Tóm tắt Công văn 4652/TCT-CS năm 2015 về chính sách thuế giá trị gia tăng đối với mặt hàng tá dược nhập khẩu

Công văn 4652/TCT-CS do Tổng cục Thuế ban hành ngày 5 tháng 11 năm 2015 hướng dẫn chi tiết về việc áp dụng thuế suất thuế giá trị gia tăng (GTGT) đối với mặt hàng tá dược nhập khẩu dùng trong sản xuất dược phẩm. Đây là văn bản quan trọng giúp tháo gỡ vướng mắc cho các doanh nghiệp nhập khẩu và cơ quan hải quan trong việc phân loại và áp thuế GTGT đối với nhóm mặt hàng này.

Căn cứ pháp lý áp dụng chính sách thuế GTGT

Tổng cục Thuế đưa ra hướng dẫn dựa trên các văn bản quy phạm pháp luật về thuế GTGT có hiệu lực tại thời điểm ban hành, bao gồm:

• Luật Thuế giá trị gia tăng và các Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Thuế giá trị gia tăng.
• Thông tư số 219/2013/TT-BTC của Bộ Tài chính hướng dẫn thi hành Luật Thuế giá trị gia tăng và Nghị định số 209/2013/NĐ-CP.
• Thông tư số 26/2015/TT-BTC của Bộ Tài chính sửa đổi, bổ sung một số điều về thuế GTGT, trong đó có quy định về thuế suất đối với thiết bị, dụng cụ y tế và dược phẩm.

Quy định chi tiết về thuế suất thuế GTGT đối với tá dược nhập khẩu

Công văn làm rõ việc áp dụng mức thuế suất 5% hoặc 10% đối với tá dược nhập khẩu dựa trên mục đích sử dụng và hồ sơ pháp lý đi kèm của mặt hàng:

• Trường hợp áp dụng thuế suất thuế GTGT 5%: Áp dụng đối với các mặt hàng là tá dược nhập khẩu được xác định là nguyên liệu sản xuất thuốc. Để được hưởng mức thuế suất ưu đãi này, doanh nghiệp nhập khẩu phải xuất trình được Giấy phép nhập khẩu do Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) cấp hoặc các giấy tờ chứng minh mặt hàng nhập khẩu nằm trong danh mục nguyên liệu sản xuất thuốc đã được đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
• Trường hợp áp dụng thuế suất thuế GTGT 10%: Áp dụng đối với các mặt hàng tá dược, hóa chất nhập khẩu có tính chất đa dụng (vừa có thể dùng làm tá dược trong sản xuất thuốc, vừa có thể dùng cho các mục đích công nghiệp, thực phẩm hoặc mỹ phẩm khác) nhưng không có giấy xác nhận, giấy phép nhập khẩu hoặc chứng nhận là nguyên liệu chuyên dùng cho sản xuất dược phẩm của Bộ Y tế.

Hướng dẫn tổ chức thực hiện cho doanh nghiệp và cơ quan quản lý

Để đảm bảo thực hiện thống nhất và đúng quy định pháp luật, Tổng cục Thuế yêu cầu các đơn vị liên quan thực hiện các nội dung sau:

• Doanh nghiệp nhập khẩu có trách nhiệm khai báo trung thực, cung cấp đầy đủ hồ sơ, tài liệu kỹ thuật và các văn bản pháp lý của Bộ Y tế liên quan đến lô hàng tá dược nhập khẩu để làm cơ sở áp dụng thuế suất 5%.
• Cơ quan Hải quan địa phương căn cứ vào thực tế hàng hóa nhập khẩu, đối chiếu với danh mục nguyên liệu làm thuốc do Bộ Y tế ban hành và hồ sơ của doanh nghiệp để thực hiện áp thuế GTGT chính xác.
• Trường hợp phát hiện doanh nghiệp sử dụng tá dược nhập khẩu sai mục đích hoặc không đúng với khai báo để trục lợi thuế, sẽ bị xử lý nghiêm theo quy định của pháp luật quản lý thuế.

Lưu ý: Nội dung tóm tắt trên đây nhằm mục đích tra cứu nhanh các quy định cốt lõi tại Công văn 4652/TCT-CS năm 2015. Người đọc cần đối chiếu trực tiếp với văn bản gốc và các quy định pháp luật về thuế GTGT hiện hành để áp dụng chính xác cho từng trường hợp thực tế.