Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Nghị định 100 phạt nồng độ cồn đường bộ
  • search Mẫu hợp đồng đặt cọc mua bán đất chuẩn
  • search Luật nhà ở 2023 và hướng dẫn mới
  • search Án lệ về tranh chấp tài sản thừa kế
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Tóm tắt Công văn 672/GSQL-GQ1 năm 2016 hướng dẫn thủ tục nhập khẩu trang thiết bị y tế

Công văn 672/GSQL-GQ1 do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành nhằm hướng dẫn và thống nhất quy trình thực hiện thủ tục hải quan đối với mặt hàng trang thiết bị y tế nhập khẩu, giải quyết các vướng mắc phát sinh cho doanh nghiệp và cơ quan hải quan địa phương.

1. Quy định về giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế

Công văn đưa ra hướng dẫn cụ thể đối với việc áp dụng giấy phép nhập khẩu khi làm thủ tục thông quan:

  • Đối với trang thiết bị y tế thuộc danh mục quy định tại Thông tư của Bộ Y tế (như Thông tư 30/2015/TT-BYT), doanh nghiệp bắt buộc phải xuất trình giấy phép nhập khẩu do Bộ Y tế cấp còn hiệu lực tại thời điểm đăng ký tờ khai hải quan.
  • Đối với các mặt hàng trang thiết bị y tế không nằm trong danh mục phải cấp giấy phép nhập khẩu, doanh nghiệp thực hiện thủ tục nhập khẩu như hàng hóa thông thường theo quy định, không yêu cầu phải có giấy phép của Bộ Y tế.

2. Hướng dẫn về phân loại trang thiết bị y tế

Công văn lưu ý về việc xác định và phân loại trang thiết bị y tế phục vụ cho công tác quản lý chuyên ngành và áp dụng chính sách thuế:

  • Việc phân loại trang thiết bị y tế (thành các nhóm A, B, C, D) phải được thực hiện bởi các tổ chức có đủ điều kiện phân loại theo quy định của pháp luật về y tế.
  • Kết quả phân loại của tổ chức có thẩm quyền là căn cứ pháp lý để cơ quan hải quan áp dụng các chính sách quản lý nhập khẩu và ưu đãi thuế quan liên quan (nếu có) theo đúng quy định hiện hành.

3. Thủ tục hải quan và công tác kiểm tra hồ sơ

Cục Giám sát quản lý về Hải quan yêu cầu các đơn vị hải quan địa phương thực hiện nghiêm túc quy trình nghiệp vụ:

  • Tăng cường kiểm tra tính hợp lệ, sự đồng nhất giữa thông tin trên giấy phép nhập khẩu, kết quả phân loại với tờ khai hải quan và thực tế hàng hóa nhập khẩu.
  • Tạo điều kiện thuận lợi, nhanh chóng thông quan đối với các lô hàng trang thiết bị y tế phục vụ khám chữa bệnh khi doanh nghiệp đã nộp đầy đủ hồ sơ hợp lệ theo quy định.

4. Ý nghĩa và tác động của văn bản

Công văn 672/GSQL-GQ1 đóng vai trò quan trọng trong việc tháo gỡ các vướng mắc về mặt thủ tục hành chính cho doanh nghiệp nhập khẩu trang thiết bị y tế. Văn bản giúp thống nhất cách hiểu và áp dụng pháp luật tại các chi cục hải quan cửa khẩu, đồng thời nâng cao hiệu quả phối hợp giữa cơ quan Hải quan và Bộ Y tế trong công tác quản lý chuyên ngành đối với mặt hàng đặc thù này.

TỔNG CỤC HẢI QUAN
CỤC GSQL VỀ HẢI QUAN
----------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 672/GSQL-GQ1
V/v hướng dẫn thủ tục nhập khẩu TTBYT

Hà Nội, ngày 20 tháng 05 năm 2016

 

Kính gửi: Công ty Cổ phần K.A.T Việt Nam.
(Đ/c:P.1505 nhà A3 KĐT Đền Lừ II, P. Hoàng Văn Thụ, Q. Hoàng Mai, Hà Nội)

Trả lời công văn số 21/K.A.T-HC ngày 16/5/2016 của Công ty Công ty Cổ phần K.A.T Việt Nam về đề nghị hướng dẫn thủ tục nhập khẩu trang thiết bị y tế, Cục Giám sát quản lý về Hải quan có ý kiến như sau:

- Căn cứ Điều 2 Thông tư số 38/2015/TT-BTC ngày 25/3/2015 của Bộ Tài chính thì người khai hải quan có trách nhiệm “tự kê khai đầy đủ, chính xác, trung thực các tiêu chí trên tờ khai hải quan và các chứng từ phải nộp, phải xuất trình theo quy định của pháp luật...”

- Theo Điều 29 Nghị định số 08/2015/NĐ-CP ngày 21/1/2015 của Chính phủ quy định về kiểm tra thực tế hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu thì “nội dung kiểm tra gồm kiểm tra tên hàng, mã số, số lượng, trọng lượng, khối lượng, chủng loại, chất lượng, xuất xứ, trị giá hải quan của hàng hóa. Kiểm tra đối chiếu sự phù hợp giữa thực tế hàng hóa với hồ sơ hải quan”.

Trường hợp Công ty Cổ phần K.A.T Việt Nam nhập khẩu máy móc là trang thiết bị y tế có nhãn mác model đã được cơ quan quản lý chuyên ngành cấp phép nhập khẩu nhưng thực tế hàng hóa có thay đổi so với catalogue, bản thông số kỹ thuật đã được cấp phép là không đáp ứng quy định về sự phù hợp giữa thực tế hàng hóa với hồ sơ hải quan theo Điều 29 Nghị định số 08/2015/NĐ-CP dẫn trên. Do vậy, hàng hóa nhập khẩu của công ty không đủ Điều kiện để thông quan hàng hóa theo quy định hiện hành.

Cục Giám sát quản lý về Hải quan trả lời để Công ty Cổ phần K.A.T Việt Nam được biết./.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- Đ/c PTCT Vũ Ngọc Anh (để b/c);
- Lưu: VT, GQ1 (3b).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Âu Anh Tuấn

 

Văn bản liên quan nội dung
verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 672/GSQL-GQ1 năm 2016 hướng dẫn thủ tục nhập khẩu trang thiết bị y tế do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành

Số hiệu: 672/GSQL-GQ1
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 20/05/2016
Nơi ban hành: Cục Giám sát quản lý về hải quan
Người ký: Âu Anh Tuấn
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 20/05/2016
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Xuất nhập khẩu
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 672/GSQL-GQ1 năm 2016 hướng dẫn thủ...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký