Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Bảng giá đất 2026 tỉnh thành
  • search Án lệ về tranh chấp tài sản thừa kế
  • search Mức đóng bảo hiểm xã hội bắt buộc 2026
  • search Quy trình đăng ký doanh nghiệp trực tuyến
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Giới thiệu chung về văn bản

Công văn 3141/BYT-TB-CT được ban hành bởi Bộ Y tế vào năm 2016 nhằm thực hiện việc đính chính các thông tin sai sót trên Giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế đã được cấp trước đó. Đây là văn bản hành chính quan trọng giúp các doanh nghiệp nhập khẩu tháo gỡ khó khăn vướng mắc trong quá trình làm thủ tục thông quan hàng hóa tại cửa khẩu do sự không thống nhất về mặt thông tin chữ viết hoặc ký hiệu kỹ thuật.

Nội dung trọng tâm của Công văn 3141/BYT-TB-CT

Văn bản tập trung giải quyết các vấn đề kỹ thuật và hành chính liên quan đến tính chính xác của giấy phép nhập khẩu, cụ thể bao gồm các nội dung sau:

  • Đính chính thông tin kỹ thuật của trang thiết bị y tế: Sửa đổi, bổ sung hoặc điều chỉnh các sai sót về tên thương mại, chủng loại, mã sản phẩm (code/catalog number), quy cách đóng gói hoặc cấu hình kỹ thuật của thiết bị y tế đã được cấp phép nhập khẩu cho phù hợp với hồ sơ gốc của nhà sản xuất.
  • Đính chính thông tin về nhà sản xuất và xuất xứ: Khắc phục các lỗi chính tả, lỗi dịch thuật hoặc thiếu sót liên quan đến tên nhà sản xuất, địa chỉ trụ sở nhà sản xuất, nước sản xuất hoặc nước chủ sở hữu trang thiết bị y tế.
  • Đính chính thông tin đơn vị nhập khẩu: Điều chỉnh các thông tin chưa chính xác về tên doanh nghiệp, địa chỉ đăng ký kinh doanh của đơn vị được cấp giấy phép nhập khẩu nhằm bảo đảm tính đồng nhất với đăng ký kinh doanh và hồ sơ hải quan.

Ý nghĩa pháp lý và thực tiễn áp dụng

  • Tạo điều kiện thuận lợi cho thông quan: Việc đính chính kịp thời bằng văn bản chính thức từ Bộ Y tế giúp cơ quan Hải quan có cơ sở pháp lý vững chắc để đối chiếu, kiểm tra và thông quan hàng hóa nhanh chóng, tránh tình trạng ách tắc hàng hóa tại cảng.
  • Đảm bảo tính chính xác của hệ thống quản lý: Giúp cơ quan quản lý nhà nước (Bộ Y tế) chuẩn hóa dữ liệu cấp phép, phục vụ hiệu quả cho công tác hậu kiểm và quản lý chất lượng trang thiết bị y tế lưu hành trên thị trường Việt Nam.
  • Trách nhiệm của doanh nghiệp: Các doanh nghiệp có trách nhiệm rà soát kỹ lưỡng thông tin trên giấy phép được cấp, đối chiếu với hồ sơ nhập khẩu thực tế và chủ động phối hợp với Bộ Y tế để thực hiện thủ tục đính chính khi phát hiện sai sót.

BỘ Y TẾ
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 3141/BYT-TB-CT
V/v đính chính giấy phép nhập khẩu TTBYT

Hà Nội, ngày 26 tháng 5 năm 2016

 

Kính gửi: Công ty TNHH Thiết bị y tế Phương Đông

Bộ Y tế nhận được Công văn số 0518/2016 ngày 19/5/2016 của Công ty về việc đính chính thông tin trên giấy phép nhập khẩu TTBYT, sau khi xem xét tài liệu gửi kèm, Bộ Y tế có ý kiến như sau:

Bộ Y tế nhất trí đính chính nội dung trong công văn cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế số: 2464/BYT-TB-CT ngày 04/05/2016 của Bộ Y tế đã cấp cho Công ty như sau:

Nội dung cần đính chính lại:

TT

TÊN TRANG THIẾT BỊ Y TẾ

CHỦNG LOẠI

HÃNG, NƯỚC SẢN XUẤT

HÃNG, NƯỚC CHỦ SỞ HỮU

1

Chất thử dùng cho máy xét nghiệm sinh hóa, khí máu

Danh Mục cụ thể:

Abbott Point of Care Canada Limited., Canada

Abbott Point of Care Inc., Mỹ

 

1

PT/INR Cartridge

6

BNP Cartridge

11

EG6+ Cartridge

15

CG8+ Cartridge

2

Kaolin ACT Cartridge

7

G Cartridge

12

G3+ Cartridge

16

Crea Cartridge

3

cTnL Cartridge

8

EC4+ Cartridge

13

EC8+ Cartridge

17

CG4+ Cartridge

4

CK-MB Cartridge

9

E3+ Cartridge

14

6+ Cartridge

18

Celite ACT Cartridge

5

CHEM8 + Cartridge

10

EG7+Cartridge

Đề nghị Công ty làm việc với cơ quan Hải Quan để nhập khẩu theo quy định và chịu trách nhiệm về chủng loại, chất lượng hàng hóa nhập khẩu, thực hiện đúng các quy định hiện hành của Nhà nước về kinh doanh trang thiết bị y tế.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng Bộ Y tế (để báo cáo);
- Hải quan cửa khẩu;
- Thanh tra Bộ;
- Cổng TTĐT BYT;
- Lưu: VT, TB-CT(2b).

KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG




Nguyễn Viết Tiến

 

Văn bản liên quan cùng nội dung
Văn bản liên quan nội dung
verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 3141/BYT-TB-CT năm 2016 đính chính giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế do Bộ Y tế ban hành

Số hiệu: 3141/BYT-TB-CT
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 26/05/2016
Nơi ban hành: Bộ Y tế
Người ký: Nguyễn Viết Tiến
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 26/05/2016
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Xuất nhập khẩu
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 3141/BYT-TB-CT năm 2016 đính chính g...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký