số lô sản phẩm và ngày sản xuất.

Hai mẫu sản phẩm nêu trên do Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm - Thực phẩm tỉnh Yên Bái lấy tại Hộ kinh doanh cá thể Hoàng Thị Thu Lan (Địa chỉ: Số nhà 18, đại lộ Nguyễn Thái Học, tổ 10, P. Nguyễn Thái Học, Tp. Yên Bái, tỉnh Yên Bái) để kiểm tra chất lượng.

Lý do thu hồi: Sản phẩm mỹ phẩm lưu thông khi chưa được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

2. Đề nghị Sở Y tế tỉnh Yên Bái:

- Phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra việc chấp hành pháp luật trong kinh doanh mỹ phẩm của Hộ kinh doanh cá thể Hoàng Thị Thu Lan theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan, có hình thức xử phạt nghiêm khắc theo quy định;

- Giám sát việc thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng quy định; xử lý, xử phạt các tổ chức, cá nhân có vi phạm theo quy định và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.

3. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- TTr. Trương Quốc Cường (để b/cáo);
- CTr. Vũ Tuấn Cường (để b/cáo);
- Thanh tra Bộ Y tế (Để ph/hợp);
- Trang TTĐT Cục QLD;
- Lưu: VT, TTr, MP.

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG





Đỗ Văn Đông

 

verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 3917/QLD-MP năm 2019 về thu hồi mỹ phẩm vi phạm do Cục Quản lý Dược ban hành

Số hiệu: 3917/QLD-MP
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 26/03/2019
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
Người ký: Đỗ Văn Đông
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 26/03/2019
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Thể thao - Y tế
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 3917/QLD-MP năm 2019 về thu hồi mỹ p...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký