Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Thủ tục cấp đổi hộ chiếu online
  • search Bản án mẫu tranh chấp đất đai
  • search Lợi ích khi đăng ký tài khoản VNeID cấp 2
  • search Luật nhà ở 2023 và hướng dẫn mới
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Giới thiệu chung về Công văn 9228/BYT-TB-CT

Công văn 9228/BYT-TB-CT do Bộ Y tế ban hành năm 2015 là văn bản chỉ đạo quan trọng nhằm triển khai chính thức thủ tục "Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế" trên Cổng thông tin một cửa quốc gia. Đây là bước đi chiến lược trong lộ trình cải cách thủ tục hành chính, thúc đẩy ứng dụng công nghệ thông tin và hiện đại hóa công tác quản lý chuyên ngành của Bộ Y tế, tạo sự đồng bộ với hệ thống hải quan và các bộ, ngành liên quan.

Mục tiêu và ý nghĩa của việc triển khai

  • Đơn giản hóa thủ tục hành chính: Chuyển đổi phương thức tiếp nhận và xử lý hồ sơ từ bản giấy truyền thống sang hồ sơ điện tử trực tuyến, giảm thiểu tối đa các đầu mối trung gian và thủ tục rườm rà.
  • Rút ngắn thời gian thông quan: Việc kết nối trực tiếp giữa Bộ Y tế và Tổng cục Hải quan qua Cổng thông tin một cửa quốc gia giúp đẩy nhanh tiến độ kiểm tra, phê duyệt và thông quan hàng hóa, tiết kiệm chi phí và thời gian cho doanh nghiệp.
  • Nâng cao tính minh bạch: Giúp các doanh nghiệp dễ dàng theo dõi, tra cứu tiến trình xử lý hồ sơ trực tuyến, hạn chế tối đa các tiêu cực phát sinh trong quá trình giao dịch trực tiếp.

Nội dung quy trình thực hiện thủ tục trực tuyến

  • Đối tượng áp dụng: Các tổ chức, cá nhân thực hiện hoạt động nhập khẩu trang thiết bị y tế vào Việt Nam thuộc diện phải có giấy phép nhập khẩu theo quy định của pháp luật hiện hành.
  • Khai báo hồ sơ điện tử: Doanh nghiệp thực hiện đăng ký tài khoản, khai báo thông tin và đính kèm các chứng từ, tài liệu kỹ thuật, pháp lý (đã được số hóa và ký số) trực tiếp trên Cổng thông tin một cửa quốc gia.
  • Tiếp nhận và thẩm định: Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế (Bộ Y tế) có trách nhiệm tiếp nhận, kiểm tra và thẩm định hồ sơ trên hệ thống. Mọi yêu cầu sửa đổi, bổ sung hoặc thông báo từ chối đều được thực hiện và phản hồi trực tiếp qua môi trường mạng.
  • Cấp phép và thông quan: Giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế sau khi được phê duyệt sẽ được cấp dưới dạng chứng từ điện tử có chữ ký số của Bộ Y tế. Thông tin giấy phép được truyền tự động sang hệ thống của Tổng cục Hải quan để làm cơ sở thông quan hàng hóa tại các cửa khẩu.

Phân định trách nhiệm của các bên liên quan

  • Đối với doanh nghiệp nhập khẩu: Chủ động nghiên cứu hướng dẫn, đăng ký tài khoản và chuẩn bị đầy đủ các điều kiện kỹ thuật để thực hiện khai báo trực tuyến. Doanh nghiệp phải chịu trách nhiệm hoàn toàn trước pháp luật về tính chính xác, hợp pháp của các thông tin và tài liệu đã đăng tải trên hệ thống.
  • Đối với Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế): Bố trí đầy đủ nhân lực, trang thiết bị để vận hành hệ thống thông suốt; tổ chức thẩm định hồ sơ đúng thời hạn quy định; kịp thời hỗ trợ, giải đáp các vướng mắc phát sinh của doanh nghiệp trong quá trình thực hiện.
  • Đối với cơ quan Hải quan: Sử dụng dữ liệu giấy phép điện tử được truyền từ Bộ Y tế qua Cổng thông tin một cửa quốc gia để thực hiện thủ tục thông quan cho doanh nghiệp, không yêu cầu doanh nghiệp nộp giấy phép bản giấy đối với các hồ sơ đã được xử lý trực tuyến thành công.

Đánh giá hiệu quả thực thi chính sách

Việc triển khai Công văn 9228/BYT-TB-CT đã đặt nền móng vững chắc cho tiến trình chuyển đổi số của ngành y tế trong lĩnh vực quản lý trang thiết bị. Sự phối hợp chặt chẽ giữa Bộ Y tế và Tổng cục Hải quan thông qua cơ chế một cửa quốc gia không chỉ tạo điều kiện thuận lợi tối đa cho hoạt động xuất nhập khẩu của doanh nghiệp mà còn nâng cao hiệu lực, hiệu quả quản lý nhà nước, bảo đảm an toàn và chất lượng của trang thiết bị y tế khi đưa vào lưu thông tại thị trường Việt Nam.

BỘ Y TẾ
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 9228/BYT-TB-CT
V/v triển khai thtục “Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế” trên cổng thông tin một cửa quốc gia

Hà Nội, ngày 25 tháng 11 năm 2015

 

Kính gửi:

Văn phòng đại diện các hãng, các công ty nhập khẩu, kinh doanh trang thiết bị y tế (sau đây gọi tắt là đơn vị)

 

Nhằm thực hiện chủ trương của Chính phủ và tạo điều kiện thuận lợi cho các đơn vị trong việc nắm bắt, triển khai thực hiện quy định về nhập khẩu trang thiết bị y tế (TTBYT), Bộ Y tế phối hợp với Tổng cục Hải quan và Tập đoàn Viễn thông quân đội (Viettel) đã tổ chức 02 buổi hội nghị “Phổ biến Thông tư số 30/2015/TT-BYT của Bộ Y tế và tập huấn triển khai cơ chế một cửa quốc gia đối với thủ tục cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế” cho các đơn vị kinh doanh, nhập khẩu TTBYT tại Hà Nội vào ngày 19/11/2015 và Thành phố Hồ Chí Minh vào ngày 21/11/2015, với nội dung cụ thể như sau:

i. Phổ biến Thông tư số 30/2015/TT-BYT ngày 12/10/2015 của Bộ Y tế quy định việc nhập khẩu TTBYT. (Thông tư số 30/2015/TT-BYT)

ii. Đào tạo, tập huấn các đơn vị nhập khẩu trang thiết bị y tế triển khai, sử dụng thủ tục “Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế” thực hiện cơ chế một cửa quốc gia.

Để tiếp tục triển khai các nội dung trên, Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế) thông báo:

1. Thông tư số 30/2015/TT-BYT có hiệu lực thi hành kể từ ngày 30/11/2015, đối với các hồ sơ đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu TTBYT của các đơn vị nhập khẩu gửi đến Bộ Y tế trước ngày 30/11/2015 (được tính theo dấu tiếp nhận công văn đến của Bộ Y tế), Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế) sẽ xem xét, thẩm định và cấp giấy phép nhập khẩu TTBYT theo quy định của Thông tư số 24/2011/TT-BYT ngày 21/6/2011 của Bộ Y tế hướng dẫn việc nhập khẩu TTBYT.

Trường hợp hồ sơ có yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ nhập khẩu nhưng sau ba mươi (30) ngày, kể từ ngày Bộ Y tế có văn bản thông báo yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ nhập khẩu mà đơn vị không thực hiện yêu cầu thì Bộ Y tế sẽ từ chối tiếp tục xem xét đối với hồ sơ nhập khẩu và đề nghị đơn vị thực hiện theo quy định của Thông tư số 30/2015/TT-BYT.

2. Kể từ ngày 30/11/2015, Bộ Y tế thực hiện việc cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế theo quy định Thông tư số 30/2015/TT-BYT và triển khai thủ tục “Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế” trên cổng thông tin một cửa quốc gia, đề nghị các đơn vị nhập khẩu:

a. Ngừng sử dụng phần mềm và tài khoản đã đăng ký tại hệ thống dịch vụ công trực tuyến mức độ 4: “Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế” của Bộ Y tế tại địa chỉ http://www.moh.gov.vn.

b. Thực hiện đăng ký mới hoặc đăng ký lại tài khoản (trường hợp đã đăng ký tại hệ thống dịch vụ công mức độ 4 của Bộ Y tế) trên Cổng thông tin một cửa quốc gia tại địa chỉ: https://vnsw.gov.vn/.

c. Chuẩn bị các điều kiện theo yêu cầu (đường truyền internet, máy tính, chữ ký số,...) và phổ biến cho các cán bộ có trách nhiệm trong đơn vị mình áp dụng, thực hiện đúng và kịp thời; tránh việc lúng túng, e ngại sử dụng phần mềm gây ách tắc cho hoạt động kinh doanh, nhập khẩu của đơn vị mình và khó khăn cho cơ quan quản lý trong hoạt động chuyên môn.

3. Các đơn vị liên hệ với các đầu mối sau đây để được hỗ trợ:

a. Nội dung toàn văn Thông tư số 30/2015/TT-BYT đã được đăng tải trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế tại địa chỉ http://www.moh.gov.vn, hoặc đơn vị có thể liên hệ trực tiếp Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế) theo số điện thoại: (04) 62732272.

b. Tài liệu hướng dẫn sử dụng hệ thống đã được đăng tải trên Cổng thông tin một cửa quốc gia tại địa chỉ: https://vnsw.gov.vn/; Số điện thoại trực đường dây nóng hỗ trợ triển khai thực hiện của Tổng cục Hải quan: (04) 37824754 - (04) 37824755 - (04) 37824756 - (04) 37824757.

Đề nghị các đơn vị nghiêm túc thực hiện các nội dung trên, trong quá trình thực hiện nếu có khó khăn, vướng mắc đề nghị liên hệ về Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế) để được xem xét, giải quyết./.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng Bộ Y tế (để b/c);
- TT. Nguyễn Viết Tiến (để b/c);
- TT. Nguyễn Thanh Long (để b/c);
- TT. Lê Quang Cường (để b/c);
- Tổng cục Hải quan (để ph/h);
- Ban chỉ đạo quốc gia về Cơ chế một cửa ASEAN và Cơ chế một cửa quốc gia (để ph/h);
- Cục ATTP, VPB, Cục CNTT (để ph/h);
- Lưu: VT, TB-CT.

TL. BỘ TRƯỞNG
VỤ TRƯỞNG
VỤ TRANG THIẾT BỊ VÀ CÔNG TRÌNH Y TẾ




Nguyễn Minh Tuấn

 

Văn bản liên quan cùng nội dung
Văn bản liên quan nội dung
verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 9228/BYT-TB-CT năm 2015 triển khai thủ tục Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế trên cổng thông tin một cửa quốc gia do Bộ Y tế ban hành

Số hiệu: 9228/BYT-TB-CT
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 25/11/2015
Nơi ban hành: Bộ Y tế
Người ký: Nguyễn Minh Tuấn
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 25/11/2015
Tình trạng: Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Xuất nhập khẩu
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 9228/BYT-TB-CT năm 2015 triển khai t...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký