Văn bản pháp luật

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 12084:2017 về Rượu vang - Xác định glucose và fructose - Phương pháp enzym là văn bản kỹ thuật quy định phương pháp phân tích hóa sinh nhằm xác định chính xác hàm lượng đường glucose và fructose trong các sản phẩm rượu vang.

Phạm vi áp dụng và đối tượng điều chỉnh

Phạm vi áp dụng: Tiêu chuẩn này quy định phương pháp enzym để xác định hàm lượng glucose và fructose có trong rượu vang.
Đối tượng áp dụng: Các phòng thử nghiệm, cơ quan kiểm định chất lượng, cùng các tổ chức, cá nhân hoạt động trong lĩnh vực sản xuất, chế biến và kinh doanh rượu vang tại Việt Nam.

Nội dung cốt lõi của các điều khoản đầu (Từ Điều 1 đến Điều 4)

1. Phạm vi áp dụng (Điều 1)

Tiêu chuẩn này thiết lập phương pháp enzym cụ thể để định lượng hai loại đường đơn phổ biến là glucose và fructose trong rượu vang, giúp đánh giá chất lượng và độ lên men của sản phẩm.

2. Tài liệu viện dẫn (Điều 2)

Các tài liệu viện dẫn là bộ phận không thể tách rời khi áp dụng tiêu chuẩn này. Việc sử dụng các tài liệu viện dẫn phải tuân thủ nguyên tắc áp dụng phiên bản được nêu cụ thể hoặc phiên bản mới nhất (bao gồm cả các sửa đổi, bổ sung) đối với các tài liệu không ghi năm công bố.

3. Nguyên tắc của phương pháp enzym (Điều 3)

Glucose và fructose được phosphoryl hóa bởi adenosine triphosphat (ATP) dưới sự xúc tác của enzym hexokinase (HK) để tạo thành glucose-6-phosphat (G-6-P) và fructose-6-phosphat (F-6-P).
Glucose-6-phosphat sau đó bị oxy hóa bởi nicotinamide adenine dinucleotide phosphat (NADP) dưới sự xúc tác của enzym glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PDH) để tạo thành reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphat (NADPH).
Lượng NADPH hình thành trong phản ứng này tỷ lệ thuận với lượng glucose có trong mẫu thử và được xác định bằng cách đo độ hấp thụ quang phổ ở bước sóng tử ngoại (thường là 340 nm).
Sau khi hoàn thành phản ứng xác định glucose, fructose-6-phosphat (F-6-P) tiếp tục được chuyển hóa thành glucose-6-phosphat (G-6-P) nhờ enzym phosphoglucose isomerase (PGI). G-6-P tạo thành tiếp tục phản ứng để sinh ra NADPH, từ đó xác định được hàm lượng fructose tương ứng.

4. Thuốc thử và vật liệu thử (Điều 4)

Yêu cầu chung: Chỉ sử dụng các thuốc thử có cấp độ tinh khiết phân tích và nước dùng trong quá trình thử nghiệm phải là nước cất hoặc nước có độ tinh khiết tương đương.
Các hóa chất và enzym đặc hiệu bao gồm: Enzym hexokinase (HK), glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PDH), phosphoglucose isomerase (PGI), dung dịch đệm, adenosine triphosphat (ATP), và nicotinamide adenine dinucleotide phosphat (NADP).
Các dung dịch chuẩn: Chuẩn bị các dung dịch chuẩn glucose và fructose tinh khiết để xây dựng đường chuẩn hoặc kiểm tra độ chính xác của phép đo.

Hiệu lực thi hành

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 12084:2017 có hiệu lực áp dụng kể từ ngày được công bố bởi cơ quan nhà nước có thẩm quyền về tiêu chuẩn, đo lường và chất lượng.

TIÊU CHUẨN QUỐC GIA

TCVN 12084:2017

RƯỢU VANG - XÁC ĐỊNH GLUCOSE VÀ FRUCTOSE - PHƯƠNG PHÁP ENZYM

Wine - Determination of glucose and fructose content - Enzymatic method

Lời nói đầu

TCVN 12084:2017 được xây dựng trên cơ sở tham khảo tiêu chuẩn của Tổ chức Rượu vang quốc tế OIV-MA-AS311-02 (2009) Glucose and fructose;

TCVN 12084:2017 do Ban kỹ thuật tiêu chuẩn quốc gia TCVN/TC/F9 Đồ uống biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thẩm định, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố.

RƯỢU VANG - XÁC ĐỊNH GLUCOSE VÀ FRUCTOSE - PHƯƠNG PHÁP ENZYM

Wine - Determination of glucose and fructose content - Enzymatic method

1 Phạm vi áp dụng

Tiêu chuẩn này quy định phương pháp enzym để xác định hàm lượng glucose và fructose trong rượu vang.

2 Nguyên tắc

Glucose và fructose được phosphoryl hóa bởi adenosine triphosphat (ATP) trong quá trình phản ứng enzym xúc tác bởi hexokinase (HK), tạo thành glucose-6-phosphat (G6P) và fructose-6-phosphat (F6P):

G6P được oxy hóa thành gluconat-6-phosphat bởi nicotinamit adenin dinucleotit phosphat (NADP) với sự có mặt của enzym glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PDH). Lượng nicotinamit adenin dinucleotit phosphat dạng khử (NADPH) được tạo thành tương ứng với lượng G6P và lượng glucose.

NADPH được xác định từ độ hấp thụ ở bước sóng 340 nm.

Ở cuối phản ứng này, F6P được chuyển thành G6P bởi enzym phosphoglucose isomerase (PGI):

G6P lại phản ứng với NADP tạo thành gluconat-6-phosphat và NADPH, đo phổ để xác định NADPH.

3 Thuốc thử

Chỉ sử dụng các thuốc thử loại tinh khiết phân tích, nước được sử dụng là nước cất hai lần hoặc nước có chất lượng tương đương, trừ khi có quy định khác.

3.1 Dung dịch đệm trietanolamin, 0,3 M, pH 7,6, có nồng độ Mg²⁺ là 0,004 M

Hòa tan 11,2 g trietanolamin hydrochlorua (CH₂CH₂OH)₃N.HCl và 0,2 g magiê sulfat (MgSO₄.7H₂O), trong 150 ml nước, thêm khoảng 4 ml dung dịch natri hydroxit (NaOH) 5 M để thu được độ pH 7,6. Thêm nước đến 200 ml.

Dung dịch đệm này có thể bền trong bốn tuần khi được bảo quản ở nhiệt độ khoảng +4 °C.

3.2 Dung dịch nicotinamit adenin dinucleotit phosphat, khoảng 0,0115 M

Hòa tan 50 mg dinatri nicotinamit adenin dinucleotit phosphat trong 5 ml nước.

Dung dịch này bền trong bốn tuần khi được bảo quản ở nhiệt độ khoảng +4 °C.

3.3 Dung dịch adenosine-5'-triphosphat, khoảng 0,081 M

Hòa tan 250 mg dinatri adenosin-5'-triphosphat và 250 mg natri hydro cacbonat (NaHCO₃) trong 5 ml nước.

Dung dịch này bền trong bốn tuần khi được bảo quản ở nhiệt độ khoảng +4 °C.

3.4 Huyền phù hexokinase/glucose-6-phosphat-dehydrogenase

Trộn đều 0,5 ml hexokinase (2 mg protein/ml hoặc 280 U/ml) với 0,5 ml glucose-6-phosphat- dehydrogenase (1 mg protein/ml).

Hỗn hợp này có thể bền trong một năm khi được bảo quản ở nhiệt độ khoảng +4 °C.

3.5 Huyền phù phosphoglucose-isomerase, 2 mg protein/ml hoặc 700 U/ml.

Sử dụng huyền phù mà không cần pha loãng. Dung dịch này có thể bền trong một năm khi được bảo quản ở nhiệt độ khoảng +4 °C.

CHÚ THÍCH Tất cả các dung dịch được sử dụng ở trên đều có bán sẵn trên thị trường.

4 Thiết bị, dụng cụ

Sử dụng các thiết bị, dụng cụ thông thường của phòng thử nghiệm và cụ thể như sau:

4.1 Máy đo quang phổ, có thể đo được ở bước sóng 340 nm hoặc nếu không có sẵn, có thể sử dụng máy đo quang phổ sử dụng nguồn có phổ không gián đoạn cho phép đo được ở bước sóng 334 nm hoặc 365 nm.

4.2 Cuvet thủy tinh hoặc cuvet dùng một lần, có chiều dài đường quang 1 cm.

4.3 Pipet, có thể phân phối các thể tích thích hợp.

4.4 Pipet dùng cho dung dịch enzym, có thể phân phối thể tích 0,02 ml.

5 Cách tiến hành

5.1 Chuẩn bị mẫu

Tùy thuộc vào hàm lượng glucose và fructose ước tính có trong một lít (g/l), pha loãng mẫu như sau:

Bảng 1 - Hướng dẫn pha loãng mẫu

Hàm lượng glucose và fructose ước tính, g/l		Pha loãng bằng nước	Hệ số pha loãng, F
Phép đo ở bước sóng 340 nm và 334 nm	Phép đo ở bước sóng 365 nm	Pha loãng bằng nước	Hệ số pha loãng, F
đến 0,4	đến 0,8	-	-
đến 4,0	đến 8,0	1 + 9	10
đến 10,0	đến 20,0	1 + 24	25
đến 20,0	đến 40,0	1 + 49	50
đến 40,0	đến 80,0	1 + 99	100
trên 40,0	trên 80,0	1 + 999	1000

5.2 Xác định

Dùng máy đo quang phổ (4.1) chỉnh đến bước sóng 340 nm, thực hiện các phép đo sử dụng không khí (không có cuvet trong đường quang) hoặc dùng nước để so sánh.

Cài đặt nhiệt độ từ 20 °C đến 25 °C.

Cho vào hai cuvet có chiều dài đường quang 1 cm (4.2) các dung dịch sau:

Bảng 2 - Thể tích dung dịch cho vào hai cuvet

Dung dịch	Thể tích cho vào cuvet so sánh (mẫu trắng), ml	Thể tích cho vào cuvet mẫu thử, ml
Dung dịch đệm trietanolamin ở 20 °C (3.1)	2,50	2,50
Dung dịch nicotinamit adenin dinucleotit phosphat (3.2)	0,10	0,10
Dung dịch adenosine-5'-triphosphat (3.3)	0,10	0,10
Mẫu thử đã chuẩn bị (xem 5.1)	-	0,20
Nước	-	0,20
Trộn đều, sau 3 min đọc độ hấp thụ của dung dịch (A₁). Bắt đầu cho phản ứng bằng cách bổ sung:
Dung dịch hexokinase/glucose-6-phosphat-dehydrogenase (3.4)	0,02	0,02
Trộn đều, sau 15 min đọc độ hấp thụ (A₂) và sau mỗi 2 min tiếp theo kiểm tra xem phản ứng đã dừng hay chưa. Khi phản ứng dừng, bổ sung ngay:
Dung dịch phosphoglucose-isomerase (3.5)	0,02 ml	0,02 ml
Trộn đều, sau 10 min đọc độ hấp thụ (A₃) và sau mỗi 2 min tiếp theo kiểm tra xem phản ứng đã dừng hay chưa.

CHÚ THÍCH Thời gian cần thiết để kết thúc quá trình hoạt động của enzym có thể thay đổi giữa các mẻ. Giá trị trên đưa ra chỉ để hướng dẫn và được khuyến cáo khi xác định cho mỗi mẻ.

6 Tính kết quả

Hàm lượng glucose và fructose của mẫu thử, C, tính bằng gam trên lít (g/l) được tính theo Công thức (1):

(1)

Trong đó

V₁	là thể tích của dung dịch thử trong cuvet (xem Bảng 2), tính bằng mililit đối với phép xác định glucose: V = 2,92 ml đối với phép xác định fructose: V = 2,94 ml;
V₂	là thể tích của dung dịch mẫu bổ sung vào cuvet, tính bằng mililit (V₂ = 0,02 ml);
M	là khối lượng phân tử glucose hoặc fructose, tính bằng gam trên mol (M = 180,16 g/mol);
F	là hệ số pha loãng mẫu (xem Bảng 1);
ɛ	là hệ số hấp thụ NADPH ở bước sóng 340 nm (ɛ = 6,3 mmol־¹ x l x cm־¹). ở bước sóng 340 nm: ɛ = 6,3 mmol־¹ x l x cm־¹ ở bước sóng 365 nm: ε = 3,5 mmol־¹ x l x cm־¹ ở bước sóng 334 nm: ɛ = 6,18 mmol־¹ x l x cm־¹;
d	là chiều dài đường quang của cuvet, tính bằng xentimet (d = 1 cm);
∆A	là chênh lệch độ hấp thụ (5.2) đối với phép xác định glucose: ∆A_g_l_ucose = (A₂ - A₁)_mẫu - (A₂ - A₁)_{mẫu trắng} đối với phép xác định fructose: ∆A_fruct_ose = (A₃ - A₂)_mẫu - (A₃ - A₂)_{mẫu trắng}.

7 Báo cáo thử nghiệm

Báo cáo thử nghiệm phải ghi rõ:

a) mọi thông tin cần thiết để nhận biết đầy đủ mẫu thử;

b) phương pháp lấy mẫu đã sử dụng, nếu biết;

c) phương pháp thử đã sử dụng và viện dẫn tiêu chuẩn này;

d) mọi thao tác không được quy định trong tiêu chuẩn này, hoặc những điều được coi là tự chọn, và bất kỳ chi tiết nào có ảnh hưởng tới kết quả;

e) kết quả thử nghiệm thu được.

Phụ lục A

(Tham khảo)

Dữ liệu về độ chụm

A.1 Độ lặp lại

Chênh lệch tuyệt đối giữa hai kết quả thử độc lập, riêng rẽ, thu được khi sử dụng cùng một phương pháp, trên vật liệu thử giống hệt nhau, trong một phòng thử nghiệm, do cùng một người thực hiện, sử dụng cùng thiết bị, trong một thời gian ngắn, không quá 5 % các trường hợp lớn hơn giới hạn lặp lại (r) sau đây:

r = 0,056 x x_i

Trong đó: x_i là nồng độ của glucose hoặc fructose, tính bằng gam trên lít (g/l).

A.2 Độ tái lập

Chênh lệch tuyệt đối giữa các kết quả của hai phép thử riêng rẽ, thu được khi sử dụng cùng phương pháp trên vật liệu thử giống hệt nhau trong các phòng thử nghiệm khác nhau, do những người khác nhau thực hiện, sử dụng các thiết bị khác nhau, không quá 5 % các trường hợp lớn hơn giới hạn tái lập (R) sau đây:

R = 0,12 + 0,076 x x_i

Trong đó: x_i là nồng độ của glucose hoặc fructose, tính bằng gam trên lít (g/l).

Thư mục tài liệu tham khảo

[1] TCVN 10693:2015 (EN 1140:1994), Nước rau, quả - Xác định hàm lượng D-glucose và D-frutose sử dụng enzym - Phương pháp đo phổ NADPH

Văn bản được dẫn chiếu

1 Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 10693:2015 (EN 1140:1994) về Nước rau, quả - Xác định hàm lượng D-glucose và D-fructose sử dụng enzym - Phương pháp đo phổ NADPH

Văn bản liên quan cùng nội dung

Văn bản liên quan nội dung

HIỆU LỰC VĂN BẢN

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 12084:2017 về Rượu vang - Xác định glucose và fructose - Phương pháp enzym

Số hiệu: TCVN12084:2017

Loại văn bản: Tiêu chuẩn Việt Nam

Ngày ban hành: 01/01/2017

Nơi ban hành: ***

Người ký: ***

Ngày công báo: Đang cập nhật

Số công báo: Đang cập nhật

Ngày hiệu lực: Đang cập nhật

Tình trạng: ● Còn hiệu lực

Lĩnh vực: Công nghệ- Thực phẩm

Tải văn bản

Tải bản Word Tải bản PDF

Hỏi Đáp AI (Demo)

Online

👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 12084:2017 về Rượu v...?

✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký

Chế độ Trả lời thông minh A.I

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 12084:2017 về Rượu vang - Xác định glucose và fructose - Phương pháp enzym