Skip to main content
trending_up Tìm kiếm thịnh hành hôm nay
  • history Mẫu hợp đồng đặt cọc mua bán đất chuẩn
  • search Quy định về thời giờ làm việc và nghỉ ngơi
  • search Thủ tục cấp đổi hộ chiếu online
  • search Lợi ích khi đăng ký tài khoản VNeID cấp 2
Chế độ Trả lời thông minh A.I

Hệ thống AI sẽ trả lời nhanh dựa trên hàng triệu văn bản luật, giải đáp trực tiếp khúc mắc của bạn.

Tóm tắt Công văn 4436/QLD-ĐK năm 2018 về danh mục nguyên liệu làm thuốc phải cấp phép nhập khẩu

Công văn 4436/QLD-ĐK do Cục Quản lý Dược ban hành là văn bản hướng dẫn quan trọng nhằm công bố danh mục các nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu đối với các thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký lưu hành. Quy định này đóng vai trò then chốt trong việc kiểm soát chất lượng dược phẩm từ nguồn nguyên liệu đầu vào.

Mục đích và phạm vi áp dụng của văn bản

Dựa trên các quy định pháp lý hiện hành về quản lý dược phẩm, Công văn 4436/QLD-ĐK tập trung vào các nội dung cốt lõi sau:

  • Công bố danh mục nguyên liệu kiểm soát: Xác định chi tiết các loại nguyên liệu làm thuốc (bao gồm hoạt chất, tá dược, vỏ nang hoặc các thành phần bán thành phẩm) bắt buộc phải có giấy phép nhập khẩu trước khi đưa vào sản xuất đối với các thuốc đã có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
  • Quản lý hoạt động nhập khẩu: Thiết lập cơ chế kiểm soát chặt chẽ đối với các doanh nghiệp nhập khẩu và nhà sản xuất trong nước, đảm bảo nguồn nguyên liệu sử dụng đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký.
  • Đảm bảo tính đồng bộ pháp lý: Kết nối quy trình cấp số đăng ký lưu hành thuốc với quy trình cấp phép nhập khẩu nguyên liệu, hạn chế tối đa việc sử dụng nguyên liệu không rõ nguồn gốc hoặc không đạt chuẩn.

Yêu cầu thực hiện đối với các tổ chức, cá nhân liên quan

Để đảm bảo việc thực thi quy định được thông suốt và hiệu quả, văn bản đưa ra các định hướng áp dụng cụ thể:

  • Đối với các cơ sở sản xuất và đăng ký thuốc: Có trách nhiệm chủ động rà soát danh mục nguyên liệu của các thuốc đã được cấp số đăng ký. Thực hiện nghiêm túc thủ tục nộp hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu nguyên liệu theo đúng danh mục được công bố và quy trình pháp luật quy định.
  • Đối với cơ quan quản lý (Cục Quản lý Dược): Thực hiện việc tiếp nhận, thẩm định hồ sơ và cấp phép nhập khẩu một cách minh bạch, đúng thời hạn nhằm hỗ trợ các doanh nghiệp duy trì chuỗi cung ứng sản xuất thuốc trong nước, tránh tình trạng khan hiếm thuốc điều trị.

Lưu ý: Các cơ sở kinh doanh dược phẩm cần thường xuyên cập nhật danh mục chi tiết đính kèm công văn này để thực hiện đúng các thủ tục hải quan và thông quan hàng hóa theo quy định của pháp luật Việt Nam.

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 4436/QLD-ĐK
V/v công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK.

Hà Nội, ngày 15 tháng 3 năm 2018

 

Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.

Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).

Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.

Cục Quản lý Dược thông báo để các công ty sản xuất biết và thực hiện.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- TT. Trương Quốc Cường (để b/c);
- Các Phó Cục trưởng (để b/c);
- TP. Nguyễn Huy Hùng (để b/c);
- P. QLKD dược (để phối hợp);
- Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK (N.H).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC




Nguyễn Thị Thu Thủy

 

DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT PHẢI THỰC HIỆN VIỆC CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm Công văn số: 4436/QLD-ĐK ngày 15/3/2018 Cục Quản lý Dược)

STT

Tên thuốc

Số giấy đăng ký lưu hành thuốc

Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành

Tên cơ sở sản xuất thuốc

Tên nguyên liệu làm thuốc

TCCL của nguyên liệu

Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu

Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu

Tên nước sản xuất nguyên liệu

1

Pyme Sezipam

VD-20508-14

04/03/2019

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Diazepam

BP 2010

Cambrex Profarmaco Milano S.r.l

Via Curiel, 34 20067 Paullo (MI)

Italy

2

PymeRoxomil

VD-22611-15

26/05/2020

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Bromazepam

EP 7.0

Cambrex Profarmaco Milano S.r.l

Via Curiel, 34 20067 Paullo (MI)

Italy

3

Tramadol Stada 100mg

VD-23235-15

09/09/2020

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Tramadol Etydrochloride

EP 7.0

Pharmaceutical Works Polpharma S.A

19, Pelplinska Str. 83 - 200 Starogard Gdanski

Poland

4

Pethistad 100mg

VD-23846-15

17/12/2020

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Pethidine Hydrochloride

EP 7.0

Zentiva, a.s

Nitranska 100, 920 27 Hlohovec

Slovak

5

Tramastad 50mg

VD-23862-15

17/12/2020

Công Ty Cổ Phần PYMEPHARCO

Tramadol Hydrochloride

EP 7.0

Pharmaceutical Works Polpharma S.A.

Pelplinska Str. 83-200 Starogard Gdanski

Poland

 

Văn bản liên quan cùng nội dung
Văn bản liên quan nội dung
verified HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 4436/QLD-ĐK năm 2018 về công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý dược ban hành

Số hiệu: 4436/QLD-ĐK
Loại văn bản: Công văn
Ngày ban hành: 15/03/2018
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
Người ký: Nguyễn Thị Thu Thủy
Ngày công báo: Đang cập nhật
Số công báo: Đang cập nhật
Ngày hiệu lực: 15/03/2018
Tình trạng: ● Còn hiệu lực
Lĩnh vực: Xuất nhập khẩu
auto_awesome Hỏi Đáp AI (Demo)
Online
👋 Xin chào! Tôi là Trợ lý AI Pháp Luật. Bạn cần giải đáp hoặc tóm tắt điều khoản nào trong Công văn 4436/QLD-ĐK năm 2018 về công bố danh...?
✨ 3 điểm chính 📅 Ngày hiệu lực ✍️ Người ký