Tóm tắt Công văn 6656/QLD-KD năm 2014 về việc cung ứng đủ vắc xin cho nhu cầu phòng bệnh

Công văn 6656/QLD-KD do Cục Quản lý Dược ban hành nhằm mục tiêu chỉ đạo các đơn vị liên quan bảo đảm cung ứng đầy đủ, kịp thời vắc xin cho nhu cầu tiêm chủng phòng bệnh của nhân dân, chủ động phòng chống dịch bệnh và tránh tình trạng khan hiếm hoặc gián đoạn nguồn cung vắc xin trên thị trường.

Các nội dung trọng tâm của Công văn 6656/QLD-KD:

- Đảm bảo nguồn cung và chủ động kế hoạch nhập khẩu vắc xin

• Yêu cầu các đơn vị sản xuất, nhập khẩu vắc xin chủ động rà soát, đánh giá và dự báo nhu cầu sử dụng vắc xin trong nước để xây dựng kế hoạch sản xuất, nhập khẩu phù hợp, kịp thời.
• Ưu tiên tối đa cho việc cung ứng các loại vắc xin thuộc Chương trình tiêm chủng mở rộng và các vắc xin phòng chống các dịch bệnh truyền nhiễm nguy hiểm, có nguy cơ bùng phát cao.
• Khẩn trương hoàn thiện các thủ tục nhập khẩu và thông quan nhanh chóng đối với các lô vắc xin đã được cấp phép lưu hành để sớm đưa vào phục vụ công tác phòng bệnh.

- Trách nhiệm của các cơ sở nhập khẩu và phân phối vắc xin

• Các doanh nghiệp đầu mối nhập khẩu vắc xin phải thực hiện nghiêm túc cam kết cung ứng vắc xin theo đúng hợp đồng đã ký kết với các cơ sở y tế và các đơn vị tiêm chủng.
• Nghiêm cấm hành vi đầu cơ, tích trữ, găm hàng hoặc tự ý tăng giá vắc xin bất hợp lý, gây ảnh hưởng tiêu cực đến tâm lý người dân và công tác phòng chống dịch.
• Thực hiện nghiêm túc chế độ báo cáo định kỳ hoặc đột xuất về tình hình tồn kho, tiến độ nhập khẩu và kế hoạch phân phối vắc xin gửi về Cục Quản lý Dược để cơ quan quản lý có phương án điều phối vĩ mô kịp thời.

- Vai trò giám sát và điều phối của Sở Y tế các tỉnh, thành phố

• Chỉ đạo các cơ sở tiêm chủng trên địa bàn lập kế hoạch chi tiết về nhu cầu sử dụng vắc xin theo từng tháng, từng quý để chủ động liên hệ với các đơn vị cung ứng.
• Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hoạt động phân phối, bảo quản và sử dụng vắc xin tại các cơ sở tiêm chủng dịch vụ cũng như tiêm chủng mở rộng trên địa bàn quản lý.
• Xử lý nghiêm, triệt để các hành vi vi phạm quy định về quản lý, phân phối, bảo quản và sử dụng vắc xin theo đúng quy định của pháp luật hiện hành.

- Phối hợp liên ngành bảo đảm chất lượng vắc xin

• Tăng cường sự phối hợp chặt chẽ giữa Cục Quản lý Dược, các Viện kiểm định vắc xin và sinh phẩm y tế cùng các đơn vị liên quan nhằm đẩy nhanh tiến độ kiểm định chất lượng các lô vắc xin nhập khẩu.
• Đảm bảo toàn bộ vắc xin khi đưa ra lưu thông và sử dụng trên thị trường phải đạt tiêu chuẩn chất lượng, an toàn và hiệu quả cao nhất theo đúng quy chuẩn của Bộ Y tế.

Lưu ý: Thông tin tóm tắt trên đây phục vụ mục đích tra cứu nhanh các định hướng điều hành của Cục Quản lý Dược tại thời điểm ban hành công văn. Người sử dụng cần đối chiếu trực tiếp với văn bản gốc Công văn 6656/QLD-KD để áp dụng chính xác trong các hoạt động chuyên môn.